Przedawkowanie
Albendazol

Przedawkowanie albendazolu, substancji czynnej preparatu Zentel (tabletki do rozgryzania i żucia 400 mg oraz zawiesina doustna 400 mg/20 ml), wymaga przede wszystkim oceny stanu klinicznego pacjenta oraz konsultacji z krajowym ośrodkiem toksykologicznym. Charakterystyka produktu leczniczego nie precyzuje dawki krytycznej ani szczegółowych objawów przedawkowania, jednak należy uwzględnić potencjalne działania toksyczne substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Tabletki zawierają m.in. laktozę jednowodną (107 mg/tabl.), alkohol benzylowy (0,98 mg/tabl.), żółcień pomarańczową (1 mg/tabl.), natomiast zawiesina doustna zawiera alkohol benzylowy (ok. 4 mg/20 ml), kwas benzoesowy (40 mg/20 ml) oraz glikol propylenowy (ok. 8 mg/20 ml).

Przedawkowanie albendazolu

Przedawkowanie substancji leczniczej albendazol występuje, gdy pacjent przyjmie dawkę leku przekraczającą zalecane dawkowanie terapeutyczne. W przypadku preparatu Zentel, zawierającego jako substancję czynną albendazol w postaci tabletek do rozgryzania i żucia (400 mg) oraz zawiesiny doustnej (400 mg/20 ml), informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania są dość ograniczone. 1

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Zgodnie z dostępnymi informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego Zentel, w sytuacji przedawkowania albendazolu zaleca się następujące postępowanie:

  • Prowadzenie dalszego postępowania stosownie do stanu klinicznego pacjenta
  • Postępowanie według zaleceń wydanych przez krajowy ośrodek toksykologiczny, jeśli takie zalecenia są dostępne

2

Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Chociaż w dostępnych dokumentach brak szczegółowych informacji o konkretnych objawach przedawkowania albendazolu, należy zwrócić uwagę na skład preparatu Zentel, który oprócz substancji czynnej zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą potęgować działania niepożądane w przypadku przedawkowania. W przypadku tabletek do rozgryzania i żucia są to: laktoza jednowodna (107 mg), alkohol benzylowy (0,98 mg), żółcień pomarańczowa (1 mg) oraz maltodekstryna zawierająca glukozę. 3

W przypadku zawiesiny doustnej substancjami pomocniczymi o znanym działaniu są: alkohol benzylowy (ok. 4 mg/20 ml), kwas benzoesowy (40 mg/20 ml) oraz glikol propylenowy (ok. 8 mg/20 ml). 4

Potencjalne zagrożenia związane z substancjami pomocniczymi

W przypadku znacznego przedawkowania preparatu Zentel, należy zwrócić uwagę na możliwe zagrożenia wynikające z kumulacji substancji pomocniczych:

  • Alkohol benzylowy – w dużych dawkach może powodować reakcje toksyczne, szczególnie u noworodków i małych dzieci (tzw. „zespół wiotkiego dziecka”)
  • Kwas benzoesowy – w wysokich dawkach może nasilać żółtaczkę u noworodków
  • Glikol propylenowy – w dużych ilościach może powodować objawy podobne do zatrucia alkoholem
  • Laktoza jednowodna – znaczne ilości mogą nasilać objawy nietolerancji laktozy
  • Żółcień pomarańczowa – może powodować reakcje alergiczne

5

Tabela objawów przedawkowania

Objawy przedawkowania Opis Dawka krytyczna
Objawy kliniczne Objawy uzależnione od stanu klinicznego pacjenta Nie określono
Reakcje związane z alkoholem benzylowym Potencjalne działanie toksyczne, szczególnie u noworodków i małych dzieci (depresja ośrodkowego układu nerwowego, kwasica metaboliczna) Nie określono dokładnej dawki dla preparatu Zentel, ale należy zwrócić uwagę, że tabletki zawierają 0,98 mg/tabl., a zawiesina ok. 4 mg/20 ml
Reakcje związane z kwasem benzoesowym Możliwe nasilenie żółtaczki u noworodków (wypieranie bilirubiny z połączeń z albuminami) Zawiesina doustna zawiera 40 mg/20 ml
Reakcje związane z glikolem propylenowym Potencjalne objawy podobne do zatrucia alkoholem przy wysokich dawkach Zawiesina doustna zawiera ok. 8 mg/20 ml
Reakcje związane z laktozą jednowodną Nasilenie objawów nietolerancji laktozy (bóle brzucha, wzdęcia, biegunka) Tabletki zawierają 107 mg/tabl.
Reakcje związane z żółcienią pomarańczową Reakcje alergiczne, w tym astma (rzadko) Tabletki zawierają 1 mg/tabl.

Zalecenia dla personelu medycznego

W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu Zentel, zawierającego albendazol, zaleca się następujące postępowanie: 6

  1. Ocena stanu klinicznego pacjenta
  2. Kontakt z krajowym ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania szczegółowych zaleceń
  3. Wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego i podtrzymującego
  4. Monitorowanie parametrów życiowych
  5. W ciężkich przypadkach – rozważenie metod eliminacji toksyn (np. płukanie żołądka, jeśli od zażycia nie upłynęło zbyt wiele czasu)

Ze względu na ograniczone informacje dostępne w charakterystyce produktu leczniczego na temat przedawkowania albendazolu, w każdym przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się indywidualne podejście do pacjenta i konsultację z ośrodkiem toksykologicznym. 7

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl