Wskazania do stosowania
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi to roztwór do infuzji wskazany do zapobiegania i leczenia hipokaliemii oraz niedoboru potasu, szczególnie w sytuacjach wymagających jednoczesnego uzupełnienia wody i węglowodanów. Preparat zawiera 1,50 mg potasu chlorku oraz 50 mg glukozy w 1 ml roztworu, dostępny w butelkach 500 ml (0,75 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (1,50 g KCl i 50 g glukozy). Stężenie jonów potasu (K+) i chlorkowych (Cl−) wynosi 20 mmol/l, osmolarność około 318 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 3,5-6,0. Lek jest szczególnie zalecany w hipokaliemii spowodowanej m.in. stosowaniem diuretyków, przewlekłą biegunką, wymiotami czy zaburzeniami wchłaniania, a także w profilaktyce niedoboru potasu u pacjentów z grup ryzyka oraz w stanach odwodnienia wymagających uzupełnienia elektrolitów i energii.
Wskazania do stosowania leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi w postaci roztworu do infuzji jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu niedoboru potasu oraz hipokaliemii w przypadkach, gdy jednocześnie wymagane jest dostarczenie pacjentowi wody i węglowodanów. Preparat stosuje się szczególnie w sytuacjach, gdy występuje ograniczone spożycie płynów i elektrolitów lub gdy dochodzi do ich nadmiernej utraty z organizmu. 1
Skład i charakterystyka preparatu
Preparat zawiera w 1 ml roztworu 1,50 mg potasu chlorku oraz 50 mg glukozy. Dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml, zawierających łącznie 0,75 g potasu chlorku i 25 g glukozy, oraz w butelkach 1000 ml, zawierających odpowiednio 1,50 g potasu chlorku i 50 g glukozy. 2
Koncentracja elektrolitów w roztworze wynosi 20 mmol/l zarówno dla jonów potasu (K+) jak i jonów chlorkowych (Cl−). Preparat charakteryzuje się osmolarnością wynoszącą około 318 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5-6,0. 3
Szczegółowe wskazania kliniczne
Lek jest szczególnie zalecany w następujących sytuacjach klinicznych:
- Hipokaliemia – niedobór potasu w surowicy krwi, który może być spowodowany różnymi czynnikami, takimi jak stosowanie leków moczopędnych, przewlekła biegunka lub wymioty, zaburzenia wchłaniania czy nadmierna utrata potasu przez nerki. 4
- Profilaktyka hipokaliemii – u pacjentów z grupy ryzyka niedoboru potasu, np. podczas długotrwałego leczenia diuretykami, glikokortykosteroidami lub u pacjentów w stanie ciężkim. 5
- Stany odwodnienia – gdy pacjent wymaga jednoczesnego uzupełnienia płynów, elektrolitów i dostarczenia węglowodanów jako źródła energii. 6
- Żywienie parenteralne – jako składnik terapii żywieniowej u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną, przy jednoczesnym zapotrzebowaniu na potas. 7
Dodatkowe zastosowanie kliniczne
Preparat jest szczególnie użyteczny w sytuacjach klinicznych, gdy istnieje potrzeba jednoczesnego uzupełnienia potasu oraz dostarczenia energii w postaci glukozy. Jest to korzystne rozwiązanie dla pacjentów, u których występuje hipokaliemia z towarzyszącym niedoborem węglowodanów lub ryzykiem hipoglikemii. 8
Ze względu na zawartość glukozy, roztwór może być również stosowany jako nośnik dla innych leków podawanych drogą dożylną, gdy jednocześnie wymagane jest uzupełnienie potasu w organizmie pacjenta. 9
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Zawartość potasu chlorku w 1 ml | 1,50 mg |
| Zawartość glukozy w 1 ml | 50 mg |
| Zawartość potasu chlorku w butelce 500 ml | 0,75 g |
| Zawartość glukozy w butelce 500 ml | 25 g |
| Zawartość potasu chlorku w butelce 1000 ml | 1,50 g |
| Zawartość glukozy w butelce 1000 ml | 50 g |
| Stężenie jonów K+ | 20 mmol/l |
| Stężenie jonów Cl- | 20 mmol/l |
| pH roztworu | 3,5 – 6,0 |
| Osmolarność | około 318 mOsm/l |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania