Dawkowanie i sposób podawania
Olanzapine APC 15 mg
Olanzapine APC w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej dostępna jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, z dawkowaniem dostosowywanym do jednostki chorobowej i stanu klinicznego pacjenta, w zakresie 5-20 mg/dobę. W leczeniu schizofrenii dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, w epizodzie manii 15 mg/dobę (monoterapia) lub 10 mg/dobę (terapia skojarzona), a w profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej 10 mg/dobę, z koniecznością kontynuacji dawki stosowanej w epizodzie manii. U osób starszych (≥65 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby zaleca się rozważenie niższej dawki początkowej 5 mg, a u palaczy monitorowanie stanu klinicznego ze względu na indukcję metabolizmu olanzapiny przez tytoń. Zwiększanie dawki nie powinno odbywać się częściej niż co 24 godziny, a w przypadku konieczności podwyższenia o 2,5 mg stosuje się tabletki powlekane o tej dawce. Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz obserwowane działania niepożądane, takie jak znaczny przyrost masy ciała i zmiany metaboliczne.
Dawkowanie i sposób podawania leku Olanzapine APC
Lek Olanzapine APC w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy uwzględnić podczas przeprowadzania wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Dawkowanie leku Olanzapine APC zależy od jednostki chorobowej oraz indywidualnego stanu klinicznego pacjenta. W trakcie leczenia dawkę można modyfikować w zakresie od 5 do 20 mg/dobę. Przy zwiększaniu dawki powyżej dawki początkowej konieczna jest ponowna ocena stanu klinicznego pacjenta, a zmiana dawkowania nie powinna być dokonywana częściej niż co 24 godziny.2
| Wskazanie | Dawka początkowa | Zakres dawkowania | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Schizofrenia | 10 mg/dobę | 5-20 mg/dobę | Dawkę należy dostosować do stanu klinicznego pacjenta |
| Epizod manii | 15 mg/dobę (monoterapia) 10 mg/dobę (terapia skojarzona) |
5-20 mg/dobę | W terapii skojarzonej stosowana jest niższa dawka początkowa |
| Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej | 10 mg/dobę | 5-20 mg/dobę | U pacjentów leczonych olanzapiną w epizodzie manii należy kontynuować leczenie tą samą dawką |
W przypadku zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej, u pacjentów, którzy otrzymywali olanzapinę w leczeniu epizodu manii, zaleca się kontynuowanie leczenia tą samą dawką. W sytuacji wystąpienia nowego epizodu manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować leczenie olanzapiną (optymalizując dawkę w razie potrzeby) i jeżeli istnieją wskazania kliniczne – zastosować dodatkowe leczenie zaburzeń nastroju.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat): Standardowo nie zaleca się rutynowego stosowania niższej dawki początkowej (5 mg/dobę), jednak należy rozważyć jej zastosowanie, jeśli przemawiają za tym czynniki kliniczne.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby: U tych pacjentów należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). W przypadkach umiarkowanej niewydolności wątroby (marskość, klasa A lub B w skali Child-Pugh), dawka początkowa powinna wynosić 5 mg i należy ją zwiększać ostrożnie.5
Osoby palące: Dawka początkowa i zakres stosowanych dawek u pacjentów niepalących nie wymagają rutynowej korekty w porównaniu z dawkami stosowanymi u pacjentów palących. Należy jednak pamiętać, że metabolizm olanzapiny może być indukowany przez palenie tytoniu. Zalecane jest monitorowanie stanu klinicznego i w razie potrzeby rozważenie zwiększenia dawki olanzapiny.6
W przypadku występowania więcej niż jednego czynnika, który mógłby spowodować spowolnienie metabolizmu (płeć żeńska, podeszły wiek, niepalenie tytoniu), należy rozważyć zmniejszenie dawki początkowej. U tych pacjentów zwiększanie dawki, jeżeli wskazane, powinno być przeprowadzane z zachowaniem ostrożności.7
Gdy wymagane jest zwiększenie dawki o 2,5 mg, należy zastosować Olanzapine APC tabletki powlekane 2,5 mg.8
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leczenia. W krótkotrwałych badaniach klinicznych u młodzieży zaobserwowano znacznie większy przyrost masy ciała oraz większe zmiany stężenia lipidów i prolaktyny niż w badaniach z udziałem dorosłych.9
Sposób podawania
Olanzapinę można podawać niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na jej wchłanianie.10
W przypadku planowanego zakończenia leczenia olanzapiną, zaleca się rozważenie stopniowego zmniejszania dawki.11
Instrukcja podawania tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej:
- Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozpuszcza się w ślinie i można ją łatwo połknąć.12
- Trudno jest wyjąć z jamy ustnej nienaruszoną tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej.13
- Ponieważ tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest delikatna, należy ją zażywać bezpośrednio po otwarciu blistra.14
- Alternatywnie, bezpośrednio przed podaniem leku, tabletkę można rozpuścić w pełnej szklance wody lub innego odpowiedniego napoju (soku pomarańczowego, soku jabłkowego, mleka lub kawy).15
Olanzapina w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważna z olanzapiną w postaci tabletek powlekanych, wykazując zbliżoną szybkość i stopień wchłaniania. Dawka i częstość podania leku jest taka sama jak w przypadku olanzapiny w postaci tabletek powlekanych. Olanzapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej można stosować zamiennie z olanzapiną w postaci tabletek powlekanych.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania