Leksykon składników

Składniki, strona 22 z 53

• 1-propanol

  1-propanol, znany również jako n-propanol, jest alkoholem pierwszorzędowym o trzech atomach węgla w łańcuchu. W medycynie stosowany jest głównie jako składnik preparatów antyseptycznych i dezynfekcyjnych ze względu na swoje właściwości przeciwbakteryjne. Działa poprzez denaturację białek mikroorganizmów, co prowadzi do zaburzenia struktury błon komórkowych i ostatecznie do śmierci komórki bakteryjnej.

• 2-difenylol

  Difenylol, znany także jako difenol, to związek chemiczny stosowany głównie jako składnik leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, które są mediatorami bólu i stanu zapalnego w organizmie. Jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), difenylol wykazuje właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne.

• nalewka z mięty pieprzowej z olejkiem mięty pieprzowej

  Nalewka z mięty pieprzowej z olejkiem mięty pieprzowej to preparat leczniczy zawierający ekstrakt z liści mięty pieprzowej (Mentha piperita) wzbogacony olejkiem miętowym. Głównym składnikiem aktywnym jest mentol, który wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, przeciwbólowe oraz chłodzące. Substancja działa poprzez aktywację receptorów TRPM8, co prowadzi do uczucia chłodu, a także hamuje kanały wapniowe w mięśniach gładkich, przyczyniając się do ich rozkurczu.

• intractum z dziurawca

  Intractum z dziurawca (łac. Intractum Hyperici) to preparat ziołowy otrzymywany z ziela dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum L.). Jest to wyciąg alkoholowy, który zawiera kompleks związków biologicznie czynnych, w tym hyperycynę, hyperforynę, flawonoidy oraz olejki eteryczne. Działa głównie przeciwdepresyjnie poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy, a także wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwbakteryjne.

• nalewka kozłkowa

  Nalewka kozłkowa to preparat ziołowy uzyskiwany z korzeni kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis), który zawiera kompleks aktywnych związków, m.in. kwasy walerenowe, walepotraty i olejki eteryczne. Działa uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy poprzez oddziaływanie na receptory GABA-ergiczne, zwiększając stężenie kwasu gamma-aminomasłowego w mózgu, co prowadzi do redukcji napięcia nerwowego i łagodzenia stanów lękowych.

• nalewka z dziurawca

  Nalewka z dziurawca to preparat leczniczy otrzymywany poprzez macerację ziela dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) w alkoholu. Substancje czynne zawarte w dziurawcu, głównie hiperycyna, hyperforyna i flawonoidy, wykazują działanie przeciwdepresyjne, uspokajające oraz przeciwzapalne. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy w synapsach nerwowych, co prowadzi do zwiększenia stężenia tych neuroprzekaźników w mózgu.

• lidokaina chlorowodorku jednowodnego

  Lidokaina chlorowodorek jednowodny jest syntetycznym lekiem o działaniu miejscowo znieczulającym, należącym do grupy amidów. Mechanizm działania lidokainy polega na blokowaniu kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje przepływ jonów sodu do komórki i przerwanie przewodnictwa nerwowego. Efektem tego jest czasowe zahamowanie powstawania i przewodzenia impulsów nerwowych, co prowadzi do miejscowego zniesienia czucia.

• liść babki lancetowatej

  Liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata) to składnik roślinny o szerokim zastosowaniu w medycynie naturalnej, ceniony za swoje właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i łagodzące. Zawiera aktywne związki biologiczne, takie jak glikozydy irydoidowe (aukubina), flawonoidy, związki śluzowe, garbniki oraz kwasy fenolowe, które działają synergistycznie, wywierając korzystny wpływ na układ oddechowy i skórę.

• tibolon

  Tibolon to syntetyczna substancja steroidowa o złożonym mechanizmie działania, łącząca w sobie właściwości estrogenowe, gestagenowe i androgenowe. Jest stosowana głównie w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie. Tibolon skutecznie łagodzi objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca, nocne poty oraz suchość pochwy, a także pomaga zapobiegać osteoporozie pomenopauzalnej.

• flumetazon piwalan

  Flumetazon piwalan to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz immunosupresyjnym. Związek ten charakteryzuje się wysoką aktywnością przeciwzapalną, która jest około 200-300 razy większa niż hydrokortyzonu. Flumetazon działa poprzez hamowanie migracji leukocytów do miejsca zapalenia, stabilizację błon lizosomalnych, zmniejszenie przepuszczalności naczyń krwionośnych oraz hamowanie syntezy mediatorów zapalenia, takich jak prostaglandyny i leukotrieny.

• wyciąg płynny z kłącza pięciornika

  Wyciąg płynny z kłącza pięciornika (Potentilla erecta, Tormentilla erecta) to substancja czynna pochodzenia roślinnego o działaniu ściągającym, przeciwzapalnym i przeciwbakteryjnym. Swoje właściwości zawdzięcza bogatej zawartości garbników, które wykazują zdolność do koagulacji białek na powierzchni błon śluzowych i skóry, tworząc ochronną warstwę. Mechanizm działania polega na zmniejszaniu przepuszczalności naczyń krwionośnych, hamowaniu wydzielania oraz redukcji stanów zapalnych.

• siarczan neomycyny

  Siarczan neomycyny to antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania, stosowany głównie miejscowo w leczeniu zakażeń skóry, błon śluzowych oraz oczu. Działa bakteriobójczo poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co prowadzi do zaburzenia syntezy białek i śmierci komórki bakteryjnej. Jest skuteczny wobec wielu bakterii Gram-ujemnych (w tym Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) oraz niektórych Gram-dodatnich.

• medazepam

  Medazepam to lek należący do grupy benzodiazepin, który działa uspokajająco, przeciwlękowo, miorelaksacyjnie oraz przeciwdrgawkowo. Mechanizm działania polega na nasileniu hamującego wpływu kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez zwiększenie powinowactwa GABA do receptorów GABA-A. Skutkuje to zwiększonym napływem jonów chlorkowych do neuronów, co prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej i zmniejszenia pobudliwości neuronalnej.

• wyciąg płynny z liścia melisy

  Wyciąg płynny z liścia melisy (Melissa officinalis) to substancja czynna pochodzenia roślinnego o działaniu uspokajającym, przeciwskurczowym i wiatropędnym. Działa głównie poprzez wpływ na receptory GABA-ergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na efekt łagodnie sedatywny oraz spazmolityczny w obrębie przewodu pokarmowego.

• buspiron

  Buspiron to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwlękowych, która wykazuje działanie anksjolityczne bez typowych dla benzodiazepin efektów sedatywnych i uzależniających. Działa głównie poprzez częściowe pobudzanie receptorów serotoninowych 5-HT1A oraz blokowanie receptorów dopaminowych D2, co prowadzi do redukcji objawów lęku i niepokoju.

• metokarbamol

  Metokarbamol jest lekiem z grupy leków zwiotczających mięśnie szkieletowe o działaniu ośrodkowym. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu przewodnictwa nerwowego w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśniowego. Nie wpływa bezpośrednio na mięśnie, nerwy obwodowe czy płytkę nerwowo-mięśniową, a jego działanie realizowane jest poprzez hamowanie wielosynaptycznych odruchów rdzeniowych.

• ekstrakt z kory nadnerczy

  Ekstrakt z kory nadnerczy to preparat zawierający hormony kory nadnerczy, głównie glikokortykosteroidy (kortyzol) i mineralokortykosteroidy (aldosteron). Te naturalne hormony odgrywają kluczową rolę w regulacji metabolizmu, odpowiedzi immunologicznej i gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami wewnątrzkomórkowymi, co prowadzi do modyfikacji ekspresji genów i w konsekwencji do efektów przeciwzapalnych, immunosupresyjnych i metabolicznych.

• molsydomina

  Molsydomina to organiczny donor tlenku azotu, działający jako lek rozszerzający naczynia krwionośne. Mechanizm działania polega na uwalnianiu tlenku azotu (NO), który aktywuje cyklazę guanylanową, zwiększając poziom cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP) w komórkach mięśni gładkich naczyń. Prowadzi to do ich rozkurczu, zmniejszenia obciążenia wstępnego i następczego serca oraz poprawy ukrwienia w obszarach niedokrwienia mięśnia sercowego.

• witamina E

  Witamina E (tokoferol) to rozpuszczalny w tłuszczach związek o silnych właściwościach antyoksydacyjnych. Chroni komórki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, neutralizując wolne rodniki, które mogą prowadzić do uszkodzeń DNA i białek komórkowych. Jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, nerwowego oraz mięśniowego. Witamina E uczestniczy również w metabolizmie komórkowym i procesach przeciwzapalnych.

• monoetanoloamid kwasu undecylenowego

  Monoetanoloamid kwasu undecylenowego to substancja o właściwościach przeciwgrzybiczych stosowana w leczeniu grzybic skóry i paznokci. Działa poprzez zaburzenie struktury błony komórkowej grzybów, co prowadzi do ich zniszczenia. Wykazuje skuteczność głównie wobec dermatofitów oraz drożdżaków z rodzaju Candida.

• cynku undecylenian

  Cynku undecylenian (Undecylenas zinci) to związek organiczny cynku o właściwościach przeciwgrzybiczych, stosowany w leczeniu grzybic skóry, paznokci i owłosionej skóry głowy. Działa poprzez hamowanie rozwoju i namnażania komórek grzybów, zwłaszcza dermatofitów odpowiedzialnych za zakażenia powierzchniowe. Wykazuje skuteczność wobec grzybów z rodzaju Trichophyton, Microsporum i Epidermophyton.

• mepiramina maleinian

  Mepiramina maleinian to substancja czynna z grupy leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, działająca jako antagonista receptorów histaminowych H1. Hamuje skutki działania histaminy w organizmie, blokując jej receptory, co prowadzi do zmniejszenia objawów alergicznych, takich jak swędzenie, obrzęk, wysypka czy katar. Mepiramina wykazuje również działanie przeciwświądowe i miejscowo znieczulające.

• intrakt z ziela melisy

  Intrakt z ziela melisy (Melissa officinalis) to ekstrakt uzyskiwany z liści i łodyg melisy lekarskiej, rośliny z rodziny jasnotowatych. Działa głównie uspokajająco, przeciwlękowo oraz rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Mechanizm działania opiera się na zawartości olejków eterycznych (głównie cytral), flawonoidów i kwasów fenolowych, które wykazują działanie sedatywne poprzez zwiększenie stężenia kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w układzie nerwowym.

• nalewka z szyszek chmielu

  Nalewka z szyszek chmielu jest preparatem ziołowym wytwarzanym na bazie żeńskich kwiatostanów (szyszek) chmielu zwyczajnego (Humulus lupulus). Zawiera aktywne związki takie jak lupulina, żywice chmielowe oraz olejki eteryczne, które wykazują działanie uspokajające, nasenne i łagodnie przeciwbólowe.

• nalewka z ziela serdecznika

  Nalewka z ziela serdecznika (Leonurus cardiaca) to preparat ziołowy otrzymywany poprzez ekstrakcję alkoholową składników czynnych zawartych w zielu serdecznika. Główne składniki aktywne to alkaloidy, glikozydy, flawonoidy, garbniki i olejki eteryczne, które wykazują działanie kardioprotekcyjne, uspokajające oraz łagodnie hipotensyjne.

• nalewka z korzenia kozłka lekarskiego

  Nalewka z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) to preparat otrzymywany poprzez ekstrakcję korzenia kozłka w roztworze alkoholowym. Substancje aktywne zawarte w korzeniu kozłka, głównie kwasy walerenowe, walepotriaty oraz olejki eteryczne, wykazują działanie uspokajające, przeciwlękowe oraz ułatwiające zasypianie. Mechanizm działania opiera się na modulacji receptorów GABA-ergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zwiększenia hamującego działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA).

• wyciąg złożony z korzenia kozłka

  Wyciąg złożony z korzenia kozłka (Valeriana officinalis) to naturalna substancja o działaniu uspokajającym, wykorzystywana w medycynie od wieków. Swoją skuteczność zawdzięcza kompleksowi związków aktywnych, w tym kwasów walerenowych, walepotriatów i olejków eterycznych, które oddziałują na receptory GABA w ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając hamujący wpływ kwasu gamma-aminomasłowego i tym samym redukując nadmierną aktywność neuronalną.

• ziele melisy

  Ziele melisy (Melissa officinalis) to roślina lecznicza z rodziny jasnotowatych, która od wieków wykorzystywana jest w medycynie naturalnej. Działa głównie jako środek uspokajający, spazmolityczny i przeciwwirusowy. Melisa zawiera olejki eteryczne (cytral, cytronelal, geraniol), flawonoidy, kwasy fenolowe i garbniki, które odpowiadają za jej działanie terapeutyczne. Mechanizm działania polega przede wszystkim na modulacji receptorów GABA-ergicznych w układzie nerwowym oraz hamowaniu replikacji niektórych wirusów.

• nitrazepam

  Nitrazepam to lek z grupy benzodiazepin o działaniu nasennym, uspokajającym i przeciwdrgawkowym. Działa poprzez zwiększenie aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do hamowania nadmiernej aktywności neuronów i wywołuje efekt uspokajający. Jest wykorzystywany głównie w leczeniu bezsenności, zwłaszcza problemów z zasypianiem oraz w terapii niektórych zaburzeń lękowych i stanów napadowych.

