Właściwości farmakodynamiczne
Axoprofen 200 mg

Ibuprofen, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01), dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym oraz przeciwgorączkowym. Dodatkowo ibuprofen wykazuje odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi indukowanej przez ADP i kolagen, co ma istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na krzepnięcie.

Właściwości farmakodynamiczne ibuprofenu

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) należącym do grupy farmakoterapeutycznej niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych, pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M 01 AE 01). Substancja czynna jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu.1

Mechanizm działania leku

Mechanizm działania ibuprofenu polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co zostało potwierdzone w standardowych modelach doświadczalnych zapalenia u zwierząt. Skuteczność farmakodynamiczna ibuprofenu u ludzi przejawia się poprzez działanie przeciwgorączkowe, zmniejszenie bólu związanego ze stanem zapalnym, a także redukcję obrzęku i gorączki.2

Działanie na płytki krwi

Ibuprofen wykazuje dodatkowe działanie farmakodynamiczne polegające na odwracalnym hamowaniu agregacji płytek krwi wywołanej przez ADP i kolagen. Jest to istotny aspekt farmakodynamiczny, który może mieć znaczenie kliniczne, szczególnie w kontekście jednoczesnego stosowania z innymi lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi.3

Interakcje z kwasem acetylosalicylowym

Dane doświadczalne wskazują na możliwość występowania istotnych interakcji farmakodynamicznych między ibuprofenem a kwasem acetylosalicylowym. Ibuprofen może kompetycyjnie hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, gdy leki te są podawane jednocześnie.4

Badania farmakodynamiczne wykazały, że podanie pojedynczej dawki ibuprofenu wynoszącej 400 mg w ciągu 8 godzin przed podaniem lub 30 minut po podaniu kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg) może prowadzić do osłabienia wpływu kwasu acetylosalicylowego na:

  • Powstawanie tromboksanu – niezbędnego do prawidłowej agregacji płytek
  • Agregację płytek krwi – co może mieć znaczenie dla działania przeciwzakrzepowego

Pomimo że brak jest pewności co do możliwości ekstrapolacji tych danych do warunków klinicznych, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Należy jednak zaznaczyć, że sporadyczne przyjmowanie ibuprofenu najprawdopodobniej nie ma istotnego znaczenia klinicznego w kontekście tej interakcji.5

Parametr Charakterystyka
Substancja czynna Ibuprofen (Ibuprofenum)
Dawka 200 mg
Grupa farmakoterapeutyczna Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, pochodne kwasu propionowego
Kod ATC M 01 AE 01
Główne działania farmakodynamiczne Przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, hamowanie agregacji płytek
Mechanizm działania Hamowanie syntezy prostaglandyn
Interakcja z ASA Kompetycyjne hamowanie działania przeciwpłytkowego
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl