Leksykon składników

Składniki, strona 24 z 53

• wirus polio inaktywowany

  Inaktywowany wirus polio (IPV) jest składnikiem szczepionek przeciwko poliomyelitis (chorobie Heinego-Medina). Szczepionki te zawierają martwe (inaktywowane) wirusy polio, które nie mogą wywołać choroby, ale stymulują układ odpornościowy do wytwarzania przeciwciał przeciwko wirusowi. IPV skutecznie zapobiega zakażeniu trzema typami wirusa polio (1, 2 i 3), które mogą powodować nieodwracalne porażenia i w skrajnych przypadkach śmierć.

• sód diwodorofosforan jednowodny

  Sód diwodorofosforan jednowodny (NaH₂PO₄·H₂O) to związek chemiczny będący solą sodową kwasu fosforowego, który ma zastosowanie w medycynie jako składnik środków przeczyszczających, regulatorów pH oraz roztworów buforowych. Działa poprzez przyciąganie wody do jelita, zmiękczając masy kałowe i ułatwiając ich wydalanie. Dodatkowo, utrzymuje odpowiednie pH w układzie pokarmowym, co wspomaga działanie innych leków oraz procesy trawienne.

• wyciąg z liści miłorzębu japońskiego

  Wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba extract) to substancja pochodzenia roślinnego o złożonym składzie, zawierająca głównie glikozydy flawonowe i laktony terpenowe (ginkgolidy i bilobalid). Działa wielokierunkowo – poprawia mikrokrążenie mózgowe, wykazuje właściwości przeciwutleniające, zapobiega agregacji płytek krwi oraz chroni neurony przed uszkodzeniami.

• chlormadynonu octan

  Chlormadynonu octan to syntetyczny progestagen, pochodna progesteronu, stosowany głównie jako składnik doustnych środków antykoncepcyjnych oraz w leczeniu zaburzeń hormonalnych u kobiet. Wykazuje działanie antyandrogenowe, co oznacza, że blokuje receptory androgenowe, zmniejszając wpływ androgenów na organizm. Dzięki temu hamuje rozwój owłosienia typu męskiego (hirsutyzm) oraz łagodzi objawy trądziku hormonalnego u kobiet.

• glatirameru octan

  Glatirameru octan to substancja czynna stosowana w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM). Jest to syntetyczny polimer zbudowany z czterech aminokwasów (L-alaniny, L-kwasu glutaminowego, L-lizyny i L-tyrozyny), który swoją strukturą przypomina białko zasadowe mieliny – główny składnik osłonki mielinowej neuronów, uszkadzanej w przebiegu SM.

• bozentan

  Bozentan to substancja czynna z grupy antagonistów receptorów endoteliny, stosowana głównie w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH). Działa poprzez blokowanie receptorów endoteliny-1 (ET-1), silnego wazokonstryktora, który przyczynia się do zwężenia naczyń krwionośnych w płucach. Hamowanie receptorów ET-A i ET-B przez bozentan prowadzi do rozszerzenia naczyń płucnych, zmniejszenia oporu naczyniowego i poprawy funkcji serca u pacjentów z PAH.

• fimbrie typu 2 i 3

  Fimbrie typu 2 i 3 to struktury adhezyjne występujące na powierzchni niektórych bakterii, szczególnie uropatogennych szczepów Escherichia coli (UPEC). Pełnią kluczową rolę w procesie kolonizacji dróg moczowych, umożliwiając bakteriom przyleganie do komórek nabłonkowych. Fimbrie typu 2 wiążą się z mannozylowanymi białkami obecnymi na powierzchni komórek gospodarza, podczas gdy fimbrie typu 3 rozpoznają receptory zawierające reszty kwasu sialowego.

• ertapenem

  Ertapenem jest antybiotykiem z grupy karbapenemów, należącym do szerszej klasy antybiotyków beta-laktamowych. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami wiążącymi penicylinę (PBP), co prowadzi do zaburzenia integralności strukturalnej ściany komórkowej bakterii i w konsekwencji do ich śmierci.

• abakawir

  Abakawir to nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy (NRTI), stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV. Działa poprzez hamowanie aktywności enzymu odwrotnej transkryptazy wirusa, co uniemożliwia replikację HIV w komórkach gospodarza. Abakawir, podobnie jak inne leki z grupy NRTI, jest przekształcany wewnątrzkomórkowo do aktywnego metabolitu – karbowiru trifosforanu, który konkuruje z naturalnymi nukleozydami o wbudowanie do łańcucha DNA powstającego podczas replikacji wirusa.

• ziele krwawnika pospolitego

  Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium) to ceniony surowiec zielarski o wielokierunkowym działaniu leczniczym. Zawiera olejek eteryczny bogaty w azulen, flawonoidy, garbniki, glikozydy, sole mineralne oraz witaminy C i K, które decydują o jego właściwościach farmakologicznych.

• ziele mniszka lekarskiego

  Ziele mniszka lekarskiego (Taraxaci herba) to surowiec zielarski pozyskiwany z nadziemnych części mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale). Zawiera związki biologicznie czynne, w tym seskwiterpeny laktonowe, flawonoidy, kwasy fenolowe oraz związki kumarynowe, które wykazują działanie moczopędne, żółciopędne i żółciotwórcze, a także właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne.

• seryjna

  Seryjna lub nazywana też sekwencyjna jest specyficzną metodą stymulacji komorowej w kardiologii. To technika zaprogramowania rozrusznika lub kardiowertera-defibrylatora (ICD), która polega na sekwencyjnym pobudzaniu różnych obszarów serca, najczęściej prawej i lewej komory. Służy do optymalizacji synchronizacji skurczu komór serca, szczególnie u pacjentów z niewydolnością serca i zaburzeniami przewodzenia.

• sorbitol

  Sorbitol to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi cukrowych (polioli), który jest szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym. W medycynie sorbitol wykorzystuje się głównie jako środek przeczyszczający, działający osmotycznie. Po podaniu doustnym słabo wchłania się z przewodu pokarmowego, zwiększając ciśnienie osmotyczne w jelicie, co prowadzi do zatrzymania wody w świetle jelita i przyspieszenia pasażu treści jelitowej.

• tiopental sodu

  Tiopental sodu to ultraszybko działający barbiturowy lek o właściwościach nasennych i przeciwpadaczkowych. Jego działanie polega na potencjalizacji hamującego wpływu kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) na ośrodkowy układ nerwowy poprzez wiązanie się z receptorem GABA-A, co prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego i wywołania znieczulenia ogólnego.

• rytonawir

  Rytonawir to lek przeciwwirusowy z grupy inhibitorów proteazy, stosowany głównie w leczeniu zakażeń wirusem HIV. Jego mechanizm działania polega na blokowaniu aktywności proteazy HIV – enzymu niezbędnego do replikacji wirusa, co prowadzi do powstawania niedojrzałych, niezdolnych do infekcji cząstek wirusowych.

• antygen powierzchniowy wirusa grypy

  Antygen powierzchniowy wirusa grypy to struktura białkowa obecna na powierzchni wirusa, która odgrywa kluczową rolę w procesie zakażenia komórek gospodarza oraz jest głównym celem odpowiedzi immunologicznej organizmu. Najważniejszymi antygenami powierzchniowymi wirusa grypy są hemaglutynina (HA) i neuraminidaza (NA), które determinują podtyp wirusa i jego właściwości zakaźne.

• Glycyrrhiza glabra

  Glycyrrhiza glabra, znana powszechnie jako lukrecja, to roślina lecznicza wykorzystywana w medycynie od tysięcy lat. Głównym składnikiem aktywnym lukrecji jest kwas glicyryzynowy, który wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwwirusowe i immunomodulujące. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymów odpowiedzialnych za syntezę prostaglandyn i leukotrienów, a także na stymulacji wydzielania interferonu.

• trimetazydyna

  Trimetazydyna to substancja czynna należąca do grupy leków przeciwdławicowych, stosowana głównie w leczeniu dławicy piersiowej (choroby niedokrwiennej serca). Działa na poziomie komórkowym jako inhibitor częściowego utleniania kwasów tłuszczowych, zwiększając metabolizm glukozy w warunkach niedotlenienia. Dzięki temu poprawia wykorzystanie energii przez komórki mięśnia sercowego, chroniąc je przed niedotlenieniem bez wpływu na parametry hemodynamiczne (nie zmienia istotnie częstości akcji serca ani ciśnienia tętniczego).

• ryboflawina

  Ryboflawina, znana również jako witamina B2, jest kluczowym mikroelementem rozpuszczalnym w wodzie, należącym do kompleksu witamin B. Pełni istotną rolę w organizmie jako koenzym w licznych reakcjach oksydacyjno-redukcyjnych, biorąc udział w metabolizmie białek, tłuszczów i węglowodanów. Ryboflawina jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, utrzymania zdrowia błon śluzowych oraz produkcji czerwonych krwinek.

• chlorowodorek oksybutyniny

  Chlorowodorek oksybutyniny to substancja czynna należąca do grupy leków antycholinergicznych, stosowana głównie w leczeniu nadreaktywnego pęcherza moczowego. Działa poprzez blokowanie receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich pęcherza moczowego, co prowadzi do zmniejszenia jego skurczów mimowolnych. Efektem działania jest redukcja częstotliwości oddawania moczu, zmniejszenie parć naglących oraz epizodów nietrzymania moczu.

• amiodaron chlorowodorek

  Amiodaron chlorowodorek to lek antyarytmiczny klasy III według klasyfikacji Vaughana-Williamsa, stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca. Jego mechanizm działania polega przede wszystkim na blokadzie kanałów potasowych, co wydłuża okres repolaryzacji i efektywny okres refrakcji w komórkach mięśnia sercowego. Dodatkowo amiodaron wykazuje właściwości blokujące kanały sodowe, wapniowe oraz receptory beta-adrenergiczne, co czyni go lekiem o szerokim spektrum działania przeciwarytmicznego.

• tetraksetan

  Tetraksetan to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej jako środek kontrastowy w badaniach PET (pozytonowej tomografii emisyjnej). Substancja ta zawiera izotop promieniotwórczy, który umożliwia wizualizację określonych struktur i procesów w organizmie. Mechanizm działania tetraksetanu opiera się na jego zdolności do wiązania się z określonymi receptorami lub białkami w tkankach, co pozwala na obrazowanie konkretnych procesów metabolicznych lub patologicznych.

• tlenek gadolinu

  Tlenek gadolinu (Gd2O3) jest związkiem chemicznym wykorzystywanym w medycynie głównie jako substancja do tworzenia chelatów gadolinu, które służą jako środki kontrastowe w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Po połączeniu z odpowiednimi ligandami tworzy stabilne kompleksy, które zwiększają intensywność sygnału w badaniach MRI poprzez skrócenie czasu relaksacji T1 protonów wody, co prowadzi do jaśniejszego obrazu w sekwencjach T1-zależnych.

• ziele wierzbówki kiprzycy

  Ziele wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium) to surowiec roślinny stosowany w medycynie ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne, przeciwutleniające i przeciwbakteryjne. Działa przede wszystkim na drogi moczowe oraz gruczoł krokowy. Substancje czynne zawarte w tej roślinie, głównie flawonoidy, fenolokwasy i sterole, hamują aktywność 5-alfa-reduktazy oraz aromatazy, enzymów odpowiedzialnych za przekształcanie testosteronu, co pomaga łagodzić objawy przerostu prostaty.

• temazepam

  Temazepam to pochodna benzodiazepiny o działaniu uspokajającym, nasennym, przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i miorelaksacyjnym. Jego mechanizm działania polega na zwiększeniu aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez wiązanie się ze specyficznymi receptorami benzodiazepinowymi. Prowadzi to do zwiększonego napływu jonów chlorkowych do neuronów, co hamuje ich pobudliwość.

• deferazyroks

  Deferazyroks to doustny chelator żelaza, który wiąże jony żelaza w stosunku 2:1, tworząc kompleksy o wysokiej stabilności. Działa poprzez selektywne wiązanie nadmiaru żelaza i usuwanie go z organizmu, głównie z wydzielinami żółciowymi. Jest stosowany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi u pacjentów z beta-talasemią, innymi rodzajami niedokrwistości oraz w zespołach mielodysplastycznych.

• wyciąg z miłorzębu dwuklapowego

  Wyciąg z miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) to substancja pochodzenia roślinnego, stosowana w medycynie ze względu na swoje właściwości neuroprotekcyjne i naczynioochronne. Działa poprzez poprawę mikrokrążenia mózgowego, zwiększenie przepływu krwi, a także zmniejszenie agregacji płytek krwi. Wykazuje także działanie przeciwutleniające, neutralizując wolne rodniki, które mogą uszkadzać komórki nerwowe.

• Ginkgo biloba

  Ginkgo biloba, znane również jako miłorząb japoński, to roślina lecznicza, której ekstrakty są szeroko stosowane w medycynie. Główne związki aktywne to glikozydy flawonowe i terpenoidy (ginkgolidy, bilobalidy), które wykazują działanie antyoksydacyjne, przeciwzapalne oraz usprawniające mikrokrążenie. Substancja ta zwiększa przepływ krwi w naczyniach mózgowych i obwodowych, poprawia dostarczanie tlenu i glukozy do tkanek oraz hamuje agregację płytek krwi.

• ebastyna

  Ebastyna to selektywny antagonista receptora histaminowego H1 drugiej generacji, stosowany w leczeniu objawów alergii. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych, co zapobiega objawom alergicznym takim jak kichanie, świąd nosa, łzawienie oczu czy wysypka skórna. W przeciwieństwie do leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, ebastyna nie przenika przez barierę krew-mózg, dzięki czemu rzadko wywołuje działanie sedatywne.

• flekainid

  Flekainid jest lekiem antyarytmicznym klasy IC, działającym poprzez blokowanie kanałów sodowych w kardiomiocytach. Hamuje to szybkość depolaryzacji i przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu, co skutecznie spowalnia przewodnictwo, szczególnie w przedsionkach, węźle przedsionkowo-komorowym oraz drogach dodatkowych.

• fluorek sodu

  Fluorek sodu to nieorganiczny związek chemiczny stosowany głównie w stomatologii profilaktycznej jako środek przeciwpróchniczy. Działa poprzez wbudowywanie się w strukturę szkliwa zębowego, tworząc fluoroapatyty, które są bardziej odporne na działanie kwasów produkowanych przez bakterie próchnicotwórcze. Dodatkowo fluorek sodu hamuje metabolizm bakterii odpowiedzialnych za powstawanie próchnicy oraz wspomaga remineralizację wczesnych zmian próchniczych.

• cyneol

  Cyneol, znany również jako eukaliptol, jest naturalnym związkiem organicznym występującym głównie w olejkach eterycznych roślin, szczególnie w eukaliptusie. W medycynie jest ceniony za swoje właściwości wykrztuśne, przeciwzapalne i antyseptyczne. Substancja ta działa bezpośrednio na drogi oddechowe, rozrzedzając wydzielinę oskrzelową i ułatwiając jej ewakuację, co pomaga w usuwaniu śluzu i łagodzeniu objawów kaszlu.

• metamizol sodu

  Metamizol sodu (znany również jako dipyron) to nieopioidowy lek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i spazmolityczny z grupy pochodnych pirazolonu. Działa poprzez hamowanie cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn, które są mediatorami bólu i gorączki. Metamizol wykazuje również działanie na ośrodkowy układ nerwowy, co potęguje jego efekt przeciwbólowy.

• ambrisentan

  Ambrisentan jest selektywnym antagonistą receptora endoteliny typu A (ETA), należącym do klasy antagonistów receptora endoteliny (ERA). Mechanizm działania polega na blokowaniu wiązania endoteliny-1 (ET-1) z receptorami ETA, co prowadzi do rozszerzenia naczyń płucnych. Substancja ta jest stosowana w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) u pacjentów z II lub III klasą czynnościową według WHO, poprawiając wydolność wysiłkową i opóźniając progresję kliniczną choroby.

• arnika górska

  Arnika górska (Arnica montana) to roślina lecznicza należąca do rodziny astrowatych, której właściwości medyczne są wykorzystywane głównie w preparatach do stosowania zewnętrznego. Zawiera aktywne związki takie jak laktony seskwiterpenowe, flawonoidy i olejki eteryczne, które nadają jej działanie przeciwzapalne, przeciwobrzękowe i przeciwbólowe.

• tyrotrycyna

  Tyrotrycyna to naturalny antybiotyk peptydowy, będący mieszaniną dwóch grup peptydów: gramicydyn i tyrocydyn. Substancja ta wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne głównie wobec bakterii Gram-dodatnich, takich jak paciorkowce i gronkowce. Mechanizm działania tyrotrycyny polega na zaburzaniu integralności błony komórkowej bakterii, co prowadzi do utraty składników wewnątrzkomórkowych i w konsekwencji do śmierci komórki bakteryjnej.

• flekainid octan

  Flekainid octan to lek antyarytmiczny należący do klasy IC, działający poprzez blokowanie kanałów sodowych w komórkach mięśnia sercowego. Ten mechanizm spowalnia przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu, co jest szczególnie przydatne w leczeniu tachyarytmii nadkomorowych i komorowych. Flekainid wykazuje silne działanie w obrębie przedsionków i komór serca, skutecznie zapobiegając nawrotom migotania przedsionków oraz tachykardii nadkomorowej.

• linagliptyna

  Linagliptyna to inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia hormonów inkretynowych (GLP-1 i GIP). Te hormony stymulują wydzielanie insuliny w sposób zależny od glukozy oraz zmniejszają wydzielanie glukagonu, co skutkuje obniżeniem poziomu glukozy we krwi.

• abirateron

  Abirateron to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu CYP17, który jest niezbędny do produkcji androgenów (męskich hormonów płciowych) w jądrach, nadnerczach i tkance nowotworowej. Blokując ten enzym, abirateron znacząco obniża poziom testosteronu w organizmie, co hamuje wzrost komórek nowotworowych zależnych od androgenów.

• wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego

  Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus) to substancja roślinna wykorzystywana w lecznictwie głównie w terapii zaburzeń hormonalnych u kobiet. Działa poprzez wpływ na gospodarkę hormonalną, szczególnie na poziom prolaktyny, regulując jej wydzielanie przez przysadkę mózgową. Mechanizm działania polega na wiązaniu się składników aktywnych niepokalanka z receptorami dopaminergicznymi D2, co hamuje nadmierne wydzielanie prolaktyny.

• kalcytriol

  Kalcytriol to aktywna forma witaminy D3, znana również jako 1,25-dihydroksycholekalcyferol. Jest to hormon steroidowy, który odgrywa kluczową rolę w gospodarce wapniowo-fosforanowej organizmu. Kalcytriol działa poprzez wiązanie się z receptorem witaminy D (VDR) w komórkach docelowych, co prowadzi do ekspresji genów odpowiedzialnych za absorpcję wapnia i fosforu w jelitach, reabsorpcję wapnia w nerkach oraz mineralizację kości.

• doksylamina wodorobursztynian

  Doksylamina wodorobursztynian jest antagonistą receptorów histaminowych H₁ pierwszej generacji z grupy etanoloamin. Wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne oraz sedatywne. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H₁, co hamuje efekty działania histaminy w organizmie, szczególnie w obrębie układu nerwowego i naczyń krwionośnych.

• octan eslikarbazepiny

  Octan eslikarbazepiny (eslicarbazepine acetate, ESL) to lek przeciwpadaczkowy, pochodna karbamazepiny, należący do grupy blokerów kanałów sodowych zależnych od napięcia. Mechanizm działania polega na selektywnym blokowaniu szybkich kanałów sodowych w neuronach, co stabilizuje błony komórkowe i hamuje nadmierną, powtarzalną aktywność neuronalną, charakterystyczną dla napadów padaczkowych.

• eslikarbazepiny octan

  Eslikarbazepiny octan to pochodna karbamazepiny, lek przeciwpadaczkowy (przeciwdrgawkowy) działający poprzez blokowanie napięciozależnych kanałów sodowych w neuronach. Stabilizuje on nadmiernie pobudzone błony komórek nerwowych, co pozwala na redukcję nieprawidłowych wyładowań elektrycznych w mózgu, które prowadzą do napadów padaczkowych.

• ganireliks

  Ganireliks to antagonista gonadoliberyny (GnRH), stosowany głównie w kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART). Działanie ganireliksu polega na kompetycyjnym blokowaniu receptorów GnRH w przysadce mózgowej, co zapobiega przedwczesnemu wyrzutowi hormonu luteinizującego (LH) podczas stymulacji jajników. Dzięki temu mechanizmowi możliwe jest precyzyjne kontrolowanie cyklu owulacyjnego i uzyskanie optymalnej liczby dojrzałych komórek jajowych do zapłodnienia.

• modafinil

  Modafinil to substancja psychoaktywna należąca do grupy leków promujących czuwanie (eugeroików). Działa poprzez wpływ na układy neuroprzekaźników w mózgu, głównie przez zwiększenie aktywności dopaminergicznej i noradrenergicznej, nie wywołując jednak typowych efektów stymulujących charakterystycznych dla amfetamin. Jego dokładny mechanizm działania nie jest w pełni poznany, ale wiąże się z wpływem na ośrodkowy układ nerwowy.

• izofluran

  Izofluran to wziewny środek anestetyczny z grupy eterów halogenowych, stosowany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego. Działa poprzez hamowanie przewodnictwa w ośrodkowym układzie nerwowym, głównie przez oddziaływanie na receptory GABA-ergiczne, prowadząc do utraty świadomości i blokady odczuwania bólu.

• wapń dobezylan jednowodny

  Wapń dobezylan jednowodny to substancja czynna o działaniu angioprotektora, która wykazuje korzystny wpływ na naczynia krwionośne i mikrokrążenie. Mechanizm działania opiera się na zwiększaniu elastyczności erytrocytów, zmniejszaniu lepkości krwi oraz redukcji przepuszczalności naczyń włosowatych. Dodatkowo substancja zmniejsza agregację płytek krwi i wykazuje właściwości przeciwzapalne.

• bisoprolol fumaranu

  Bisoprolol fumaranu to selektywny beta-bloker drugiej generacji, który wykazuje wysoką kardioselektywność dla receptorów β1-adrenergicznych zlokalizowanych głównie w sercu. Blokując te receptory, bisoprolol zmniejsza częstość akcji serca, siłę skurczu mięśnia sercowego oraz spowalnia przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego i zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen.

• tiotepa

  Tiotepa (trietylenotiofosforamid) jest cytostatycznym środkiem alkilującym, który należy do grupy pochodnych tiofosforamidu. Działa poprzez tworzenie wiązań krzyżowych w DNA, co hamuje replikację i transkrypcję DNA, prowadząc do śmierci komórki. Ze względu na swoje właściwości cytotoksyczne, tiotepa jest stosowana głównie w leczeniu nowotworów, w tym nowotworów układu krwiotwórczego, guzów litych oraz jako składnik schematów przygotowawczych przed przeszczepem szpiku kostnego.