Właściwości farmakokinetyczne
Ximaract 50 mg

Cefuroksym, podawany dokomorowo w dawce 0,1 ml roztworu zawierającego 1 mg leku (stężenie 10 mg/ml), wykazuje wysokie stężenia wewnątrzgałkowe, co potwierdzają badania u pacjentów z zaćmą. Średnie stężenie cefuroksymu w cieczy wodnistej wynosiło 2614 ± 209 mg/l 30 sekund po podaniu, a po 60 minutach spadło do 1027 ± 43 mg/l, co wskazuje na ponad 60% eliminację leku w ciągu pierwszej godziny. Brak danych dotyczących ekspozycji ogólnoustrojowej sugeruje, że jest ona znikoma, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych systemowych.

Właściwości farmakokinetyczne cefuroksymu

Cefuroksym wchodzący w skład produktu leczniczego Ximaract jest podawany w postaci wstrzyknięcia do komory przedniej oka w dawce 0,1 ml roztworu zawierającego 1 mg cefuroksymu. Informacje dotyczące farmakokinetyki tego antybiotyku po podaniu dokomorowym są istotne dla zrozumienia jego działania w organizmie pacjenta.1

Ekspozycja ogólnoustrojowa

Należy podkreślić, że nie przeprowadzono badań dotyczących ekspozycji ogólnoustrojowej po wstrzyknięciu cefuroksymu do komory przedniej oka. Jednakże, na podstawie dostępnych danych oraz znajomości mechanizmów dystrybucji leków podawanych tą drogą, można stwierdzić, że przewidywana ekspozycja ogólnoustrojowa jest znikoma. Ma to istotne znaczenie kliniczne, ponieważ minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z ogólnoustrojową obecnością antybiotyku.2

Stężenie wewnątrzgałkowe

Badania farmakokinetyczne przeprowadzone u pacjentów z zaćmą, którym podano dokomorowo cefuroksym w dawce 0,1 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml, dostarczyły istotnych danych na temat stężeń wewnątrzgałkowych leku. Wyniki tych badań wykazały, że średnie stężenie cefuroksymu w cieczy wodnistej oka wynosiło 2614 ± 209 mg/l w pomiarze przeprowadzonym 30 sekund po podaniu leku (badanie przeprowadzone na grupie 10 pacjentów).3

Istotnym aspektem farmakokinetyki cefuroksymu podanego dokomorowo jest tempo jego eliminacji z wnętrza gałki ocznej. Po upływie 60 minut od wstrzyknięcia, średnie stężenie leku w cieczy wodnistej uległo znacznemu obniżeniu i wynosiło 1027 ± 43 mg/l, co ustalono na podstawie badania przeprowadzonego w grupie 9 pacjentów.4

Profil farmakokinetyczny

Na podstawie dostępnych danych można zaobserwować, że stężenie cefuroksymu we wnętrzu gałki ocznej zmniejsza się z czasem, co jest zgodne z procesami eliminacji leku z przestrzeni wewnątrzgałkowej. W ciągu pierwszej godziny od podania, stężenie leku spada o ponad 60%, z początkowego poziomu około 2614 mg/l do 1027 mg/l.

Czas po podaniu Średnie stężenie wewnątrzgałkowe cefuroksymu Liczba badanych pacjentów Odchylenie standardowe
30 sekund 2614 mg/l 10 ±209 mg/l
60 minut 1027 mg/l 9 ±43 mg/l

Warto zauważyć, że nawet po upływie godziny od podania, stężenie cefuroksymu w cieczy wodnistej oka utrzymuje się na wysokim poziomie, co ma kluczowe znaczenie dla skuteczności profilaktyki przeciwbakteryjnej podczas i po zabiegu chirurgicznym usunięcia zaćmy.5

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl