Wskazania do stosowania
Inspra 50 mg

Eplerenon, substancja czynna leku Inspra, jest wskazany jako terapia uzupełniająca w leczeniu pacjentów z niewydolnością serca w dwóch głównych sytuacjach klinicznych: po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) ≤ 40% oraz obecnością objawów niewydolności serca, a także u dorosłych z przewlekłą niewydolnością serca w klasie II wg NYHA i LVEF ≤ 30%. W obu przypadkach eplerenon stosowany jest jako dodatek do standardowej terapii, w tym beta-adrenolityków u pacjentów po zawale. Celem leczenia jest redukcja śmiertelności i chorobowości sercowo-naczyniowej poprzez zapobieganie niekorzystnemu remodelingowi mięśnia sercowego. Kluczowym parametrem kwalifikującym do terapii jest ocena funkcji skurczowej lewej komory serca, potwierdzona badaniem echokardiograficznym.

Wskazania do stosowania leku Inspra

Eplerenon (substancja czynna leku Inspra) jest zalecany w określonych sytuacjach klinicznych jako element terapii złożonej w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Lek występuje w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 25 mg oraz 50 mg. Wskazania do stosowania obejmują dwa główne obszary terapeutyczne związane z niewydolnością serca.1

Terapia po zawale mięśnia sercowego

Pierwsze wskazanie dotyczy pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego. W tej grupie eplerenon jest stosowany jako terapia dodana do standardowego leczenia, w którym występują już leki beta-adrenolityczne. Warunki kliniczne, które muszą być spełnione, aby zalecić lek w tej sytuacji to:2

Celem włączenia eplerenonu w takiej sytuacji jest zmniejszenie ryzyka śmiertelności i chorobowości z przyczyn sercowo-naczyniowych. Jest to istotne w kontekście profilaktyki wtórnej po zawale i zapobiegania niekorzystnemu remodelingowi mięśnia sercowego.3

Terapia w przewlekłej niewydolności serca

Drugie wskazanie obejmuje leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca. W tej grupie eplerenon również stosowany jest jako terapia dodana do standardowego leczenia. Warunki kliniczne, które muszą być spełnione do zastosowania leku w tej grupie to:4

  • Niewydolność serca w klasie II według klasyfikacji Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA)
  • Zaburzenia czynności lewej komory serca z frakcją wyrzutową (LVEF) ≤ 30%

Podobnie jak w pierwszym wskazaniu, celem terapii jest zmniejszenie ryzyka śmiertelności i chorobowości z przyczyn sercowo-naczyniowych. W klasie II niewydolności serca według NYHA pacjenci mają niewielkie ograniczenia aktywności fizycznej – zwykła aktywność powoduje zmęczenie, kołatanie serca lub duszność, ale w spoczynku objawy nie występują.5

Znaczenie frakcji wyrzutowej lewej komory

W obu wskazaniach kluczowym parametrem jest frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF), która stanowi miarę funkcji skurczowej serca. Jest to procentowa wartość objętości krwi wyrzucanej z lewej komory w stosunku do całkowitej objętości końcowo-rozkurczowej. Warto zauważyć, że w przypadku pacjentów po zawale krytyczna wartość LVEF wynosi ≤ 40%, natomiast w przewlekłej niewydolności serca wartość graniczna jest bardziej restrykcyjna i wynosi ≤ 30%.6

Charakterystyka produktu

Lek Inspra (eplerenon) dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o zawartości 25 mg lub 50 mg substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor i charakterystyczne oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki:7

  • Tabletka 25 mg: żółta z napisem „VLE” z jednej strony i napisem „NSR” nad liczbą „25″ z drugiej strony
  • Tabletka 50 mg: żółta z napisem „VLE” z jednej strony i napisem „NSR” nad liczbą „50″ z drugiej strony

Warto zwrócić uwagę, że tabletki zawierają jako substancję pomocniczą laktozę jednowodną (35,7 mg w tabletce 25 mg oraz 71,4 mg w tabletce 50 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.8

Zalecenia praktyczne

Przy zlecaniu leku Inspra (eplerenon) należy pamiętać, że jest to terapia dodana do standardowego leczenia niewydolności serca, a nie leczenie pierwszego rzutu. Pacjent powinien już otrzymywać optymalną terapię podstawową, zanim zostanie włączony eplerenon. W przypadku pacjentów po zawale mięśnia sercowego niezbędne jest uprzednie włączenie beta-adrenolityków.9

Przed zleceniem leku lekarz powinien dokładnie ocenić:10

  • Frakcję wyrzutową lewej komory (badanie echokardiograficzne)
  • Klasę niewydolności serca według klasyfikacji NYHA (w przypadku drugiego wskazania)
  • Obecność klinicznych objawów niewydolności serca (w przypadku pacjentów po zawale)
  • Czas, jaki upłynął od wystąpienia zawału mięśnia sercowego (w przypadku pierwszego wskazania)

Eplerenon działa jako antagonista receptora mineralokortykoidowego, a jego stosowanie ma na celu hamowanie niekorzystnego wpływu aldosteronu na układ sercowo-naczyniowy, co w dalszej perspektywie przekłada się na zmniejszenie ryzyka zgonu i chorobowości z przyczyn sercowo-naczyniowych u opisanych grup pacjentów.11

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl