Profil bezpieczeństwa leku
ASPIGOLA smak miętowy bez cukru 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy zawiera lidokainę, która przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza tych ciężko chorych lub osłabionych, zaleca się zachowanie ostrożności, mimo że nie jest konieczne dostosowanie dawki. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuNie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Aspigola smak miętowy bez cukru w okresie karmienia piersią. Lidokaina przenika w niewielkich ilościach do mleka kobiecego, jednak nie przewiduje się jej wpływu na niemowlę ze względu na małą dawkę. Brak danych dotyczących przenikania amylometakrezolu i alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt, dlatego produkt nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu leczniczego Aspigola smak miętowy bez cukru z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u pacjentów ciężko chorych lub osłabionych w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej wrażliwi na działania niepożądane. Dostosowanie dawki nie jest konieczne, ale zaleca się ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak jest dostępnych danych na temat stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychBrak jest dostępnych danych na temat stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania. Lidokaina przenika do mleka, brak danych dla pozostałych substancji. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt, dlatego produkt nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Produkt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Należy zachować ostrożność u pacjentów ciężko chorych lub osłabionych w podeszłym wieku, są bardziej wrażliwi na działania niepożądane. Dostosowanie dawki nie jest konieczne. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | Brak dostępnych danych na temat stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak dostępnych danych na temat stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania