Dawkowanie i sposób podawania
Co-Prestarium Initio 3,5 mg + 2,5 mg
Co-Prestarium Initio, lek doustny o dawce początkowej 3,5 mg + 2,5 mg, jest wskazany jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana najlepiej rano przed posiłkiem. Po minimum 4 tygodniach, w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę można zwiększyć do 7 mg + 5 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zaleca się początkowo dawkowanie co drugą dobę (3,5 mg + 2,5 mg), z możliwością zwiększenia do dawki dziennej i dalszej eskalacji w razie braku kontroli ciśnienia. Stosowanie u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) jest przeciwwskazane. Monitorowanie obejmuje kontrolę ciśnienia tętniczego oraz stężenia kreatyniny i potasu we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami nerek i w podeszłym wieku.
Dawkowanie i sposób podawania leku Co-Prestarium Initio
Dawkowanie leku Co-Prestarium Initio wymaga dostosowania do stanu klinicznego pacjenta oraz monitorowania odpowiedzi na leczenie. W charakterystyce produktu leczniczego zawarto szczegółowe wytyczne dotyczące standardowego dawkowania oraz modyfikacji dawek w szczególnych grupach pacjentów.1
Dawkowanie standardowe
Co-Prestarium Initio jest lekiem podawanym doustnie. Produkt o mocy 3,5 mg + 2,5 mg stanowi leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka 3,5 mg + 2,5 mg przyjmowana raz na dobę.2
Po minimum czterech tygodniach terapii, jeśli kontrola ciśnienia tętniczego jest niewystarczająca przy stosowaniu produktu o mocy 3,5 mg + 2,5 mg, możliwe jest zwiększenie dawki do 7 mg + 5 mg raz na dobę.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek wymagają szczególnej uwagi podczas ustalania schematu dawkowania:4
- U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) lek jest przeciwwskazany
- U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml/min), zalecana dawka początkowa to 3,5 mg + 2,5 mg co drugą dobę5
Jeśli przy takim dawkowaniu ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane, można zwiększyć częstość podawania do 3,5 mg + 2,5 mg raz na dobę. Przy dalszym braku kontroli ciśnienia tętniczego możliwe jest dalsze zwiększenie dawki. Należy pamiętać o standardowym monitorowaniu parametrów nerkowych – stężenia kreatyniny i potasu we krwi.6
Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby – należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.7
Pacjenci w podeszłym wieku – skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Co-Prestarium Initio zostały potwierdzone w tej grupie wiekowej. Należy jednak zachować ostrożność przy rozpoczynaniu leczenia, uwzględniając czynność nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w wieku ≥75 lat. Zalecane jest monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu we krwi przed zwiększeniem dawki.8
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) – nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu w tej grupie wiekowej, brak dostępnych danych.9
Sposób podawania
Tabletkę Co-Prestarium Initio należy przyjmować jako pojedynczą dawkę, najlepiej rano i przed posiłkiem.10
| Grupa pacjentów | Zalecana dawka początkowa | Modyfikacja dawki | Monitorowanie |
|---|---|---|---|
| Pacjenci z nadciśnieniem (standardowe dawkowanie) | 3,5 mg + 2,5 mg raz na dobę | Po min. 4 tygodniach, gdy brak kontroli ciśnienia: zwiększenie do 7 mg + 5 mg raz na dobę | Kontrola ciśnienia tętniczego |
| Pacjenci z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | 3,5 mg + 2,5 mg co drugą dobę | Przy braku kontroli ciśnienia: 3,5 mg + 2,5 mg raz na dobę, następnie możliwe zwiększenie dawki | Stężenie kreatyniny i potasu we krwi |
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) | Stosowanie leku jest przeciwwskazane | ||
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby | 3,5 mg + 2,5 mg raz na dobę | Zachować szczególną ostrożność | Parametry wątrobowe |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 3,5 mg + 2,5 mg raz na dobę | Ostrożne zwiększanie dawki, szczególnie u osób ≥75 lat | Czynność nerek, stężenie kreatyniny i potasu we krwi |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co