Właściwości farmakokinetyczne
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibuprofen w postaci zawiesiny doustnej Ibufen dla dzieci (100 mg/5 ml) charakteryzuje się dwuetapowym wchłanianiem – częściowo w żołądku, a następnie całkowicie w jelicie cienkim, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w surowicy po 45 minutach na czczo oraz po 1-2 godzinach przy podaniu z pokarmem. Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~99%), co ma znaczenie dla jego dystrybucji i potencjalnych interakcji farmakokinetycznych. Metabolizm ibuprofenu zachodzi w wątrobie poprzez hydroksylację, karboksylację i koniugację, prowadząc do powstania farmakologicznie nieaktywnych metabolitów, które są eliminowane głównie przez nerki (około 90%) oraz częściowo z żółcią. Okres półtrwania leku wynosi od 1,8 do 3,5 godziny, zarówno u osób zdrowych, jak i u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu
Właściwości farmakokinetyczne leku Ibufen dla dzieci o smaku malinowym (100 mg/5 ml) obejmują szereg procesów zachodzących w organizmie po podaniu substancji czynnej. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis tych właściwości z uwzględnieniem aspektów związanych z wchłanianiem, dystrybucją, metabolizmem i wydalaniem ibuprofenu.1
Wchłanianie ibuprofenu
Ibuprofen po podaniu doustnym w postaci zawiesiny ulega dwuetapowemu procesowi wchłaniania. W pierwszej fazie jest częściowo wchłaniany w żołądku, a następnie całkowicie absorbowany w jelicie cienkim.2
Maksymalne stężenie substancji czynnej w surowicy krwi obserwuje się po upływie 45 minut od podania na czczo. Warto zaznaczyć, że obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym wpływa na proces wchłaniania – przy podaniu z posiłkiem maksymalne stężenie w surowicy pojawia się później, po około 1-2 godzinach od przyjęcia leku. Stężenie to może się różnić w zależności od zastosowanej postaci farmaceutycznej.3
Wiązanie z białkami osocza
Ibuprofen charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, wynoszącym około 99%. Ta cecha ma istotne znaczenie dla dystrybucji leku w organizmie oraz dla potencjalnych interakcji z innymi substancjami leczniczymi, które również wiążą się z białkami.4
Metabolizm ibuprofenu
Po wchłonięciu do krwiobiegu, ibuprofen ulega procesowi metabolizmu w wątrobie. Główne szlaki metaboliczne obejmują hydroksylację, karboksylację oraz koniugację, w wyniku których powstają farmakologicznie nieaktywne metabolity. Procesy te odpowiadają za biotransformację ibuprofenu do form, które organizm może łatwiej wydalić.5
Eliminacja ibuprofenu
Metabolity ibuprofenu są całkowicie wydalone z organizmu, przy czym główną drogą eliminacji są nerki (około 90% metabolitów). Pozostała część jest wydalana z żółcią. Okres półtrwania ibuprofenu u osób zdrowych wynosi od 1,8 do 3,5 godziny. Co istotne, podobny zakres okresu półtrwania obserwuje się również u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.6
Farmakokinetyka w populacji pediatrycznej
Należy podkreślić, że nie prowadzono odrębnych badań farmakokinetycznych dotyczących ibuprofenu specyficznie w populacji pediatrycznej. Jednakże dostępne dane literaturowe potwierdzają, że procesy wchłaniania, metabolizmu i wydalania ibuprofenu u dzieci przebiegają w sposób podobny do tych obserwowanych u dorosłych. Informacja ta jest istotna z punktu widzenia stosowania leku Ibufen dla dzieci o smaku malinowym w populacji pediatrycznej.7
Przenikanie do mleka matki
Z ograniczonych badań wynika, że ibuprofen przenika do mleka kobiecego, jednak występuje tam w bardzo małym stężeniu. Jest to istotna informacja dla lekarzy przepisujących lek kobietom karmiącym piersią.8
Skład i postać farmaceutyczna leku
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg ibuprofenu w 5 ml produktu. Zawiesina ma kolor biały lub prawie biały i charakterystyczny zapach malinowy.9
Oprócz substancji czynnej, produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sodu benzoesan (E 211), maltitol ciekły (E 965) oraz sód. W 5 ml zawiesiny znajduje się 5 mg sodu benzoesanu, 2,4 g maltitolu ciekłego oraz 9,67 mg sodu.10
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie | Częściowo w żołądku, następnie całkowicie w jelicie cienkim |
| Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (na czczo) | 45 minut |
| Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (z pokarmem) | 1-2 godziny |
| Wiązanie z białkami osocza | Około 99% |
| Metabolizm | W wątrobie (hydroksylacja, karboksylacja, koniugacja) |
| Drogi wydalania | Głównie przez nerki (90%), reszta z żółcią |
| Okres półtrwania | 1,8-3,5 godziny (u osób zdrowych oraz z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek) |
| Przenikanie do mleka matki | W bardzo małym stężeniu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania