Właściwości farmakokinetyczne
Tussicom 400 400 mg/5 g

N-acetylo-L-cysteina, substancja czynna leku Tussicom 400, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z wydalaniem jedynie 3% dawki z kałem. Pomimo tego, biodostępność po podaniu doustnym jest niska i wynosi 4-10%, co wynika z istotnego efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest szybko, w ciągu 0,5-1 godziny po podaniu dawki w zakresie terapeutycznym 200-600 mg, a farmakokinetyka leku ma charakter liniowy, co umożliwia przewidywalne dostosowanie dawki. Metabolizm substancji zachodzi głównie w wątrobie, a okres półtrwania eliminacji wynosi około 6 godzin.

Właściwości farmakokinetyczne leku Tussicom 400

Poniżej przedstawiono szczegółowy opis właściwości farmakokinetycznych N-acetylo-L-cysteiny, substancji czynnej zawartej w leku Tussicom 400. Lek ten występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu, zawierającego 400 mg substancji czynnej w 5 g proszku. 1

Wchłanianie

N-acetylo-L-cysteina charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Badania z wykorzystaniem znakowanej substancji wykazały, że jedynie 3% podanej doustnie dawki acetylocysteiny wydala się z kałem, co świadczy o prawie całkowitym wchłanianiu acetylocysteiny i jej metabolitów. 2

Pomimo wysokiego stopnia wchłaniania, biodostępność leku po podaniu doustnym jest niska i wynosi od 4 do 10%. Ta stosunkowo niska biodostępność wskazuje na znaczący efekt pierwszego przejścia, któremu podlega substancja. 3

Dystrybucja

Po podaniu doustnym maksymalne stężenie N-acetylo-L-cysteiny we krwi osiągane jest stosunkowo szybko – po około 0,5 do 1 godziny od przyjęcia leku. Jest to zgodne z szybkim wchłanianiem substancji z przewodu pokarmowego. 4

Metabolizm

Metabolizm acetylocysteiny zachodzi głównie w wątrobie. Jest to kluczowy organ odpowiedzialny za biotransformację tej substancji czynnej. 5

Eliminacja

Okres półtrwania eliminacji N-acetylo-L-cysteiny wynosi około 6 godzin. Jest to umiarkowanie długi czas, co wpływa na schemat dawkowania leku. 6

Droga eliminacji leku obejmuje przede wszystkim wydalanie przez nerki, przy czym około 30% podanej dawki jest eliminowane tą drogą. Pozostała część jest prawdopodobnie metabolizowana i wydalana innymi drogami. 7

Liniowość farmakokinetyki

Ważną cechą farmakokinetyki N-acetylo-L-cysteiny jest jej liniowy charakter. Oznacza to, że stężenie leku we krwi jest proporcjonalne do podanej dawki w zakresie terapeutycznym (200-600 mg). Właściwość ta pozwala na przewidywalne dostosowanie dawki w zależności od potrzeb klinicznych. 8

Dostępne dawki leku

Lek Tussicom dostępny jest w trzech różnych dawkach:

  • Tussicom 200 – zawierający 200 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku 9
  • Tussicom 400 – zawierający 400 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku 10
  • Tussicom 600 – zawierający 600 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku 11
Parametr farmakokinetyczny Wartość Uwagi
Wchłanianie z przewodu pokarmowego Szybkie i prawie całkowite Wydalanie z kałem tylko 3% dawki
Biodostępność po podaniu doustnym 4-10% Niska ze względu na efekt pierwszego przejścia
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia 0,5-1 godzina Po podaniu dawki 200-600 mg
Charakter farmakokinetyki Liniowy Stężenie proporcjonalne do dawki
Metabolizm Wątrobowy
Okres półtrwania eliminacji około 6 godzin
Eliminacja przez nerki około 30% dawki
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl