Wskazania do stosowania
Evertas 4,6 mg/24 h
Lek Evertas w postaci systemu transdermalnego dostępny jest w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, przeznaczony do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. System transdermalny umożliwia stałe uwalnianie rywastygminy przez 24 godziny, co zapewnia stabilne stężenie leku we krwi. Plastry o powierzchni odpowiednio 4,6 cm² (zawierający 6,9 mg rywastygminy) i 9,2 cm² (zawierający 13,8 mg rywastygminy) oznaczone są pomarańczowym napisem „RIV-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RIV-TDS 9.5 mg/24 h”. Taka forma podania jest szczególnie korzystna u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, problemami z przestrzeganiem dawkowania lub nietolerancją działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
Wskazania do stosowania leku Evertas
Lek Evertas w postaci systemu transdermalnego (plastra) dostępny w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h jest wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. System transdermalny stanowi nowoczesną formę dostarczania substancji czynnej – rywastygminy – przez skórę pacjenta. 1
Charakterystyka leku i dostępne dawki
Lek Evertas jest dostępny w dwóch dawkach, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:
- Evertas 4,6 mg/24 h – system transdermalny o powierzchni 4,6 cm² zawierający 6,9 mg rywastygminy, z którego uwalnia się 4,6 mg substancji czynnej przez 24 godziny. Plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 4.6 mg/24 h”. 2
- Evertas 9,5 mg/24 h – system transdermalny o powierzchni 9,2 cm² zawierający 13,8 mg rywastygminy, z którego uwalnia się 9,5 mg substancji czynnej przez 24 godziny. Plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 9.5 mg/24 h”. 3
Kiedy zalecić stosowanie leku
Lek Evertas należy przepisać pacjentom z rozpoznaną łagodną do średniozaawansowanej postacią otępienia typu alzheimerowskiego, którzy wymagają objawowego leczenia tej choroby. Forma transdermalna (plaster) może być szczególnie korzystna u pacjentów, którzy mają trudności z przyjmowaniem leków doustnych, wykazują problemy z przestrzeganiem codziennego schematu dawkowania lub doświadczają działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego przy stosowaniu formy doustnej. 4
Właściwości postaci leku
Evertas jako system transdermalny jest cienkim, przezskórnym systemem typu matrycowego. Część zewnętrzna warstwy pokrywającej ma kolor jasnobrązowy. Taka postać leku zapewnia stałe uwalnianie substancji czynnej przez okres 24 godzin, co zwiększa wygodę stosowania i poprawia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów. 5
| Parametr | Evertas 4,6 mg/24 h | Evertas 9,5 mg/24 h |
|---|---|---|
| Dawka uwalniania rywastygminy | 4,6 mg/24 h | 9,5 mg/24 h |
| Całkowita zawartość rywastygminy w plastrze | 6,9 mg | 13,8 mg |
| Powierzchnia plastra | 4,6 cm² | 9,2 cm² |
| Oznaczenie na plastrze | „RIV-TDS 4.6 mg/24 h” | „RIV-TDS 9.5 mg/24 h” |
| Wskazanie | Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego | |
Zalety systemu transdermalnego
Zalecając pacjentowi lek Evertas w postaci systemu transdermalnego należy zwrócić uwagę na korzyści wynikające z takiej drogi podania:
- Ominięcie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę, co może poprawić biodostępność substancji czynnej
- Stałe uwalnianie leku przez 24 godziny, zapewniające bardziej stabilne stężenie substancji czynnej we krwi
- Prostsza aplikacja raz na dobę, co zwiększa przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, szczególnie ważne u pacjentów z otępieniem
- Możliwość kontroli wizualnej stosowania leku przez opiekunów pacjenta
- Potencjalnie mniejsze ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu z formami doustnymi
Lek Evertas stanowi wartościową opcję terapeutyczną dla pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego, szczególnie w przypadkach, gdy forma doustna nie jest preferowana lub dobrze tolerowana. 6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania