Profil bezpieczeństwa leku
Co-Dipper 320 mg + 12,5 mg
Produkt Co-Dipper, zawierający walsartan i hydrochlorotiazyd, wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. W okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących walsartanu oraz przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka kobiecego, co może stanowić ryzyko dla noworodków i wcześniaków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o GFR ≥30 ml/min nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak wskazane jest monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z GFR <30 ml/min oraz bezmoczem. W przypadku zaburzeń czynności wątroby stosowanie jest możliwe jedynie przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach bez zastoju żółci, natomiast ciężkie zaburzenia, marskość i zastój żółci stanowią przeciwwskazanie do terapii.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Co-Dipper w okresie karmienia piersią. Brak dostępnych informacji na temat stosowania walsartanu w okresie karmienia piersią, natomiast hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego. Preferowane jest alternatywne leczenie produktami o lepszym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań wpływu walsartanu z hydrochlorotiazydem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas wykonywania takich czynności należy brać pod uwagę możliwość sporadycznego występowania zawrotów głowy lub znużenia.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćJednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych z alkoholem może nasilić niedociśnienie ortostatyczne, ponieważ obie substancje mogą obniżać ciśnienie tętnicze. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćDostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy pacjentów według dokumentacji.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min) dostosowanie dawki nie jest konieczne, ale zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego w surowicy. Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) i bezmoczem.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez zastoju żółci produkt należy stosować ostrożnie. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby, marskości wątroby i zastojem żółci.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania produktu Co-Dipper w okresie karmienia piersią. Brak dostępnych informacji na temat stosowania walsartanu w okresie karmienia piersią, natomiast hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego. Preferowane jest alternatywne leczenie produktami o lepszym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań wpływu walsartanu z hydrochlorotiazydem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas wykonywania takich czynności należy brać pod uwagę możliwość sporadycznego występowania zawrotów głowy lub znużenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych z alkoholem może nasilić niedociśnienie ortostatyczne, ponieważ obie substancje mogą obniżać ciśnienie tętnicze. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy pacjentów według dokumentacji. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min) dostosowanie dawki nie jest konieczne, ale zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego w surowicy. Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) i bezmoczem. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez zastoju żółci produkt należy stosować ostrożnie. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby, marskości wątroby i zastojem żółci. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co