• nitrofural

  Nitrofural, znany również jako nitrofurazon, to syntetyczna substancja przeciwbakteryjna z grupy nitrofuranów. Wykazuje działanie bakteriostatyczne wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Clostridium perfringens i Aerobacter aerogenes. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności enzymów bakteryjnych zaangażowanych w metabolizm węglowodanów, co prowadzi do zaburzenia procesów oddychania komórkowego drobnoustrojów.

• bromowodorek galantaminy

  Bromowodorek galantaminy to substancja czynna z grupy leków stosowanych w leczeniu choroby Alzheimera. Jest to odwracalny, kompetycyjny inhibitor acetylocholinesterazy (AChE) – enzymu rozkładającego acetylocholinę, która jest neuroprzekaźnikiem odgrywającym kluczową rolę w procesach pamięci i uczenia się. Dodatkowo, galantamina moduluje receptory nikotynowe, co może zwiększać uwalnianie acetylocholiny i innych neuroprzekaźników w mózgu.

• lormetazepam

  Lormetazepam to lek z grupy benzodiazepin o działaniu nasennym, uspokajającym i przeciwlękowym. Mechanizm jego działania polega na modulacji receptora GABA-A, co zwiększa hamujące działanie kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym. Powoduje to uspokojenie, zmniejszenie napięcia, działanie przeciwdrgawkowe oraz ułatwia zasypianie.

• norfloksacyna

  Norfloksacyna to substancja czynna należąca do grupy fluorochinolonów, antybiotyków o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa poprzez hamowanie aktywności bakteryjnego enzymu – gyrazy DNA (topoizomerazy II), co uniemożliwia replikację DNA bakterii i prowadzi do ich śmierci. Jest skuteczna wobec szerokiego zakresu bakterii Gram-ujemnych oraz niektórych Gram-dodatnich.

• chinagolid

  Chinagolid, znany również jako nicergolina, to półsyntetyczna pochodna alkaloidów sporyszu, stosowana głównie w leczeniu zaburzeń poznawczych i naczyniowych. Działa jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych oraz wykazuje właściwości wazodylatacyjne, poprawiając przepływ krwi w naczyniach mózgowych. Chinagolid zwiększa metabolizm glukozy i tlenu w tkankach mózgowych, co przyczynia się do poprawy funkcji poznawczych.

• lewotyroksyna

  Lewotyroksyna to syntetyczna forma tyroksyny (T4), która jest głównym hormonem wydzielanym przez tarczycę. Jest stosowana w leczeniu niedoczynności tarczycy oraz chorób związanych z niedoborem hormonów tarczycy. Lewotyroksyna działa poprzez uzupełnienie naturalnego hormonu tarczycy, regulując metabolizm i wpływając na wzrost i rozwój tkanek.

• liotyronina

  Liotyronina, znana również jako syntetyczna trójjodotyronina (T3), jest hormonem tarczycy stosowanym w leczeniu niedoczynności tarczycy. Jej działanie polega na zwiększaniu podstawowej przemiany materii, stymulacji syntezy białek oraz regulacji procesów metabolicznych w organizmie. Liotyronina działa szybciej niż lewotyroksyna (T4), ponieważ jest aktywną formą hormonu tarczycy i nie wymaga konwersji w tkankach.

• prydynol

  Prydynol to substancja czynna o działaniu rozkurczowym na mięśnie gładkie. Należy do grupy leków spazmolitycznych, które zmniejszają napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowego. Mechanizm działania prydynolu polega na blokowaniu kanałów wapniowych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśniowego i łagodzenia bólu spastycznego.

• salicylan choliny

  Salicylan choliny to organiczny związek chemiczny będący pochodną kwasu salicylowego i choliny. Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za proces zapalny, ból i gorączkę.

• metoksalen

  Metoksalen, znany również jako metoksypsoralen (8-MOP), należy do grupy substancji zwanych psoralenami. Jest to związek fotouczulający, który po aktywacji promieniowaniem UVA (320-400 nm) wchodzi w reakcje z DNA komórek, tworząc wiązania krzyżowe między nićmi DNA. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania podziałów komórkowych, co znajduje zastosowanie w leczeniu chorób skóry charakteryzujących się nadmierną proliferacją komórek.

• pentaerytrytylu tetraazotan

  Pentaerytrytylu tetraazotan (PETN) to organiczny azotan stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca. Należy do grupy azotanów organicznych, które działają poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, szczególnie żylnych, co prowadzi do zmniejszenia obciążenia wstępnego serca. Substancja uwalnia tlenek azotu, który aktywuje cyklazę guanylową, zwiększając poziom cGMP w komórkach mięśni gładkich naczyń, powodując ich rozkurcz.

• ekonazol

  Ekonazol to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwgrzybiczych z rodziny azoli. Działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba. Ekonazol wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum patogenów grzybiczych, w tym dermatofitów, drożdżaków z rodzaju Candida oraz niektórych pleśni.

• triamcynolon acetonid

  Triamcynolon acetonid jest syntetycznym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i immunosupresyjnym. Działa poprzez hamowanie fosfolipazy A2, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i leukotrienów – kluczowych mediatorów stanu zapalnego. Triamcynolon acetonid przenika przez błony komórkowe i wiąże się z receptorami cytoplazmatycznymi, wpływając na ekspresję genów odpowiedzialnych za reakcje zapalne.

• fenytoina

  Fenytoina to lek przeciwpadaczkowy, należący do grupy hydantoin. Jego główny mechanizm działania polega na blokowaniu kanałów sodowych zależnych od napięcia w neuronach, co stabilizuje błony komórkowe i zapobiega nadmiernemu pobudzeniu, prowadzącemu do napadów padaczkowych. Dzięki temu hamuje rozprzestrzenianie się wyładowań drgawkowych w mózgu i zapobiega ich uogólnieniu.

• felodypina

  Felodypina to substancja czynna należąca do grupy antagonistów wapnia, będąca blokerem kanałów wapniowych typu L z grupy dihydropirydyn. Jej głównym mechanizmem działania jest blokowanie napływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu. Efektem tego jest rozszerzenie naczyń krwionośnych, szczególnie tętniczek obwodowych, co skutkuje obniżeniem oporu obwodowego i spadkiem ciśnienia tętniczego.

• sodu kromoglikan

  Sodu kromoglikan jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który stabilizuje błony komórkowe komórek tucznych (mastocytów), zapobiegając ich degranulacji i uwalnianiu mediatorów zapalnych, takich jak histamina. Dzięki temu mechanizmowi działania substancja ta wykazuje działanie przeciwalergiczne i zapobiega reakcjom nadwrażliwości typu I.

• dinoproston

  Dinoproston (PGE2) to naturalna prostaglandyna E2, stosowana głównie w położnictwie do indukcji porodu i dojrzewania szyjki macicy. Działa poprzez stymulację receptorów prostaglandynowych w mięśniu macicy, powodując jej skurcze oraz zmiany w strukturze szyjki macicy, co ułatwia jej rozszerzanie się podczas porodu.

• cynchokaina

  Cynchokaina (Cinchocaine) to substancja czynna należąca do grupy miejscowych środków znieczulających typu amidowego o długim czasie działania. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje generowanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Znieczulenie następuje zazwyczaj szybko i utrzymuje się dłużej niż w przypadku wielu innych leków z tej grupy.

• alprostadyl

  Alprostadyl (PGE1) to syntetyczny prostaglandynowy preparat naczyniowy, który wywiera działanie rozszerzające naczynia krwionośne. Mechanizm jego działania opiera się na zwiększeniu przepływu krwi przez rozszerzenie tętnic, co prowadzi do poprawy ukrwienia tkanek. W urologii alprostadyl stosowany jest w leczeniu zaburzeń erekcji poprzez wstrzyknięcie do ciał jamistych prącia lub aplikację do cewki moczowej, gdzie powoduje relaksację mięśni gładkich i zwiększenie napływu krwi.

• pyrantel

  Pyrantel to substancja czynna o działaniu przeciwpasożytniczym, należąca do grupy pochodnych tetrahydropirymidyny. Mechanizm jej działania polega na blokowaniu nerwowo-mięśniowej transmisji u nicieni, co prowadzi do porażenia i eliminacji pasożytów z organizmu gospodarza. Pyrantel działa głównie na pasożyty jelitowe takie jak glisty (Ascaris lumbricoides), owsiki (Enterobius vermicularis) oraz tęgoryjce (Ancylostoma duodenale, Necator americanus).

• kwas dehydrocholowy

  Kwas dehydrocholowy (DHCA) to półsyntetyczny kwas żółciowy, który działa jako środek żółciopędny, stymulując przepływ żółci z wątroby do dwunastnicy. Mechanizm działania polega na zwiększeniu wydzielania żółci przez hepatocyty poprzez stymulację aktywności enzymu Na+/K+-ATP-azy w błonie komórkowej, co prowadzi do zwiększenia gradientu osmotycznego i przepływu wody do kanalików żółciowych.