Profil bezpieczeństwa leku
Natussic 7,5 mg/5 ml
Butamirat cytrynian wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. W okresie laktacji brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, a nieznane jest przenikanie substancji do mleka kobiecego, co nakazuje rozważne podejście do terapii u kobiet karmiących. Ponadto, lek może wywoływać senność, co stanowi istotne ostrzeżenie dla pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny wymagające koncentracji. Syrop zawiera niewielkie ilości etanolu, a brak danych o interakcjach z alkoholem spożywanym sugeruje konieczność ostrożności w łączeniu terapii z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie prowadzono specjalnych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie laktacji. Nie wiadomo, czy butamiratu cytrynian lub jego metabolity przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Zaleca się szczególną ostrożność i rozważenie stosowania leku podczas karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNatussic w rzadkich przypadkach może wywoływać senność. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn wymagających wzmożonej uwagi.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćSyrop zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę. Brak danych o interakcjach z alkoholem spożywanym, ale obecność etanolu w preparacie oraz potencjalne działanie ośrodkowe butamiratu sugerują zachowanie ostrożności.Stosowanie u Seniorów
Brak danychBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u osób starszych w dokumentacji źródłowej. Nie podano szczególnych zaleceń ani przeciwwskazań.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dokumentacja nie zawiera informacji na ten temat.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychBrak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie zawiera informacji na ten temat.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji. Nie wiadomo, czy butamiratu cytrynian przenika do mleka kobiecego. Zaleca się szczególną ostrożność i rozważenie stosowania leku podczas karmienia piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | W rzadkich przypadkach lek może wywoływać senność. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn wymagających wzmożonej uwagi. |
| Interakcje z alkoholem | Należy zachować ostrożność | Syrop zawiera niewielkie ilości etanolu. Brak danych o interakcjach z alkoholem spożywanym, ale obecność etanolu i potencjalne działanie ośrodkowe butamiratu sugerują ostrożność. |
| Stosowanie u seniorów | Brak danych | Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u osób starszych w dokumentacji źródłowej. Nie podano szczególnych zaleceń ani przeciwwskazań. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania