Profil bezpieczeństwa leku
LisiHEXAL 20 20 mg
Lizynopryl wymaga szczególnej ostrożności w grupach pacjentów o podwyższonym ryzyku, takich jak kobiety karmiące, osoby starsze powyżej 65 roku życia oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania lizynoprylu ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co jest szczególnie istotne u noworodków i wcześniaków. U seniorów konieczne jest ostrożne rozpoczynanie terapii i dostosowanie dawki, aby uniknąć niedociśnienia, pogorszenia funkcji nerek oraz interakcji lekowych. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawka powinna być dostosowana do klirensu kreatyniny, a u osób z GFR <30 ml/min stosowanie lizynoprylu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny jest niezbędne.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania lizynoprylu u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika on do mleka kobiecego. Preferowane są inne leki o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania lizynoprylu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ mogą wystąpić sporadyczne zawroty głowy lub zmęczenie.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji lizynoprylu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się ostrożność, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia i dostosowywaniu dawki, ze względu na większe ryzyko niedociśnienia, zaburzeń czynności nerek oraz interakcji z innymi lekami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki do klirensu kreatyniny oraz ścisła kontrola stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) stosowanie lizynoprylu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćStosowanie lizynoprylu u pacjentów z niewydolnością wątroby wymaga ostrożności, ponieważ bardzo rzadko może wystąpić zespół rozpoczynający się od żółtaczki cholestatycznej, prowadzący do martwicy wątroby i zgonu. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub znacznego wzrostu aktywności enzymów wątrobowych należy odstawić lek.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania lizynoprylu u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika on do mleka kobiecego. Preferowane są inne leki o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas stosowania lizynoprylu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ mogą wystąpić sporadyczne zawroty głowy lub zmęczenie. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji lizynoprylu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się ostrożność, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia i dostosowywaniu dawki, ze względu na większe ryzyko niedociśnienia, zaburzeń czynności nerek oraz interakcji z innymi lekami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki do klirensu kreatyniny oraz ścisła kontrola stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) stosowanie lizynoprylu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Stosowanie lizynoprylu u pacjentów z niewydolnością wątroby wymaga ostrożności, ponieważ bardzo rzadko może wystąpić zespół rozpoczynający się od żółtaczki cholestatycznej, prowadzący do martwicy wątroby i zgonu. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub znacznego wzrostu aktywności enzymów wątrobowych należy odstawić lek. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania