Właściwości farmakokinetyczne
Tussicom 400 400 mg/5 g
N-acetylo-L-cysteina, substancja czynna leku Tussicom 400, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z wydalaniem jedynie 3% dawki z kałem. Pomimo tego, biodostępność po podaniu doustnym jest niska i wynosi 4-10%, co wynika z istotnego efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest szybko, w ciągu 0,5-1 godziny po podaniu dawki w zakresie terapeutycznym 200-600 mg, a farmakokinetyka leku ma charakter liniowy, co umożliwia przewidywalne dostosowanie dawki. Metabolizm substancji zachodzi głównie w wątrobie, a okres półtrwania eliminacji wynosi około 6 godzin.
Właściwości farmakokinetyczne leku Tussicom 400
Poniżej przedstawiono szczegółowy opis właściwości farmakokinetycznych N-acetylo-L-cysteiny, substancji czynnej zawartej w leku Tussicom 400. Lek ten występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu, zawierającego 400 mg substancji czynnej w 5 g proszku. 1
Wchłanianie
N-acetylo-L-cysteina charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Badania z wykorzystaniem znakowanej substancji wykazały, że jedynie 3% podanej doustnie dawki acetylocysteiny wydala się z kałem, co świadczy o prawie całkowitym wchłanianiu acetylocysteiny i jej metabolitów. 2
Pomimo wysokiego stopnia wchłaniania, biodostępność leku po podaniu doustnym jest niska i wynosi od 4 do 10%. Ta stosunkowo niska biodostępność wskazuje na znaczący efekt pierwszego przejścia, któremu podlega substancja. 3
Dystrybucja
Po podaniu doustnym maksymalne stężenie N-acetylo-L-cysteiny we krwi osiągane jest stosunkowo szybko – po około 0,5 do 1 godziny od przyjęcia leku. Jest to zgodne z szybkim wchłanianiem substancji z przewodu pokarmowego. 4
Metabolizm
Metabolizm acetylocysteiny zachodzi głównie w wątrobie. Jest to kluczowy organ odpowiedzialny za biotransformację tej substancji czynnej. 5
Eliminacja
Okres półtrwania eliminacji N-acetylo-L-cysteiny wynosi około 6 godzin. Jest to umiarkowanie długi czas, co wpływa na schemat dawkowania leku. 6
Droga eliminacji leku obejmuje przede wszystkim wydalanie przez nerki, przy czym około 30% podanej dawki jest eliminowane tą drogą. Pozostała część jest prawdopodobnie metabolizowana i wydalana innymi drogami. 7
Liniowość farmakokinetyki
Ważną cechą farmakokinetyki N-acetylo-L-cysteiny jest jej liniowy charakter. Oznacza to, że stężenie leku we krwi jest proporcjonalne do podanej dawki w zakresie terapeutycznym (200-600 mg). Właściwość ta pozwala na przewidywalne dostosowanie dawki w zależności od potrzeb klinicznych. 8
Dostępne dawki leku
Lek Tussicom dostępny jest w trzech różnych dawkach:
- Tussicom 200 – zawierający 200 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku 9
- Tussicom 400 – zawierający 400 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku 10
- Tussicom 600 – zawierający 600 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku 11
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość | Uwagi |
|---|---|---|
| Wchłanianie z przewodu pokarmowego | Szybkie i prawie całkowite | Wydalanie z kałem tylko 3% dawki |
| Biodostępność po podaniu doustnym | 4-10% | Niska ze względu na efekt pierwszego przejścia |
| Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia | 0,5-1 godzina | Po podaniu dawki 200-600 mg |
| Charakter farmakokinetyki | Liniowy | Stężenie proporcjonalne do dawki |
| Metabolizm | Wątrobowy | – |
| Okres półtrwania eliminacji | około 6 godzin | – |
| Eliminacja przez nerki | około 30% dawki | – |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania