Przedawkowanie leku Rapydan (70 mg + 70 mg, plaster leczniczy)

Przedawkowanie produktu leczniczego Rapydan, zawierającego w jednym plastrze 70 mg lidokainy i 70 mg tetrakainy, jest mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu. Jednak personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych zagrożeń związanych z ogólnoustrojową toksycznością leków znieczulających miejscowo zawartych w plastrze.¹

Potencjalne objawy toksyczne

W przypadku wystąpienia działań toksycznych, objawy przedawkowania Rapydanu będą przypominać reakcje obserwowane po miejscowym zastosowaniu środków znieczulających. Spektrum objawów obejmuje początkowo pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (OUN), a w ciężkich przypadkach depresję OUN oraz depresję mięśnia sercowego.²

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Ciężkie objawy neurologiczne, takie jak napady drgawkowe czy depresja ośrodkowego układu nerwowego, wymagają natychmiastowego wdrożenia leczenia objawowego. W takich przypadkach należy zastosować wentylację wspomaganą oraz podać odpowiednie leki spazmolityczne.³

Istotnym aspektem klinicznym przy przedawkowaniu Rapydanu jest konieczność przedłużonej obserwacji pacjenta. Ze względu na powolne wchłanianie ustrojowe substancji czynnych, pacjent z objawami toksyczności powinien pozostać pod nadzorem medycznym przez kilka godzin po ustąpieniu objawów toksycznych.⁴

Tabela objawów przedawkowania

Należy podkreślić, że w charakterystyce produktu leczniczego Rapydan nie podano konkretnych dawek toksycznych, co wynika prawdopodobnie z faktu, że produkt jest stosowany zewnętrznie w formie plastra o ściśle określonej zawartości substancji czynnych (70 mg lidokainy i 70 mg tetrakainy w każdym plastrze).⁵

Wentylacja wspomagana oraz leki spazmolityczne stanowią podstawę postępowania w ciężkich przypadkach przedawkowania, gdy występują napady drgawkowe lub depresja OUN.⁶