Dawkowanie i sposób podawania – Caramlo 16 mg + 5 mg

Dawkowanie i sposób podawania
Caramlo 16 mg + 5 mg

Produkt leczniczy Caramlo zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu oraz 5 mg amlodypiny i jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów wcześniej stosujących te substancje w oddzielnych preparatach. Standardowa dawka to jedna tabletka na dobę, co odpowiada podaniu 16 mg kandesartanu i 5 mg amlodypiny, z maksymalną dawką dobową odpowiednio 32 mg i 10 mg. U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki ze względu na zmiany farmakokinetyczne. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny > 15 ml/min) nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, jednak przy umiarkowanych zaburzeniach wskazane jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz cholestazą, a bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostało ustalone.

Pobierz ChPL PDF Caramlo – Tabletki – 16 mg + 5 mg

Wskazania

samoistne nadciśnienie tętnicze

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie i sposób podawania leku Caramlo (16 mg + 5 mg)

Produkt leczniczy Caramlo, zawierający 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 5 mg amlodypiny, stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali te substancje czynne w oddzielnych preparatach. Ważne jest, aby dawkowanie odpowiadało wcześniejszemu schematowi leczenia pacjenta.¹

Dawkowanie standardowe

Standardową dawką jest jedna tabletka produktu Caramlo 16 mg + 5 mg na dobę, co zapewnia podaż 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 5 mg amlodypiny.² Należy pamiętać, że maksymalna dopuszczalna dawka dobowa kandesartanu cyleksetylu wynosi 32 mg, a amlodypiny – 10 mg.³

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat lub starsi) wymagają szczególnej ostrożności podczas zwiększania dawki ze względu na zmiany farmakokinetyczne związane z wiekiem.⁴

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – nie ustalono szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania dla tej grupy pacjentów.⁵ Istotne jest jednak, że produkt Caramlo jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z cholestazą.⁶

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – przy łagodnych do umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny > 15 ml/min) modyfikacja dawkowania nie jest konieczna.⁷ U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek zaleca się regularną kontrolę stężenia potasu i kreatyniny w surowicy krwi.⁸

Dzieci i młodzież – bezpieczeństwo i skuteczność produktu Caramlo u pacjentów poniżej 18. roku życia nie zostały ustalone. Brak jest danych klinicznych dla tej grupy wiekowej, dlatego nie zaleca się stosowania produktu u dzieci i młodzieży.⁹

Sposób podawania

Produkt leczniczy Caramlo należy przyjmować doustnie. Tabletki można stosować niezależnie od posiłków – z jedzeniem lub bez.¹⁰

Tabela dawkowania leku Caramlo (16 mg + 5 mg)

Grupa pacjentów	Zalecane dawkowanie	Uwagi specjalne
Pacjenci dorośli (standardowo)	1 tabletka Caramlo (16 mg + 5 mg) raz na dobę	Maksymalna dawka dobowa: kandesartan 32 mg, amlodypina 10 mg
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat)	1 tabletka Caramlo (16 mg + 5 mg) raz na dobę	Wymagana ostrożność przy zwiększaniu dawki
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >15 ml/min)	1 tabletka Caramlo (16 mg + 5 mg) raz na dobę	Zalecane monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny przy umiarkowanym zaburzeniu
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Brak określonych zaleceń	Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i cholestazy
Dzieci i młodzież (<18 lat)	Nie zaleca się stosowania	Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności

Produkt Caramlo zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) w dawce 16 mg oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) w dawce 5 mg w każdej tabletce.¹¹ Tabletki są białe do jasno beżowych, okrągłe, dwuwarstwowe, o średnicy 8 ± 0,3 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „16″ po jednej stronie i „5″ po drugiej stronie.¹²

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.