Wskazania do stosowania
Bunondol 0,3 mg/ml

Wskazania kliniczne do stosowania leku Bunondol (0,3 mg/ml)

Lek Bunondol w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,3 mg/ml jest wskazany do stosowania w przypadku występowania bólów o umiarkowanym do silnego natężenia, które wymagają zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego.¹

Charakterystyka farmaceutyczna preparatu

Preparat Bunondol to roztwór do wstrzykiwań zawierający substancję czynną buprenorfinę w postaci chlorowodorku w stężeniu 0,3 mg/ml. Produkt ma postać bezbarwnego lub prawie bezbarwnego, przezroczystego płynu.²

Zastosowanie w terapii bólu

Bunondol znajduje zastosowanie w leczeniu różnych rodzajów bólu, niezależnie od ich etiologii, pod warunkiem że ich natężenie kwalifikuje się jako umiarkowane do silnego i wymaga wdrożenia opioidowego leku przeciwbólowego do schematu terapeutycznego.³

Okoliczności kliniczne stosowania leku

Zalecenie stosowania preparatu Bunondol powinno być rozważone w następujących sytuacjach klinicznych:

• Ból ostry o umiarkowanym lub silnym natężeniu, gdy leki przeciwbólowe I rzutu (nieopioidowe) nie zapewniają wystarczającej analgezji⁴
• Ból pooperacyjny wymagający silnej i szybkiej analgezji⁵
• Ból nowotworowy o znacznym nasileniu⁶
• Ból związany z urazami i zabiegami diagnostycznymi⁷
• Ból neuropatyczny nieodpowiadający na standardowe leczenie⁸

Forma podania leku

Preparat Bunondol w postaci roztworu do wstrzykiwań (0,3 mg/ml) jest przeznaczony do podawania parenteralnego, co umożliwia zastosowanie leku w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane, a także gdy wymagane jest szybkie działanie przeciwbólowe.⁹

Rekomendacje dla lekarzy

Przy zalecaniu pacjentowi stosowania leku Bunondol, lekarz powinien wziąć pod uwagę:

1. Nasilenie bólu – lek jest odpowiedni dla pacjentów z bólem umiarkowanym do silnego¹⁰
2. Etiologię bólu – lek jest skuteczny w różnych rodzajach bólu, niezależnie od pochodzenia¹¹
3. Potrzebę zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego – gdy leki nieopioidowe są niewystarczające¹²
4. Właściwości farmakokinetyczne buprenorfiny i jej szczególny profil działania jako częściowego agonisty receptorów opioidowych¹³