Dawkowanie i sposób podawania
Zenofor SR 750 mg

Lek Zenofor SR zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadającego 585 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przeznaczonych do stosowania raz na dobę z wieczornym posiłkiem. Dawkowanie powinno być dostosowane do dotychczas stosowanej dawki metforminy, maksymalnie do 1500 mg na dobę u pacjentów kontynuujących terapię, lub rozpoczynających leczenie od 500 mg z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 10-15 dni do maksymalnie 2000 mg na dobę. W przypadku braku kontroli glikemii można rozważyć podawanie 1000 mg dwa razy na dobę lub powrót do standardowych tabletek metforminy do 3000 mg na dobę. U pacjentów leczonych insuliną, dawka metforminy powinna być dostosowana indywidualnie, z jednoczesnym monitorowaniem glikemii i modyfikacją dawki insuliny. Nie zaleca się stosowania Zenofor SR u pacjentów przyjmujących metforminę w dawce powyżej 2000 mg na dobę oraz u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych.

Substancja czynna

Dawkowanie i sposób podawania metforminy w leku Zenofor SR

Lek Zenofor SR, zawierający 750 mg chlorowodorku metforminy (co odpowiada 585 mg metforminy), występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają białawy kolor, dwustronnie wypukły kształt kapsułki, są gładkie po obu stronach, o wymiarach około 19,1 × 9,3 mm. Odpowiednie dawkowanie tego leku ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapeutycznej i bezpieczeństwa pacjenta.1

Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)

Produkt Zenofor SR 750 mg jest dedykowany dla pacjentów, którzy są już leczeni metforminą w tabletkach (o przedłużonym lub natychmiastowym uwalnianiu). Dawka produktu powinna być równoważna dobowej dawce tabletek metforminy stosowanych wcześniej, do maksymalnej dawki 1500 mg podawanej z wieczornym posiłkiem.2

Po 10-15 dniach stosowania zaleca się przeprowadzenie oceny skuteczności terapii na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi. Jest to kluczowy moment, w którym należy sprawdzić czy zastosowana dawka produktu Zenofor SR 750 mg jest odpowiednia dla pacjenta.3

W przypadku pacjentów rozpoczynających leczenie metforminą, stosuje się inny schemat dawkowania. Zazwyczaj dawka początkowa to jedna tabletka leku Zenofor SR zawierająca 500 mg metforminy stosowana raz na dobę, przyjmowana z wieczornym posiłkiem. Po 10-15 dniach dawkę należy dostosować na podstawie wyników pomiarów glikemii, ze stopniowym zwiększaniem o 500 mg co 10-15 dni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 2000 mg raz na dobę.4

Przy braku odpowiedniej kontroli glikemii po zastosowaniu 2000 mg raz na dobę, należy rozważyć podawanie produktu w dawce 1000 mg dwa razy na dobę, przyjmując obie dawki z posiłkiem. Jeśli nadal nie osiąga się kontroli glikemii, można zmienić leczenie na standardowe tabletki metforminy w maksymalnej dawce 3000 mg na dobę.5

Zmiana z innych leków przeciwcukrzycowych

W przypadku pacjentów uprzednio leczonych metforminą w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu, początkowa dawka produktu Zenofor SR powinna odpowiadać dobowej dawce wcześniej stosowanej metforminy. Jednak nie zaleca się zamiany na produkt Zenofor SR u pacjentów przyjmujących dotychczas tabletki metforminy w dawce powyżej 2000 mg na dobę.6

Gdy planowana jest zmiana z innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na Zenofor SR, należy odstawić dotychczasowy produkt i rozpocząć podawanie Zenofor SR według opisanego powyżej schematu dawkowania.7

Leczenie skojarzone z insuliną

Metformina może być stosowana w skojarzeniu z insuliną w celu osiągnięcia lepszej kontroli glikemii. W terapii skojarzonej dawka produktu Zenofor SR 750 mg powinna być równoważna dobowej dawce tabletek metforminy dotychczas stosowanych, maksymalnie do 1500 mg podawanej z wieczornym posiłkiem. Równocześnie, dawkę insuliny należy dostosowywać w oparciu o wyniki pomiarów stężenia glukozy we krwi.8

Dla pacjentów rozpoczynających terapię skojarzoną, zazwyczaj początkowa dawka to jedna tabletka Zenofor SR 500 mg raz na dobę, a dawkę insuliny ustala się indywidualnie na podstawie wyników badania stężenia glukozy we krwi.9

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Ze względu na ryzyko zaburzenia czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę metforminy należy ustalić na podstawie parametrów czynności nerek. Podczas leczenia konieczne jest regularne monitorowanie funkcji nerek.10

Warto podkreślić, że nie zaleca się rozpoczynania terapii metforminą u pacjentów w wieku 75 lat i starszych, ponieważ korzyści w zmniejszeniu ryzyka lub opóźnieniu wystąpienia cukrzycy typu 2 w tej grupie wiekowej nie zostały jednoznacznie ustalone.11

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Przed rozpoczęciem leczenia produktami zawierającymi metforminę należy oznaczyć wartość wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR), a następnie kontrolować go co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia funkcji nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku, czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3-6 miesięcy.12

GFR (ml/min) Całkowita maksymalna dawka dobowa Dodatkowe zalecenia
60-89 2000 mg Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek.
45-59 2000 mg Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej.
30-44 1000 mg
<30 Metformina jest przeciwwskazana.

13

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych, metforminy w postaci leku Zenofor SR nie należy stosować u dzieci i młodzieży.14

Sposób podawania leku Zenofor SR

Zenofor SR 750 mg należy przyjmować z wieczornym posiłkiem. Jest to istotne dla prawidłowego wchłaniania leku i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na przyjmowanie leku raz na dobę.15

Należy pamiętać, że tabletki powinny być połykane w całości, nie można ich dzielić ani kruszyć, ponieważ mogłoby to zaburzyć mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej. Stopniowe zwiększanie dawki w początkowym okresie leczenia może znacznie poprawić tolerancję produktu leczniczego w przewodzie pokarmowym.16

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl