Dawkowanie i sposób podawania
Urimper 4 mg

Lek Urimper, zawierający winian tolterodyny w dawkach 2 mg (1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (2,74 mg tolterodyny) w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest stosowany u dorosłych pacjentów, w tym osób w podeszłym wieku, zazwyczaj w dawce 4 mg raz na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkim upośledzeniem czynności nerek (GFR ≤30 ml/min) zaleca się redukcję dawki do 2 mg raz na dobę. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych przy dawce 4 mg możliwa jest redukcja dawki do 2 mg, przy jednoczesnym monitorowaniu stanu pacjenta. Ocena skuteczności terapii powinna nastąpić po 2-3 miesiącach leczenia, uwzględniając wywiad dotyczący objawów, tolerancji leku oraz działań niepożądanych. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.

Dawkowanie i sposób podawania leku Urimper

Lek Urimper jest dostępny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych, zawierających winian tolterodyny w dawkach 2 mg (1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (2,74 mg tolterodyny). Odpowiednie dawkowanie oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących sposobu podawania ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii.1

Zalecane dawkowanie

Dorośli pacjenci, w tym osoby w podeszłym wieku, powinni przyjmować zazwyczaj 4 mg tolterodyny (jedna kapsułka Urimper 4 mg) jeden raz na dobę. Dawkowanie to stosuje się u większości pacjentów bez dodatkowych obciążeń związanych z funkcjonowaniem wątroby i nerek.2

U pacjentów ze współistniejącymi schorzeniami należy zmodyfikować dawkowanie w następujący sposób:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – zalecana dawka wynosi 2 mg (jedna kapsułka Urimper 2 mg) jeden raz na dobę3
  • Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR ≤30 ml/min) – zalecana dawka wynosi 2 mg (jedna kapsułka Urimper 2 mg) jeden raz na dobę4

W przypadku wystąpienia dokuczliwych działań niepożądanych u pacjentów przyjmujących standardową dawkę 4 mg, lekarz może podjąć decyzję o redukcji dawki do 2 mg podawanych jeden raz na dobę. Należy dokładnie monitorować stan pacjenta po zmianie dawkowania.5

Ocena skuteczności terapii

Istotne jest dokonanie oceny skuteczności leczenia po upływie 2-3 miesięcy od rozpoczęcia terapii. W tym czasie należy przeprowadzić wywiad z pacjentem dotyczący zmniejszenia objawów, tolerancji leku oraz wystąpienia ewentualnych działań niepożądanych.6

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Urimper u dzieci i młodzieży. Wynika to z braku wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tolterodyny w tej grupie wiekowej. Nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych potwierdzających zasadność stosowania tego leku u pacjentów pediatrycznych.7

Sposób podawania

Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Urimper należy przyjmować zgodnie z następującymi zaleceniami:

  • Kapsułki można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i podczas posiłku8
  • Kapsułki należy połykać w całości, bez rozgryzania, dzielenia czy otwierania9
  • Zaleca się popijanie kapsułek wystarczającą ilością płynu (najlepiej wodą)

Szczegółowa tabela dawkowania

Grupa pacjentów Dawka zalecana Częstotliwość podawania Uwagi
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) bez zaburzeń czynności wątroby i nerek 4 mg (1 kapsułka Urimper 4 mg) Jeden raz na dobę Standardowe dawkowanie
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 2 mg (1 kapsułka Urimper 2 mg) Jeden raz na dobę Zredukowana dawka ze względu na metabolizm wątrobowy leku
Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR ≤30 ml/min) 2 mg (1 kapsułka Urimper 2 mg) Jeden raz na dobę Zredukowana dawka ze względu na wydalanie nerkowe
Pacjenci z dokuczliwymi działaniami niepożądanymi przy dawce 4 mg 2 mg (1 kapsułka Urimper 2 mg) Jeden raz na dobę Redukcja dawki w celu poprawy tolerancji leku
Dzieci i młodzież Nie zalecana Nie dotyczy Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa

Należy pamiętać, że lek Urimper zawiera laktozę jednowodną (32,70–34,50 mg w kapsułce 2 mg oraz 65,41–68,99 mg w kapsułce 4 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl