Dawkowanie i sposób podawania
Lenalidomide Eugia 25 mg
Terapia lekiem Lenalidomide Eugia, stosowanym w skojarzeniu z deksametazonem u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim niekwalifikujących się do przeszczepu, wymaga ścisłego nadzoru lekarza onkologa. Zalecana dawka lenalidomidu wynosi 25 mg doustnie raz na dobę w dniach 1-21 cykli 28-dniowych, natomiast deksametazon podaje się w dawce 40 mg doustnie w dniach 1, 8, 15 i 22 tych samych cykli. Leczenie kontynuuje się do progresji choroby lub wystąpienia nietolerancji. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć neutropenię (ANC < 1,0 × 10⁹/L) oraz trombocytopenię (płytki < 50 × 10⁹/L). W przypadku pominięcia dawki, jeśli upłynęło mniej niż 12 godzin, dawkę można przyjąć, natomiast po 12 godzinach należy ją pominąć i kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem.
Dawkowanie i sposób podawania leku Lenalidomide Eugia
Terapia lekiem Lenalidomide Eugia wymaga nadzoru lekarza posiadającego doświadczenie w prowadzeniu leczenia przeciwnowotworowego. Modyfikacje dawkowania powinny być wprowadzane na podstawie systematycznej oceny klinicznej pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych.1
Zasady ogólne dawkowania
Dostosowanie dawki leku jest konieczne w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak:
- Neutropenia 3. lub 4. stopnia
- Trombocytopenia 3. lub 4. stopnia
- Inne działania toksyczne 3. lub 4. stopnia uznane za związane z lenalidomidem2
W postępowaniu terapeutycznym w przypadku wystąpienia neutropenii należy rozważyć zastosowanie czynników wzrostu.3
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki leku należy zastosować następujące zasady:
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może przyjąć tę dawkę
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło ponad 12 godzin – pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, a kolejną dawkę powinien przyjąć o zaplanowanej porze następnego dnia4
Dawkowanie w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim (NDMM)
Lenalidomide Eugia w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Leczenie należy kontynuować do progresji choroby lub wystąpienia nietolerancji.5
Warunki rozpoczęcia leczenia: Nie wolno rozpoczynać terapii lenalidomidem jeśli:
- Liczba bezwzględna neutrofili (ANC) wynosi < 1,0 × 10⁹/L
- Liczba płytek krwi wynosi < 50 × 10⁹/L<sup data-drug="Lenalidomide Eugia" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Nie wolno rozpoczynać leczenia lenalidomidem, jeśli liczba bezwzględna neutrofili (ang. Absolute Neutrophil Count, ANC) wynosi < 1,0 x 10⁹/L i (lub) liczba płytek krwi wynosi 6
| Schemat dawkowania w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim | ||
|---|---|---|
| Lek | Dawka | Schemat podawania |
| Lenalidomide Eugia | 25 mg | Doustnie, raz na dobę, w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli |
| Deksametazon | 40 mg | Doustnie, raz na dobę, w dniach 1, 8, 15 i 22 powtarzanych 28-dniowych cykli |
Schemat dawkowania zawiera następujące elementy:
- Lenalidomid: zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg doustnie raz na dobę w dniach od 1. do 21. powtarzanych 28-dniowych cykli7
- Deksametazon: zalecana dawka wynosi 40 mg doustnie raz na dobę w dniach 1., 8., 15. i 22. powtarzanych 28-dniowych cykli8
Informacje o postaci farmaceutycznej
Lenalidomide Eugia jest dostępny w postaci kapsułek twardych w różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta:
- 5 mg – białe nieprzezroczyste kapsułki z nadrukiem „L5”9
- 10 mg – kapsułki z pomarańczowym korpusem i oliwkowo-zielonym wieczkiem, z nadrukiem „L10”10
- 15 mg – ciemnopomarańczowe kapsułki z nadrukiem „L15”11
- 25 mg – białe nieprzezroczyste kapsułki z nadrukiem „L25”12
Należy zwrócić uwagę, że kapsułki zawierają laktozę w różnych ilościach zależnie od dawki:
- 5 mg – 40 mg laktozy13
- 10 mg – 80 mg laktozy14
- 15 mg – 120 mg laktozy15
- 25 mg – 200 mg laktozy16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania