Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Verrumal (100 mg + 5 mg)/g

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Verrumal (100 mg + 5 mg)/g

Produkt leczniczy Verrumal, będący płynem na skórę o stężeniu 100 mg kwasu salicylowego oraz 5 mg fluorouracylu na 1 g preparatu, nie posiada dostępnych szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania. W skład formulacji wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak dimetylosulfotlenek (80 mg/g) oraz etanol (160 mg/g), jednak brak jest dedykowanych badań oceniających ich wpływ w tej konkretnej kombinacji. W związku z tym nie można przedstawić szczegółowych informacji dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego ani wpływu na rozrodczość dla tego preparatu.

Pobierz ChPL PDF Verrumal – Płyn do stosowania na skórę – (100 mg + 5 mg)/g

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania leku

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania leku

W przypadku produktu leczniczego Verrumal, płyn na skórę o stężeniu (100 mg + 5 mg)/g, zawierającego jako substancje czynne kwas salicylowy w ilości 100 mg oraz fluorouracyl w ilości 5 mg w 1 g płynu, nie są dostępne szczegółowe dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu.¹

Produkt Verrumal, poza substancjami czynnymi, zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: dimetylosulfotlenek (80 mg/g) oraz etanol (160 mg/g), jednak brak jest danych przedklinicznych odnoszących się do bezpieczeństwa stosowania tej konkretnej formulacji.²

Brak dedykowanych badań przedklinicznych dla tego produktu leczniczego uniemożliwia przedstawienie szczegółowych informacji dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość dla tej konkretnej kombinacji substancji czynnych i pomocniczych w postaci płynu na skórę.³

Należy zauważyć, że produkt Verrumal jest przezroczystym płynem na skórę, który może być bezbarwny do barwy lekko żółto-pomarańczowej, jednak brak jest szczegółowych danych przedklinicznych, które mogłyby dostarczyć informacji na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w kontekście badań na zwierzętach laboratoryjnych.⁴

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.