Profil bezpieczeństwa leku
Abiraterone Glenmark 250 mg
Abiraterone Glenmark jest przeciwwskazany u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią oraz kobiet w ciąży, ze względu na brak danych oraz mechanizm działania leku, który jest wskazany wyłącznie dla mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, dlatego nie można jednoznacznie ocenić bezpieczeństwa spożywania alkoholu podczas terapii.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Abiraterone Glenmark nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że produktu nie stosuje się u kobiet, a szczególnie jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę. Brak danych dotyczących stosowania u kobiet karmiących piersią, ale ze względu na mechanizm działania i wskazania (wyłącznie dla mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego) stosowanie jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćW dokumentacji stwierdzono, że Abiraterone Glenmark nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji Abiraterone Glenmark z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas terapii tym lekiem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćW dokumentacji nie wskazano szczególnych ograniczeń ani dodatkowych środków ostrożności dotyczących stosowania leku u osób starszych. Lek jest wskazany do leczenia dorosłych mężczyzn, w tym seniorów, z rakiem gruczołu krokowego.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednakże, brak jest danych klinicznych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności w tej grupie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć stosowanie leku tylko wtedy, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem, a bezpieczeństwo nie jest w pełni określone. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh).
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią. Jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę. Brak danych dotyczących stosowania u kobiet karmiących piersią, ale ze względu na mechanizm działania i wskazania (wyłącznie dla mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego) stosowanie jest zabronione. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Abiraterone Glenmark nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji Abiraterone Glenmark z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas terapii tym lekiem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Brak szczególnych ograniczeń ani dodatkowych środków ostrożności dotyczących stosowania leku u osób starszych. Lek jest wskazany do leczenia dorosłych mężczyzn, w tym seniorów, z rakiem gruczołu krokowego. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednak brak jest danych klinicznych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności w tej grupie pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć stosowanie leku tylko wtedy, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem, a bezpieczeństwo nie jest w pełni określone. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh). |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania