Wskazania do stosowania
Natussic 7,5 mg/5 ml
Natussic w formie syropu zawiera 7,5 mg cytrynianu butamiratu w 5 ml, co odpowiada 1,5 mg/ml substancji czynnej. Lek jest wskazany do objawowego leczenia kaszlu suchego o różnej etiologii, w tym związanego z infekcjami dróg oddechowych, podrażnieniowego, psychogennego, po zabiegach chirurgicznych oraz w przebiegu chorób układu oddechowego. Cytrynian butamiratu działa przeciwkaszlowo poprzez hamowanie ośrodka kaszlu w OUN, nie wpływając na ośrodek oddechowy i nie powodując uzależnienia, co stanowi przewagę nad opioidami. Dodatkowo lek wykazuje działanie rozszerzające oskrzela i zmniejszające opór w drogach oddechowych, co jest korzystne w schorzeniach oskrzelowo-płucnych. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: 2500 mg sorbitolu, 5 mg kwasu benzoesowego oraz do 11 mg etanolu 96% w dawce 5 ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby lub nadwrażliwością na konserwanty.
Przy stosowaniu Natussicu należy zachować ostrożność w przypadku kaszlu produktywnego, gdyż hamowanie odruchu kaszlu może prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Lek należy stosować po dokładnej diagnostyce przyczyny kaszlu, zwłaszcza gdy kaszel jest uciążliwy, a jego etiologia nie wymaga leczenia przyczynowego. W przypadku utrzymywania się kaszlu powyżej 7 dni pomimo terapii, wskazana jest ponowna konsultacja lekarska. Ze względu na obecność sorbitolu, kwasu benzoesowego i etanolu, konieczne jest uwzględnienie przeciwwskazań i stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza u osób z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby oraz uzależnionych od alkoholu. Forma syropu ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
Wskazania do stosowania leku Natussic
Natussic w postaci syropu (7,5 mg/5 ml) jest produktem leczniczym zawierającym jako substancję czynną cytrynian butamiratu (Butamirati citras). Lek ten jest przeznaczony do objawowego leczenia kaszlu różnego pochodzenia.1
Charakterystyka postaci farmaceutycznej
Lek występuje w formie syropu, który jest bezbarwny, o swoistym smaku i charakterystycznym waniliowym zapachu. Ta postać farmaceutyczna ułatwia stosowanie leku, szczególnie u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek.2
Skład leku
Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg cytrynianu butamiratu. W przeliczeniu na standardową dawkę, 5 ml syropu zawiera 7,5 mg cytrynianu butamiratu jako substancji czynnej.3
Warto zwrócić uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu zawarte w 5 ml syropu:
- 2500 mg sorbitolu ciekłego, niekrystalizującego – może wpływać na pacjentów z nietolerancją fruktozy
- 5 mg kwasu benzoesowego – substancja konserwująca
- do 11 mg etanolu 96% (v/v) – należy uwzględnić u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnionych od alkoholu
4
Zastosowanie kliniczne
Natussic jest wskazany w objawowym leczeniu kaszlu o różnej etiologii. Dzięki właściwościom przeciwkaszlowym, może być stosowany w przypadkach kaszlu:5
- Związanego z infekcjami dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie krtani)
- Podrażnieniowego
- Psychogennego
- Po zabiegach chirurgicznych
- Występującego w przebiegu chorób układu oddechowego
Mechanizm działania w kontekście wskazań
Cytrynian butamiratu wykazuje działanie przeciwkaszlowe poprzez hamowanie ośrodka kaszlu w centralnym układzie nerwowym. Lek nie wywiera wpływu hamującego na ośrodek oddechowy i nie powoduje uzależnienia, co jest istotną zaletą w porównaniu z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi. Dodatkowo wykazuje działanie rozszerzające oskrzela oraz zmniejszające opór w drogach oddechowych, co jest korzystne w przypadku kaszlu towarzyszącego schorzeniom oskrzelowo-płucnym.
Warunki stosowania leku
Przy zalecaniu pacjentowi leku Natussic należy uwzględnić następujące warunki:
Rodzaj kaszlu
Lek jest przeznaczony do objawowego leczenia kaszlu nieproduktywnego (suchego). Należy zachować ostrożność przy zalecaniu tego leku w przypadku kaszlu produktywnego (mokrego), gdyż hamowanie odruchu kaszlu może prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
Czas stosowania
Przy przepisywaniu leku Natussic należy poinformować pacjenta, że jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni pomimo stosowania leku, konieczna jest konsultacja lekarska i ponowna ocena stanu klinicznego.
Szczególne grupy pacjentów
Przed zaleceniem leku należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, szczególnie u pacjentów:
- Z nietolerancją fruktozy (obecność sorbitolu)
- Z chorobami wątroby (obecność etanolu)
- Z nadwrażliwością na kwas benzoesowy
Podsumowanie wskazań
Natussic w postaci syropu (7,5 mg/5 ml) jest wskazany do objawowego leczenia kaszlu różnego pochodzenia.6 Lek należy zalecać po dokładnej diagnostyce przyczyny kaszlu, szczególnie w przypadkach, gdy kaszel stanowi uciążliwy objaw utrudniający codzienne funkcjonowanie pacjenta, a jego przyczyna została określona i nie wymaga innego specyficznego leczenia przyczynowego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania