Profil bezpieczeństwa leku
Lenalidomide Eugia 25 mg

Lenalidomid wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących brak jest danych potwierdzających przenikanie leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas terapii. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest dostosowanie dawkowania i monitorowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak neutropenia, trombocytopenia czy choroby zakrzepowo-zatorowe. W przypadku niewydolności nerek obserwuje się wydłużony czas eliminacji lenalidomidu, co wymaga indywidualnego podejścia do dawkowania.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas leczenia lenalidomidem. Decyzja ta wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych przeciwwskazań, jednak u osób starszych należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak neutropenia, trombocytopenia, choroby zakrzepowo-zatorowe i inne powikłania. Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego i wyników badań laboratoryjnych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wydłużony czas wydalania lenalidomidu. Zaleca się zachowanie ostrożności i dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek oraz monitorowanie pacjenta.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualną ocenę ryzyka.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas leczenia lenalidomidem. Decyzja ta wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych przeciwwskazań, jednak u osób starszych należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak neutropenia, trombocytopenia, choroby zakrzepowo-zatorowe i inne powikłania. Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego i wyników badań laboratoryjnych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wydłużony czas wydalania lenalidomidu. Zaleca się zachowanie ostrożności i dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek oraz monitorowanie pacjenta.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualną ocenę ryzyka.
  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: