Interakcje leku
Rolicyn 50 mg

Roksytromycyna, makrolidowy antybiotyk będący składnikiem preparatu Rolicyn, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii. Przeciwwskazane jest łączenie jej z alkaloidami sporyszu ze względu na ryzyko nasilenia działania naczynioskurczowego oraz z terfenadyną, astemizolem, cyzaprydem i pimozydem, które mogą prowadzić do wydłużenia odstępu QT i groźnych arytmii. W trakcie terapii roksytromycyną należy szczególnie monitorować pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe (antagoniści witaminy K) ze względu na ryzyko wydłużenia czasu protrombinowego i wzrostu INR, a także dyzopiramid (monitorowanie EKG i stężenia leku), glikozydy nasercowe (digoksyna) z uwagi na możliwość nasilenia działań niepożądanych i zaburzeń rytmu serca. Ponadto, roksytromycyna może zwiększać stężenia midazolamu, triazolamu, teofiliny, cyklosporyny oraz statyn, co wymaga odpowiedniego monitorowania i ewentualnej korekty dawkowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Roksytromycyna, aktywny składnik preparatu Rolicyn, podobnie jak inne antybiotyki makrolidowe, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych skutków ubocznych.1

Leki, z którymi nie należy łączyć roksytromycyny

Istnieją leki, których jednoczesne stosowanie z roksytromycyną jest przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych:2

  • Alkaloidy sporyszu zwężające naczynia krwionośne – ich jednoczesne stosowanie z roksytromycyną jest zabronione ze względu na ryzyko nasilenia działania naczynioskurczowego.3
  • Terfenadyna – choć w przypadku roksytromycyny nie zaobserwowano podobnych reakcji jak przy innych makrolidach, które mogą powodować zwiększenie stężenia terfenadyny w surowicy i w konsekwencji ciężkie komorowe zaburzenia rytmu serca (zwłaszcza typu torsade de pointes), skojarzona terapia roksytromycyną i terfenadyną nie jest zalecana.4
  • Astemizol, cyzapryd, pimozyd – leki te, metabolizowane przez izoenzym wątrobowy CYP3A, mogą powodować wydłużenie odstępu QT i/lub arytmie. Choć roksytromycyna ma ograniczoną zdolność wiązania CYP3A i hamowania metabolizmu innych leków, jednoczesne podawanie roksytromycyny z tymi lekami nie jest wskazane z uwagi na brak możliwości całkowitego wykluczenia potencjalnych klinicznych interakcji.5

Interakcje, które należy brać pod uwagę podczas terapii

Poniższe leki mogą wchodzić w interakcje z roksytromycyną, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania podczas terapii skojarzonej:

  • Leki przeciwzakrzepowe (antagoniści witaminy K) – u pacjentów leczonych roksytromycyną i tymi lekami odnotowano przypadki wydłużenia czasu protrombinowego lub wzrostu wartości INR. Zaleca się monitorowanie wartości INR podczas takiej terapii skojarzonej.6
  • Dyzopiramid – roksytromycyna może wypierać dyzopiramid związany z białkami, co może prowadzić do wzrostu stężenia wolnego dyzopiramidu w surowicy. Zaleca się monitorowanie zapisu EKG oraz, w miarę możliwości, stężenia dyzopiramidu w surowicy.7
  • Digoksyna i inne glikozydy nasercowe – roksytromycyna może zwiększać wchłanianie tych leków, co może prowadzić do nasilenia ich działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, bóle lub zawroty głowy, a także zaburzenia przewodzenia i/lub rytmu serca. Zaleca się monitorowanie czynności elektrycznej serca oraz stężenia glikozydów nasercowych w surowicy.8
  • Midazolam, triazolam – roksytromycyna może zwiększać pole pod krzywą oraz wydłużać okres półtrwania midazolamu, co może nasilać i przedłużać jego działanie.9
  • Teofilina – zaobserwowano zwiększenie stężenia teofiliny w osoczu i nasilenie jej działań niepożądanych, jednakże zwykle nie ma konieczności modyfikacji dawkowania roksytromycyny.10
  • Cyklosporyna – obserwowano zwiększenie stężenia cyklosporyny w osoczu, jednak zwykle nie ma konieczności modyfikacji dawkowania roksytromycyny.11
  • Inhibitory reduktazy HMG-CoA (statyny) – istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących mięśni, takich jak rabdomioliza, z powodu możliwego zwiększenia ekspozycji na statyny. Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów miopatii.12
  • Leki przeciwarytmiczne klasy IA i III – roksytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów otrzymujących te leki ze względu na potencjalne ryzyko zaburzeń rytmu serca.13

Leki bez istotnych interakcji klinicznych

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji pomiędzy roksytromycyną a następującymi lekami:14

  • Karbamazepina – lek przeciwpadaczkowy
  • Ranitydyna – lek zmniejszający wydzielanie kwasu solnego w żołądku
  • Wodorotlenek glinu lub magnezu – leki zobojętniające kwas żołądkowy
  • Doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny i progestageny

Interakcje z alkoholem

W przypadku roksytromycyny nie opisano specyficznych, bezpośrednich interakcji z alkoholem, jednakże należy wziąć pod uwagę ogólne zasady dotyczące łączenia antybiotyków z alkoholem:

  • Spożywanie alkoholu podczas antybiotykoterapii może osłabiać działanie układu odpornościowego, co może zmniejszać skuteczność leczenia infekcji.
  • Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane roksytromycyny, takie jak dolegliwości żołądkowo-jelitowe czy zawroty głowy.
  • Zarówno roksytromycyna, jak i alkohol są metabolizowane w wątrobie, co może prowadzić do zwiększonego obciążenia tego narządu.

Z uwagi na powyższe, zaleca się powstrzymanie się od spożywania alkoholu podczas leczenia roksytromycyną.

Tabela interakcji roksytromycyny z innymi lekami

Lek/grupa leków Mechanizm interakcji Efekt kliniczny Poziom istotności Zalecenia
Alkaloidy sporyszu Nasilenie działania naczynioskurczowego Ryzyko nasilenia niedokrwienia Przeciwwskazane Nie łączyć leków
Terfenadyna Potencjalne zwiększenie stężenia terfenadyny w surowicy Możliwe ciężkie komorowe zaburzenia rytmu serca (torsade de pointes) Wysoki Nie zaleca się łączenia leków
Astemizol, cyzapryd, pimozyd Potencjalne hamowanie metabolizmu przez CYP3A Możliwe wydłużenie odstępu QT, arytmie Wysoki Nie zaleca się łączenia leków
Leki przeciwzakrzepowe (antagoniści witaminy K) Potencjalny wpływ na metabolizm Wydłużenie czasu protrombinowego, wzrost INR Średni Monitorowanie INR podczas terapii
Dyzopiramid Zastępowanie związanego z białkami dyzopiramidu Wzrost stężenia wolnego dyzopiramidu w surowicy Średni Monitorowanie EKG i stężenia dyzopiramidu
Digoksyna i inne glikozydy nasercowe Zwiększenie wchłaniania Nasilenie działań niepożądanych (nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca) Średni Monitorowanie EKG i stężenia leku w surowicy
Midazolam, triazolam Zwiększenie pola pod krzywą, wydłużenie okresu półtrwania Nasilone i przedłużone działanie sedatywne Średni Dostosowanie dawki benzodiazepiny
Teofilina Zwiększenie stężenia w osoczu Nasilenie działań niepożądanych teofiliny Niski do średniego Monitorowanie stężenia teofiliny
Cyklosporyna Zwiększenie stężenia w osoczu Potencjalne nasilenie działań niepożądanych cyklosporyny Niski do średniego Monitorowanie stężenia cyklosporyny
Statyny Zwiększenie ekspozycji na statyny Zwiększone ryzyko miopatii, rabdomiolizy Średni Monitorowanie objawów miopatii
Leki przeciwarytmiczne klasy IA i III Potencjalny wpływ na przewodnictwo sercowe Ryzyko zaburzeń rytmu serca Średni Zachowanie ostrożności, monitorowanie EKG
Karbamazepina, ranitydyna, leki zobojętniające, doustne antykoncepcyjne Brak istotnego mechanizmu Brak istotnych klinicznie interakcji Niski Nie wymaga specjalnych zaleceń
Alkohol Obciążenie metabolizmu wątrobowego, osłabienie układu odpornościowego Potencjalne nasilenie działań niepożądanych, zmniejszenie skuteczności leczenia Niski do średniego Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl