Profil bezpieczeństwa leku
Urimper 4 mg

Tolterodyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak danych dotyczących przenikania leku do mleka, dlatego zaleca się unikanie stosowania tolterodyny w okresie laktacji. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR ≤30 ml/min) oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby dawka powinna być ograniczona do 2 mg raz na dobę. U seniorów stosowanie jest możliwe w standardowej dawce 4 mg raz na dobę bez dodatkowych ostrzeżeń. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn poprzez zaburzenia akomodacji i wydłużenie czasu reakcji, co wymaga zachowania ostrożności.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania tolterodyny do mleka ludzkiego. W Charakterystyce Produktu Leczniczego wyraźnie wskazano, że należy unikać stosowania tolterodyny w okresie karmienia piersią. Oznacza to, że nie jest całkowicie zabronione, ale zaleca się zachowanie ostrożności i unikanie stosowania, jeśli to możliwe.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Produkt może powodować zaburzenia akomodacji i wpływać na czas reakcji, zaburzając w ten sposób zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji tolterodyny z alkoholem. Brak danych w materiałach źródłowych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    W dokumentacji wskazano, że zalecana dawka dla dorosłych, w tym pacjentów w podeszłym wieku, wynosi 4 mg raz na dobę (z wyjątkiem pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek). Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących seniorów, co oznacza, że lek można stosować w tej grupie wiekowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR ≤30 ml/min) zalecana dawka wynosi 2 mg raz na dobę. Wskazano, że należy zachować ostrożność podczas stosowania tolterodyny u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka wynosi 2 mg raz na dobę. Wskazano, że należy zachować ostrożność podczas stosowania tolterodyny u pacjentów z chorobami wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania tolterodyny do mleka ludzkiego. Zaleca się unikanie stosowania tolterodyny w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Produkt może powodować zaburzenia akomodacji i wpływać na czas reakcji, zaburzając zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji tolterodyny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Zalecana dawka dla dorosłych, w tym pacjentów w podeszłym wieku, wynosi 4 mg raz na dobę. Brak dodatkowych ostrzeżeń dla tej grupy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR ≤30 ml/min) zalecana dawka to 2 mg raz na dobę. Należy zachować ostrożność.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka to 2 mg raz na dobę. Należy zachować ostrożność.
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: