Dawkowanie i sposób podawania
Everolimus Synthon 2,5 mg

Everolimus Genthon jest lekiem przeciwnowotworowym dostępnym w tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, z zalecaną dawką standardową 10 mg raz na dobę. Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w terapii onkologicznej i kontynuowane tak długo, jak obserwuje się korzyści kliniczne lub do wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze, bez podwajania dawki. Wystąpienie działań niepożądanych wymaga dostosowania dawkowania lub czasowego przerwania terapii, z zaleceniem nie schodzenia poniżej dawki 5 mg/dobę. Stopień nasilenia działań niepożądanych ocenia się według NCI CTCAE v3.0, a szczegółowe wytyczne dotyczące modyfikacji dawki obejmują m.in. nieinfekcyjne zapalenie płuc, zapalenie jamy ustnej, trombocytopenię i neutropenię, z różnicowaniem postępowania w zależności od stopnia toksyczności (od 1. do 4. stopnia). W przypadku gorączki neutropenicznej 3. stopnia zaleca się przerwanie leczenia do ustąpienia objawów i wznowienie w dawce 5 mg, natomiast 4. stopień wymaga zakończenia terapii.

Pobierz ChPL PDF Everolimus Synthon – Tabletki – 2,5 mg
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Everolimus Genthon
    1. Zalecane dawkowanie podstawowe
    2. Dostosowanie dawkowania ze względu na działania niepożądane
    3. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
    4. Sposób podawania
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nowotwór neuroendokrynny płuc
  2. nowotwór neuroendokrynny trzustki
  3. nowotwór neuroendokrynny układu pokarmowego
  4. rak nerkowokomórkowy
  5. zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Substancja czynna
  1. ewerolimus
Kategoria leku
  1. inhibitory mTOR
  2. leki przeciwnowotworowe

Dawkowanie i sposób podawania leku Everolimus Genthon

Leczenie produktem leczniczym Everolimus Genthon powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Lek ten jest dostępny w postaci tabletek w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, co pozwala na odpowiednie dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Zalecane dawkowanie podstawowe

Standardowa zalecana dawka ewerolimusu wynosi 10 mg raz na dobę. Leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzyści kliniczne lub do wystąpienia objawów niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. W przypadku gdy pacjent pominie dawkę, nie powinien przyjmować dodatkowej dawki, lecz przyjąć kolejną o zwykłej porze.2

Dostosowanie dawkowania ze względu na działania niepożądane

W sytuacji wystąpienia ciężkich i/lub niemożliwych do zaakceptowania działań niepożądanych, może być konieczne zmniejszenie dawki i/lub tymczasowe przerwanie leczenia produktem Everolimus Genthon. Dla działań niepożądanych 1. stopnia dostosowanie dawki zazwyczaj nie jest wymagane. Jeżeli konieczne jest zmniejszenie dawki, zaleca się stosowanie 5 mg na dobę, nie należy stosować dawki mniejszej niż 5 mg na dobę.3

Poniższa tabela przedstawia szczegółowe wytyczne dotyczące dostosowania dawki w przypadku różnych działań niepożądanych:

Działanie niepożądane Nasilenie Zalecane dostosowanie dawki
Nieinfekcyjne zapalenie płuc 1. stopień Rozważyć przerwanie leczenia, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia.
2. stopień Rozważyć wznowienie leczenia w dawce 5 mg. Jeśli toksyczność 3. stopnia wystąpi ponownie, należy rozważyć zakończenie leczenia.
3. stopień Przerwać leczenie do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia. Rozważyć wznowienie leczenia w dawce 5 mg. Jeśli toksyczność 3. stopnia wystąpi ponownie, należy rozważyć zakończenie leczenia.
4. stopień Zakończyć leczenie.
Zapalenie jamy ustnej 2. stopień Okresowo przerwać podawanie leku aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia. Wznowić leczenie w tej samej dawce.
3. stopień W przypadku nawrotu zapalenia jamy ustnej 2. stopnia przerwać podawanie produktu leczniczego, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia. Wznowić leczenie w dawce 5 mg.
4. stopień Okresowo przerwać podawanie produktu leczniczego, aż do złagodzenia objawów do ≤1 stopnia. Zakończyć leczenie.
Inne niehematologiczne objawy toksyczności
(z wyjątkiem zaburzeń metabolicznych)		 2. stopień Jeśli objawy toksyczności są tolerowane, nie ma konieczności dostosowania dawki.
Jeśli objawy toksyczności nie są tolerowane, należy okresowo przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia. Wznowić leczenie w tej samej dawce.
Jeśli objawy toksyczności 2. stopnia wystąpią ponownie, należy przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia. Wznowić leczenie w dawce 5 mg.
3. stopień Okresowo przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia.
Rozważyć wznowienie leczenia w dawce 5 mg. Jeśli toksyczność 3. stopnia wystąpi ponownie, należy rozważyć zakończenie leczenia.
4. stopień Zakończyć leczenie.
Zaburzenia metaboliczne
(np. hiperglikemia, dyslipidemia)		 Brak konieczności dostosowania dawki.
Trombocytopenia 2. stopień
(<75, ≥50×10⁹/l)		 Okresowo przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤1 stopnia (≥75×10⁹/l). Wznowić leczenie w tej samej dawce.
3. i 4. stopień
(<50×10⁹/l)		 Okresowo przerwać leczenie, aż do złagodzenia objawów do ≤1 stopnia (≥75×10⁹/l). Wznowić leczenie w dawce 5 mg.
Neutropenia 2. stopień
(≥1×10⁹/l)		 Brak konieczności dostosowania dawki.
3. stopień
(<1, ≥0,5×10⁹/l)		 Okresowo przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤2 stopnia (≥1×10⁹/l). Wznowić leczenie w tej samej dawce.
4. stopień
(<0,5×10⁹/l)		 Okresowo przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤2 stopnia (≥1×10⁹/l). Wznowić leczenie w dawce 5 mg.
Gorączka neutropeniczna 3. stopień Okresowo przerwać leczenie, aż do czasu złagodzenia objawów do ≤2 stopnia (≥1,25×10⁹/l) i ustąpienia gorączki. Wznowić leczenie w dawce 5 mg.
4. stopień Zakończyć leczenie.

Stopniowanie nasilenia objawów niepożądanych opiera się na National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 3.0.4

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat): Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne.5

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne.6

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

  • Łagodne zaburzenia czynności wątroby (A wg skali Child-Pugh) – zalecana dawka to 7,5 mg na dobę.7
  • Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby (B wg skali Child-Pugh) – zalecana dawka to 5 mg na dobę.8
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (C wg skali Child-Pugh) – stosowanie leku Everolimus Genthon jest zalecane tylko wtedy, kiedy pożądane korzyści z leczenia przewyższają ryzyko. W takiej sytuacji nie należy przekraczać dawki 2,5 mg na dobę.9

Ważne jest, aby monitorować stan wątroby pacjenta, ponieważ jeśli w trakcie leczenia stan wątroby pacjenta (wg skali Child-Pugh) ulegnie zmianie, dawkowanie należy odpowiednio dostosować.10

Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Everolimus Genthon u dzieci w wieku 0 do 18 lat. Z tego powodu lek nie jest zalecany do stosowania w tej grupie wiekowej.11

Sposób podawania

Everolimus Genthon powinien być podawany doustnie, raz na dobę o tej samej porze. Lek może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku, co daje elastyczność w dostosowaniu do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Należy poinformować pacjenta, że tabletek nie wolno żuć ani rozgryzać, co mogłoby wpłynąć na wchłanianie substancji czynnej.12

AI: I’ve created a comprehensive article about the dosage and administration of Everolimus Genthon, organizing the information from the source material into clear sections with proper formatting. The article includes:

1. A detailed table showing dosage adjustments for various adverse events
2. Specific dosing recommendations for special patient populations
3. Clear administration instructions
4. All relevant medical details with proper references to source material

The content maintains the professional medical language appropriate for healthcare professionals while presenting the information in a structured, accessible format.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl