Dawkowanie i sposób podawania – Voluven (60 mg + 9 mg)/ml

Dawkowanie i sposób podawania
Voluven (60 mg + 9 mg)/ml

Voluven to roztwór do infuzji zawierający poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię (HES) o stężeniu 60 mg/ml oraz 9 mg/ml chlorku sodu, stosowany wyłącznie dożylnie w celu przywracania objętości płynów śródnaczyniowych. Terapia powinna być ściśle kontrolowana i ograniczona do maksymalnie 24 godzin, a dawka dobowa nie może przekraczać 30 ml/kg masy ciała. Infuzję rozpoczyna się powolnym podaniem pierwszych 10-20 ml roztworu, z jednoczesnym monitorowaniem pacjenta pod kątem reakcji anafilaktycznych. Cały czas leczenia konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych, a infuzję należy przerwać po osiągnięciu odpowiednich wartości klinicznych. Produkt ma pH 4,0-5,5, osmolarność 308 mOsmol/l oraz zawiera elektrolity: Na⁺ 154 mmol/l i Cl⁻ 154 mmol/l.

Pobierz ChPL PDF Voluven – Roztwór do infuzji – (60 mg + 9 mg)/ml

Dawkowanie i sposób podawania leku Voluven

Ograniczenia czasowe stosowania
Metoda podawania i monitorowanie
Ustalanie dawki
Maksymalna dawka
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Charakterystyka roztworu
Kolejne rozdziały

Wskazania

hipowolemia

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie i sposób podawania leku Voluven

Produkt leczniczy Voluven w postaci roztworu do infuzji o stężeniu (60 mg + 9 mg)/ml zawierający poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię (HES) i sodu chlorek podawany jest wyłącznie dożylnie w postaci infuzji. Stosowanie tego produktu powinno być ściśle kontrolowane i ograniczone w czasie.¹

Ograniczenia czasowe stosowania

Zastosowanie produktów leczniczych zawierających hydroksyetyloskrobię należy ograniczyć wyłącznie do początkowego okresu przywracania objętości płynów śródnaczyniowych. Maksymalny okres podawania nie może przekraczać 24 godzin.²

Metoda podawania i monitorowanie

Rozpoczynając infuzję, pierwsze 10-20 ml roztworu należy podawać powoli, jednocześnie prowadząc ścisłą obserwację pacjenta. Ma to na celu jak najszybsze wykrycie ewentualnej reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej.³

Podczas całego procesu leczenia produktem Voluven konieczne jest ciągłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych pacjenta. Infuzję należy przerwać natychmiast po osiągnięciu odpowiednich parametrów hemodynamicznych.⁴

Ustalanie dawki

Dawkowanie produktu Voluven jest indywidualne i zależy od kilku czynników klinicznych, w tym:

objętości utraconej przez pacjenta krwi
potrzeby utrzymania lub przywrócenia prawidłowych parametrów hemodynamicznych
stopnia hemodylucji (efektu rozcieńczenia)⁵

Kluczową zasadą terapii jest stosowanie możliwie najmniejszej skutecznej dawki, która pozwoli na osiągnięcie zamierzonych efektów klinicznych.⁶

Maksymalna dawka

Parametr	Wartość	Uwagi
Maksymalna dawka dobowa	30 ml/kg masy ciała	Nie wolno przekraczać tej wartości
Skład 1000 ml roztworu	60 g poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia + 9 g sodu chlorek	Stopień podstawienia: 0,38-0,45 Średnia masa cząsteczkowa: 130 000 Da
Elektrolity w roztworze	Na⁺: 154 mmol/l Cl⁻: 154 mmol/l	Teoretyczna osmolarność: 308 mOsmol/l
Okres podawania	Maksymalnie 24 godziny	Tylko w początkowym okresie resuscytacji płynowej

Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Voluven wynosi 30 ml/kg masy ciała. W żadnym przypadku nie wolno przekroczyć tej dawki.⁷

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Z uwagi na ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania produktu Voluven u dzieci, nie zaleca się stosowania produktów zawierających hydroksyetyloskrobię (HES) w tej grupie wiekowej.⁸

Charakterystyka roztworu

Roztwór do infuzji Voluven jest przezroczysty do lekko opalizującego, bezbarwny do lekko żółtego. Parametry fizykochemiczne roztworu obejmują:

pH w zakresie 4,0-5,5
kwasowość roztworu: < 1,0 mmol NaOH/l⁹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.