Profil bezpieczeństwa leku
Aurex 20 20 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Cytalopram przenika do mleka kobiecego. Szacuje się, że niemowlę otrzymuje około 5% dawki dobowej przyjmowanej przez matkę. Nie obserwowano istotnego wpływu na niemowlę, jednak dostępne dane są ograniczone i nie pozwalają jednoznacznie określić ryzyka. Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Cytalopram może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może osłabiać sprawność psychoruchową, zdolność oceny i reakcję na nagłe sytuacje. Pacjentów należy ostrzec o możliwości takich działań i zalecić ostrożność.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Nie wykazano interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych między cytalopramem a alkoholem, jednak nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia cytalopramem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożność. Zalecana dawka jest niższa (10-20 mg na dobę), a ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, jest większe, zwłaszcza u kobiet w podeszłym wieku.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania. Nie zaleca się stosowania cytalopramu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) ze względu na brak danych.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie niższych dawek (początkowo 10 mg, maksymalnie 20 mg na dobę). U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lek należy stosować ostrożnie i powoli zwiększać dawki.

Tabela profilu bezpieczeństwa