Skład i postać leku
Apap NBG 500 mg + 50 mg

Skład i postać leku APAP NBG

APAP NBG jest dostępny w formie białych, podłużnych tabletek o obustronnie wypukłej powierzchni, wyposażonych w linię podziału. Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki.¹

Substancje czynne

Każda tabletka produktu leczniczego APAP NBG zawiera dwie substancje aktywne farmakologicznie:²

• Paracetamol (Paracetamolum) – 500 mg – substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym
• Kofeina (Coffeinum) – 50 mg – substancja o działaniu stymulującym ośrodkowy układ nerwowy, wspomagająca działanie przeciwbólowe paracetamolu

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, w skład tabletek APAP NBG wchodzą następujące substancje pomocnicze:³

• Powidon (K29/32) – polimer syntetyczny pełniący funkcję lepiszcza
• Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca i rozsadzająca, poprawiająca właściwości fizyczne tabletki
• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
• Talk – substancja poślizgowa
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość i zapobiegająca zbrylaniu
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletkowej do stempli podczas procesu tabletkowania

Sposób podania i przechowywanie

APAP NBG jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, popijając odpowiednią ilością płynu. W przypadku trudności z połknięciem całej tabletki, można wykorzystać linię podziału do jej rozkruszenia.⁴

Produkt leczniczy APAP NBG należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania.⁵

Opakowanie i dostępne wielkości

APAP NBG jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta. Produkt jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:⁶

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie

Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla produktu leczniczego APAP NBG, co oznacza brak szczególnych przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania z innymi lekami z punktu widzenia interakcji fizycznych lub chemicznych.⁷

W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanego produktu leczniczego APAP NBG, nie są wymagane żadne szczególne środki ostrożności. Zaleca się jednak postępowanie zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, aby zminimalizować potencjalny wpływ na środowisko.⁸