Przedawkowanie
Albendazol
Przedawkowanie albendazolu, substancji czynnej preparatu Zentel (tabletki do rozgryzania i żucia 400 mg oraz zawiesina doustna 400 mg/20 ml), wymaga przede wszystkim oceny stanu klinicznego pacjenta oraz konsultacji z krajowym ośrodkiem toksykologicznym. Charakterystyka produktu leczniczego nie precyzuje dawki krytycznej ani szczegółowych objawów przedawkowania, jednak należy uwzględnić potencjalne działania toksyczne substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Tabletki zawierają m.in. laktozę jednowodną (107 mg/tabl.), alkohol benzylowy (0,98 mg/tabl.), żółcień pomarańczową (1 mg/tabl.), natomiast zawiesina doustna zawiera alkohol benzylowy (ok. 4 mg/20 ml), kwas benzoesowy (40 mg/20 ml) oraz glikol propylenowy (ok. 8 mg/20 ml).
Przedawkowanie albendazolu
Przedawkowanie substancji leczniczej albendazol występuje, gdy pacjent przyjmie dawkę leku przekraczającą zalecane dawkowanie terapeutyczne. W przypadku preparatu Zentel, zawierającego jako substancję czynną albendazol w postaci tabletek do rozgryzania i żucia (400 mg) oraz zawiesiny doustnej (400 mg/20 ml), informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania są dość ograniczone. 1
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Zgodnie z dostępnymi informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego Zentel, w sytuacji przedawkowania albendazolu zaleca się następujące postępowanie:
- Prowadzenie dalszego postępowania stosownie do stanu klinicznego pacjenta
- Postępowanie według zaleceń wydanych przez krajowy ośrodek toksykologiczny, jeśli takie zalecenia są dostępne
2
Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Chociaż w dostępnych dokumentach brak szczegółowych informacji o konkretnych objawach przedawkowania albendazolu, należy zwrócić uwagę na skład preparatu Zentel, który oprócz substancji czynnej zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą potęgować działania niepożądane w przypadku przedawkowania. W przypadku tabletek do rozgryzania i żucia są to: laktoza jednowodna (107 mg), alkohol benzylowy (0,98 mg), żółcień pomarańczowa (1 mg) oraz maltodekstryna zawierająca glukozę. 3
W przypadku zawiesiny doustnej substancjami pomocniczymi o znanym działaniu są: alkohol benzylowy (ok. 4 mg/20 ml), kwas benzoesowy (40 mg/20 ml) oraz glikol propylenowy (ok. 8 mg/20 ml). 4
Potencjalne zagrożenia związane z substancjami pomocniczymi
W przypadku znacznego przedawkowania preparatu Zentel, należy zwrócić uwagę na możliwe zagrożenia wynikające z kumulacji substancji pomocniczych:
- Alkohol benzylowy – w dużych dawkach może powodować reakcje toksyczne, szczególnie u noworodków i małych dzieci (tzw. „zespół wiotkiego dziecka”)
- Kwas benzoesowy – w wysokich dawkach może nasilać żółtaczkę u noworodków
- Glikol propylenowy – w dużych ilościach może powodować objawy podobne do zatrucia alkoholem
- Laktoza jednowodna – znaczne ilości mogą nasilać objawy nietolerancji laktozy
- Żółcień pomarańczowa – może powodować reakcje alergiczne
5
Tabela objawów przedawkowania
| Objawy przedawkowania | Opis | Dawka krytyczna |
|---|---|---|
| Objawy kliniczne | Objawy uzależnione od stanu klinicznego pacjenta | Nie określono |
| Reakcje związane z alkoholem benzylowym | Potencjalne działanie toksyczne, szczególnie u noworodków i małych dzieci (depresja ośrodkowego układu nerwowego, kwasica metaboliczna) | Nie określono dokładnej dawki dla preparatu Zentel, ale należy zwrócić uwagę, że tabletki zawierają 0,98 mg/tabl., a zawiesina ok. 4 mg/20 ml |
| Reakcje związane z kwasem benzoesowym | Możliwe nasilenie żółtaczki u noworodków (wypieranie bilirubiny z połączeń z albuminami) | Zawiesina doustna zawiera 40 mg/20 ml |
| Reakcje związane z glikolem propylenowym | Potencjalne objawy podobne do zatrucia alkoholem przy wysokich dawkach | Zawiesina doustna zawiera ok. 8 mg/20 ml |
| Reakcje związane z laktozą jednowodną | Nasilenie objawów nietolerancji laktozy (bóle brzucha, wzdęcia, biegunka) | Tabletki zawierają 107 mg/tabl. |
| Reakcje związane z żółcienią pomarańczową | Reakcje alergiczne, w tym astma (rzadko) | Tabletki zawierają 1 mg/tabl. |
Zalecenia dla personelu medycznego
W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu Zentel, zawierającego albendazol, zaleca się następujące postępowanie: 6
- Ocena stanu klinicznego pacjenta
- Kontakt z krajowym ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania szczegółowych zaleceń
- Wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego i podtrzymującego
- Monitorowanie parametrów życiowych
- W ciężkich przypadkach – rozważenie metod eliminacji toksyn (np. płukanie żołądka, jeśli od zażycia nie upłynęło zbyt wiele czasu)
Ze względu na ograniczone informacje dostępne w charakterystyce produktu leczniczego na temat przedawkowania albendazolu, w każdym przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się indywidualne podejście do pacjenta i konsultację z ośrodkiem toksykologicznym. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania