Dawkowanie i sposób podawania
Renoscint MAG3 1 mg
Renoscint MAG3 (1 mg) jest radiofarmaceutykiem stosowanym po znakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu do scyntygrafii nerek. Dawkowanie u dorosłych i osób starszych wynosi od 37 do 185 MBq, zależnie od wskazań klinicznych i rodzaju badania – wyższe dawki są wymagane do oceny przepływu krwi i przemieszczania znacznika w moczowodach, natomiast niższe do renografii i oceny przemieszczania wewnątrznerkowego. U dzieci i młodzieży dawki należy dostosować do masy ciała lub powierzchni ciała według tabeli EANM (2016), z minimalną dawką 15 MBq dla najmniejszych pacjentów, aby zapewnić odpowiednią jakość obrazowania diagnostycznego.
Dawkowanie leku Renoscint MAG3
Lek Renoscint MAG3 (1 mg, zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego) stosowany jest po znakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu do obrazowania nerek. Dawkowanie leku różni się w zależności od wskazania, wieku pacjenta oraz parametrów klinicznych.1
Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
Dawka dla dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi od 37 do 185 MBq. Wartość dawki zależy od badanej patologii oraz zastosowanej metody diagnostycznej. Należy wziąć pod uwagę, że:2
- Badania przepływu krwi w nerkach wymagają wyższych dawek
- Ocena przemieszczania się znacznika w moczowodach wymaga stosunkowo wysokiej dawki
- Badania dotyczące przemieszczania się znacznika wewnątrz nerek można wykonać przy niższej dawce
- Renografia wymaga mniejszej radioaktywności niż sekwencyjna scyntygrafia dynamiczna
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Pomimo braku formalnych badań w populacji pediatrycznej, doświadczenie kliniczne wskazuje na konieczność zmniejszenia dawki radioaktywności u dzieci i młodzieży.3 Ze względu na zmienną zależność między wielkością a masą ciała młodych pacjentów, niekiedy bardziej odpowiednie jest dostosowanie dawki radioaktywności do powierzchni ciała.4
Dawki radioaktywności dla dzieci i młodzieży należy określać zgodnie z tabelą przeliczania dawek EANM (2016).5
Tabela dawkowania pediatrycznego
| Masa ciała (kg) | Dawka radioaktywności (MBq) |
|---|---|
| 3 | 15 |
| 4 | 15 |
| 6 | 18 |
| 8 | 20 |
| 10 | 23 |
| 12 | 26 |
| 14 | 28 |
| 16 | 30 |
| 18 | 32 |
| 20 | 34 |
| 22 | 36 |
| 24 | 38 |
| 26 | 40 |
| 28 | 41 |
| 30 | 43 |
| 32 | 45 |
| 34 | 46 |
| 36 | 48 |
| 38 | 50 |
| 40 | 51 |
| 42 | 52 |
| 44 | 54 |
| 46 | 55 |
| 48 | 57 |
| 50 | 58 |
| 52 | 60 |
| 54 | 62 |
| 56 | 62 |
| 58 | 65 |
| 60 | 67 |
| 62 | 69 |
Należy zwrócić szczególną uwagę na dawkowanie u bardzo małych dzieci. Minimalna dawka radioaktywności wynosząca 15 MBq jest konieczna do uzyskania obrazów o wystarczającej jakości diagnostycznej.6
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy Renoscint MAG3 wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem pacjentowi. Proces przygotowania obejmuje:7
- Rekonstytucję liofilizowanego proszku
- Radioaktywne znakowanie (nadtechnecjanem (99mTc) sodu)
Preparat podaje się drogą dożylną. Produkt przeznaczony jest do wielokrotnego dawkowania.8
Czas wykonania badania
Badanie scyntygraficzne przeprowadza się zazwyczaj niezwłocznie po podaniu radiofarmaceutyku.9
Zastosowanie dodatkowych leków w procedurze diagnostycznej
W niektórych przypadkach, podczas procedury diagnostycznej może być konieczne podanie dodatkowych leków w celu przeprowadzenia diagnostyki różnicowej zaburzeń nefrologicznych i urologicznych:10
- Leki moczopędne – mogą być podawane w przypadku podejrzenia przeszkody w odpływie moczu
- Inhibitory ACE – stosowane przy podejrzeniu zwężenia tętnicy nerkowej
Przy zastosowaniu tych leków, badanie scyntygraficzne również przeprowadza się niezwłocznie po podaniu radiofarmaceutyku.11
Szczegółowe instrukcje dotyczące rekonstytucji i rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem oraz przygotowania pacjenta do badania znajdują się w odpowiednich sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego (punkt 12 i 4.4).12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania