Skład leku Venescin żel (118 mg + 20 mg)/g

Venescin występuje w postaci żelu do stosowania miejscowego. Każde 100 g produktu leczniczego zawiera dwie główne substancje czynne: 11,8 g wyciągu gęstego z nasion kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum L., semen) w postaci ekstraktu o stosunku DER 5-6:1, gdzie ekstrahent stanowi 70% etanol (V/V), oraz 2 g trokserutyny (Troxerutinum)¹.

Substancje pomocnicze

Preparat zawiera następujące substancje pomocnicze: karbomer (carbopol 5984), sodu wodorotlenek, glicerol, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, etanol oraz wodę oczyszczoną².

Wśród substancji pomocniczych znajdują się składniki o znanym działaniu, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku u niektórych pacjentów. Są to:³

• Glikol propylenowy – 8,0 g w 100 g żelu – substancja mogąca powodować podrażnienia skóry
• Metylu parahydroksybenzoesan – 0,07 g w 100 g żelu – konserwant, który może wywoływać reakcje alergiczne
• Propylu parahydroksybenzoesan – 0,035 g w 100 g żelu – konserwant o potencjale uczulającym

Postać farmaceutyczna produktu

Venescin występuje w postaci żelu do stosowania zewnętrznego⁴. Forma żelu zapewnia łatwą aplikację na skórę i odpowiednie przenikanie substancji czynnych do tkanek docelowych.

Opakowanie i przechowywanie leku

Venescin dostępny jest w tubie aluminiowej wewnątrz lakierowanej, zakończonej membraną, z zakrętką wykonaną z polietylenu. Tuba umieszczona jest w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 40 g żelu⁵.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C⁶. Właściwe przechowywanie jest istotne dla zachowania stabilności i skuteczności preparatu przez cały okres jego ważności.

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Venescin wynosi 3 lata od daty produkcji⁷. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu leku.

Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności

Dla produktu leczniczego Venescin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych⁸. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanych resztek produktu. Zgodnie z zasadami postępowania z produktami leczniczymi, wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami⁹.