Właściwości farmakodynamiczne
Ibuprom RR MAX 400 mg

Ibuprom RR MAX zawiera 400 mg ibuprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez nie-selektywne blokowanie izoenzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, co skutkuje działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Hamowanie COX-2 redukuje objawy zapalenia, natomiast blokada COX-1 wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, potencjalne uszkodzenie nerek oraz zmniejszenie syntezy tromboksanu, co wpływa na odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi. W terapii zespołu bolesnego miesiączkowania ibuprofen zmniejsza napięcie, częstość i amplitudę skurczów mięśnia macicy poprzez hamowanie nadmiernej syntezy prostaglandyn.

Pobierz ChPL PDF Ibuprom RR MAX – Tabletki powlekane – 400 mg
  1. Właściwości farmakodynamiczne leku Ibuprom RR MAX
    1. Mechanizm działania ibuprofenu
    2. Działanie na mięsień macicy
    3. Działanie na płytki krwi i interakcje z kwasem acetylosalicylowym
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból głowy
  2. ból kostny
  3. ból menstruacyjny
  4. ból mięśniowy
  5. ból migrenowy
  6. ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej
  7. ból pooperacyjny
  8. ból stawu
  9. ból zęba
  10. gorączka
  11. nerwoból
Substancja czynna
  1. ibuprofen
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwgorączkowe
  3. niesteroidowe leki przeciwzapalne

Właściwości farmakodynamiczne leku Ibuprom RR MAX

Ibuprom RR MAX zawiera jako substancję czynną ibuprofen w dawce 400 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja ta należy do grupy farmakoterapeutycznej: niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, pochodne kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01), wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe.1

Mechanizm działania ibuprofenu

Podstawowy mechanizm działania ibuprofenu, jako pochodnej kwasu propionowego, polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Substancja ta wykazuje zdolność hamowania aktywności enzymu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego (COX-2), który jest indukowany w przebiegu procesu zapalnego. Efektem tego działania jest zahamowanie syntezy cyklicznych nadtlenków, będących bezpośrednimi prekursorami prostaglandyn.2

Istotnym aspektem farmakodynamicznym jest fakt, że ibuprofen wykazuje niewybiórczą aktywność wobec izoenzymów cyklooksygenazy. Równoczesne hamowanie izoenzymu COX-1 (tzw. postaci konstytutywnej) jest odpowiedzialne za występowanie charakterystycznych działań niepożądanych produktu leczniczego Ibuprom RR MAX, takich jak:3

  • Zmniejszenie syntezy prostaglandyn chroniących błonę śluzową przewodu pokarmowego
  • Potencjalne uszkodzenie nerek
  • Zmniejszenie syntezy tromboksanu

Działanie na mięsień macicy

W przypadku zespołu bolesnego miesiączkowania, ibuprofen wykazuje korzystny efekt terapeutyczny poprzez hamowanie nadmiernej syntezy prostaglandyn, które są bezpośrednią przyczyną tego zespołu. Działanie to obejmuje:4

  • Zmniejszenie napięcia spoczynkowego mięśnia macicy
  • Hamowanie nadmiernej częstości skurczów mięśnia macicy
  • Redukcję amplitudy skurczów mięśnia macicy

Działanie na płytki krwi i interakcje z kwasem acetylosalicylowym

Ibuprofen wykazuje zdolność do odwracalnego hamowania agregacji płytek krwi. Badania farmakodynamiczne dostarczyły istotnych danych dotyczących potencjalnej interakcji z kwasem acetylosalicylowym. Wykazano, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego polegające na hamowaniu agregacji płytek krwi, gdy te leki są podawane jednocześnie.5

Niektóre badania farmakodynamiczne udokumentowały, że po podaniu pojedynczej dawki ibuprofenu wynoszącej 400 mg w określonych przedziałach czasowych względem kwasu acetylosalicylowego, może dochodzić do osłabienia działania przeciwpłytkowego tego ostatniego:6

  • Podanie ibuprofenu w ciągu 8 godzin przed podaniem dawki kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg)
  • Podanie ibuprofenu w ciągu 30 minut po podaniu kwasu acetylosalicylowego

W obu przypadkach obserwowano osłabienie wpływu kwasu acetylosalicylowego na powstawanie tromboksanu lub agregację płytek. Chociaż występuje brak pewności co do możliwości ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznych, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Sporadyczne przyjmowanie ibuprofenu najprawdopodobniej nie ma istotnego znaczenia klinicznego w tym kontekście.7

Właściwość farmakodynamiczna Mechanizm Efekt kliniczny
Działanie przeciwzapalne Hamowanie COX-2 i redukcja syntezy prostaglandyn zapalnych Zmniejszenie objawów stanu zapalnego
Działanie przeciwbólowe Hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym Redukcja odczuwania bólu
Działanie przeciwgorączkowe Redukcja syntezy prostaglandyn w podwzgórzu Obniżenie podwyższonej temperatury ciała
Wpływ na mięsień macicy Hamowanie nadmiernej syntezy prostaglandyn w macicy Zmniejszenie napięcia, częstości i amplitudy skurczów
Wpływ na płytki krwi Odwracalne hamowanie agregacji płytek Potencjalne zwiększenie ryzyka krwawienia

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 21.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl