Przedawkowanie
Undofen Max Spray 10 mg/g
Przedawkowanie Undofen Max Spray, zawierającego terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g, jest rzadkie ze względu na niską absorpcję miejscową. Głównym ryzykiem jest przypadkowe doustne spożycie, gdzie jedna butelka 30 ml (300 mg terbinafiny) odpowiada dawce doustnej 250 mg stosowanej u dorosłych. Preparat zawiera także 23,5% v/v etanolu, co stanowi istotny czynnik toksykologiczny. Objawy przedawkowania są niespecyficzne i obejmują bóle głowy, nudności, ból żołądka oraz zawroty głowy, wynikające z działania ogólnoustrojowego terbinafiny i alkoholu oraz podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Przedawkowanie leku Undofen Max Spray (terbinafiny chlorowodorek)
Przedawkowanie leku Undofen Max Spray zawierającego terbinafiny chlorowodorek (10 mg/g) jest zjawiskiem występującym bardzo rzadko, co wynika z niewielkiego stopnia absorpcji substancji czynnej aplikowanej miejscowo na skórę. Niniejszy artykuł szczegółowo omawia zagadnienia związane z przedawkowaniem tego produktu leczniczego, ze szczególnym uwzględnieniem objawów klinicznych oraz postępowania terapeutycznego.1
Potencjalne scenariusze przedawkowania
Głównym scenariuszem przedawkowania leku Undofen Max Spray jest jego przypadkowe spożycie doustne. Należy zaznaczyć, że przypadkowe połknięcie zawartości jednej butelki o pojemności 30 ml, zawierającej 300 mg chlorowodorku terbinafiny, odpowiada spożyciu pojedynczej tabletki zawierającej 250 mg terbinafiny, czyli pojedynczej dawki doustnej stosowanej u osób dorosłych. Istotnym aspektem toksykologicznym jest również zawartość alkoholu w preparacie, który stanowi 23,5% v/v roztworu.2
Objawy kliniczne przedawkowania
Objawy kliniczne przedawkowania leku Undofen Max Spray mają charakter niespecyficzny i obejmują przede wszystkim dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodu pokarmowego.3
| Objaw przedawkowania | Opis | Mechanizm |
|---|---|---|
| Ból głowy | Dolegliwość zlokalizowana w obrębie czaszki, o różnym nasileniu, zazwyczaj o charakterze tępym | Prawdopodobnie związany z działaniem ogólnoustrojowym terbinafiny i/lub alkoholu zawartego w preparacie |
| Nudności | Nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu z towarzyszącą potrzebą zwymiotowania | Wynik podrażnienia błony śluzowej żołądka oraz działania ośrodkowego |
| Ból żołądka | Dyskomfort lub ból zlokalizowany w nadbrzuszu | Bezpośrednie podrażnienie błony śluzowej żołądka przez terbinafiny chlorowodorek oraz etanol |
| Zawroty głowy | Subiektywne uczucie niestabilności lub wirowania otoczenia | Działanie ogólnoustrojowe substancji czynnej oraz alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Leczenie przedawkowania leku Undofen Max Spray opiera się na dwóch głównych strategiach terapeutycznych:4
- Eliminacja substancji czynnej – przede wszystkim poprzez podanie węgla aktywowanego, który adsorbuje cząsteczki terbinafiny i ogranicza ich wchłanianie z przewodu pokarmowego
- Objawowe leczenie wspomagające – dostosowane do indywidualnego obrazu klinicznego pacjenta, może obejmować:
- Leki przeciwwymiotne w przypadku nasilonych nudności
- Leki przeciwbólowe przy dolegliwościach bólowych
- Nawodnienie pozajelitowe w razie potrzeby
- Monitorowanie parametrów życiowych
Uwagi dotyczące składu produktu
Przy ocenie zatrucia należy uwzględnić skład ilościowy preparatu Undofen Max Spray. Jeden gram roztworu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku. Ponadto, istotne z punktu widzenia toksykologicznego są substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu) oraz etanol (23,5 g/100 g roztworu).5
Z uwagi na znaczącą zawartość etanolu, przypadkowe spożycie większej ilości preparatu może wywołać objawy upojenia alkoholowego, szczególnie u dzieci i osób z nietolerancją alkoholu. W takich przypadkach postępowanie powinno uwzględniać również leczenie zatrucia alkoholem etylowym.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania