Przeciwwskazania
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, zawierający 1,5 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy na ml (odpowiednio 20 mmol/l K+ i Cl- oraz 5% glukozy), jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperchloremią, hiperkaliemią, ciężką niewydolnością nerek z oligurią/anurią, niewyrównaną niewydolnością serca oraz chorobą Addisona. W tych stanach podanie roztworu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych, retencji potasu, ryzyka hiperkaliemii oraz przeciążenia objętościowego, co może pogorszyć stan kliniczny pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na upośledzoną eliminację potasu i ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych w wymienionych jednostkach chorobowych.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, (1,5 mg + 50 mg)/ml, roztwór do infuzji, zawierający w każdym mililitrze 1,50 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy, posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Nieprzestrzeganie tych ograniczeń może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych. 1
Zaburzenia elektrolitowe jako przeciwwskazanie
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną hiperchloremią oraz hiperkaliemią. Podanie produktu w tych stanach mogłoby prowadzić do dalszego pogłębienia zaburzeń elektrolitowych, szczególnie biorąc pod uwagę, że roztwór zawiera jony potasu w stężeniu 20 mmol/l oraz jony chlorkowe w tym samym stężeniu. 2 3
Niewydolność nerek
Ciężka niewydolność nerek z towarzyszącą oligurią i/lub anurią stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi. W tych stanach dochodzi do upośledzenia eliminacji potasu z organizmu, co przy dodatkowej podaży tego jonu może prowadzić do rozwoju zagrażającej życiu hiperkaliemii. 4
Zaburzenia układu krążenia
Stosowanie omawianego roztworu do infuzji jest przeciwwskazane u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca. W tej grupie chorych obciążenie płynowe związane z infuzją może prowadzić do nasilenia objawów zastoju i pogorszenia funkcji serca. 5
Zaburzenia endokrynologiczne
Choroba Addisona (pierwotna niedoczynność kory nadnerczy) stanowi przeciwwskazanie do stosowania produktu Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi. U pacjentów z tą chorobą występuje nadmierna utrata sodu oraz retencja potasu, co w połączeniu z dodatkową podażą jonów potasu zawartych w leku może prowadzić do niebezpiecznych zaburzeń elektrolitowych. 6
Zaburzenia metabolizmu glukozy
Ze względu na zawartość glukozy (50 mg/ml), produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Niewyrównaną cukrzycą – podaż glukozy może nasilać hiperglikemię i prowadzić do powikłań metabolicznych 7
- Inną znaną nietolerancją glukozy, w tym występującą w przebiegu stresu metabolicznego – u tych pacjentów infuzja roztworu zawierającego glukozę może prowadzić do nasilenia zaburzeń gospodarki węglowodanowej 8
- Śpiączką hiperosmolarną – stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia hiperosmolarności surowicy po podaniu dodatkowej ilości glukozy 9
- Hiperglikemią – podawanie roztworu zawierającego glukozę może prowadzić do pogłębienia tego zaburzenia 10
- Hiperlaktatemią – obecność glukozy w roztworze może nasilać produkcję mleczanów, szczególnie przy współistniejących zaburzeniach perfuzji tkankowej 11
Właściwości fizykochemiczne roztworu a przeciwwskazania
Należy również uwzględnić właściwości fizykochemiczne roztworu przy ocenie bezpieczeństwa jego stosowania. Produkt Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 318 mOsm/l. Te parametry mogą mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej oraz przy ocenie ryzyka drażnienia naczyń podczas infuzji. 12
| Przeciwwskazania | Uzasadnienie | Zawartość w produkcie |
|---|---|---|
| Hiperchloremia, hiperkaliemia | Ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych | K+: 20 mmol/l, Cl-: 20 mmol/l |
| Ciężka niewydolność nerek (z oligurią/anurią) | Upośledzenie eliminacji potasu | Potas: 1,50 mg/ml |
| Niewyrównana niewydolność serca | Ryzyko przewodnienia | Objętość roztworu: 500 ml lub 1000 ml |
| Choroba Addisona | Ryzyko nasilenia retencji potasu | K+: 20 mmol/l |
| Niewyrównana cukrzyca, nietolerancja glukozy | Ryzyko nasilenia hiperglikemii | Glukoza: 50 mg/ml (5%) |
| Śpiączka hiperosmolarna | Ryzyko nasilenia hiperosmolarności | Osmolarność: ok. 318 mOsm/l |
| Hiperglikemia, hiperlaktatemia | Ryzyko nasilenia zaburzeń metabolicznych | Glukoza: 25 g/500 ml lub 50 g/1000 ml |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania