Profil bezpieczeństwa leku
LisiHEXAL 20 20 mg

Lizynopryl wymaga szczególnej ostrożności w grupach pacjentów o podwyższonym ryzyku, takich jak kobiety karmiące, osoby starsze powyżej 65 roku życia oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania lizynoprylu ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co jest szczególnie istotne u noworodków i wcześniaków. U seniorów konieczne jest ostrożne rozpoczynanie terapii i dostosowanie dawki, aby uniknąć niedociśnienia, pogorszenia funkcji nerek oraz interakcji lekowych. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawka powinna być dostosowana do klirensu kreatyniny, a u osób z GFR <30 ml/min stosowanie lizynoprylu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny jest niezbędne.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania lizynoprylu u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika on do mleka kobiecego. Preferowane są inne leki o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania lizynoprylu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ mogą wystąpić sporadyczne zawroty głowy lub zmęczenie.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji lizynoprylu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się ostrożność, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia i dostosowywaniu dawki, ze względu na większe ryzyko niedociśnienia, zaburzeń czynności nerek oraz interakcji z innymi lekami.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki do klirensu kreatyniny oraz ścisła kontrola stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) stosowanie lizynoprylu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie lizynoprylu u pacjentów z niewydolnością wątroby wymaga ostrożności, ponieważ bardzo rzadko może wystąpić zespół rozpoczynający się od żółtaczki cholestatycznej, prowadzący do martwicy wątroby i zgonu. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub znacznego wzrostu aktywności enzymów wątrobowych należy odstawić lek.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania lizynoprylu u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika on do mleka kobiecego. Preferowane są inne leki o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Podczas stosowania lizynoprylu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ mogą wystąpić sporadyczne zawroty głowy lub zmęczenie.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji lizynoprylu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się ostrożność, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia i dostosowywaniu dawki, ze względu na większe ryzyko niedociśnienia, zaburzeń czynności nerek oraz interakcji z innymi lekami.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki do klirensu kreatyniny oraz ścisła kontrola stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) stosowanie lizynoprylu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Stosowanie lizynoprylu u pacjentów z niewydolnością wątroby wymaga ostrożności, ponieważ bardzo rzadko może wystąpić zespół rozpoczynający się od żółtaczki cholestatycznej, prowadzący do martwicy wątroby i zgonu. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub znacznego wzrostu aktywności enzymów wątrobowych należy odstawić lek.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: