Właściwości farmakokinetyczne
Ibufen Baby 125 mg

Farmakokinetyka ibuprofenu w postaci czopków o mocy 125 mg (Ibufen Baby) charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem po podaniu doodbytniczym, co jest szczególnie istotne w populacji pediatrycznej. Maksymalne stężenie leku w surowicy (Cmax) osiągane jest w czasie około 1 godziny i 25 minut (Tmax), co sprzyja szybkiemu wystąpieniu efektu terapeutycznego. Ibuprofen wykazuje bardzo wysokie powinowactwo do białek osocza (>99%), co wpływa na jego dystrybucję oraz potencjalne interakcje farmakokinetyczne z innymi lekami o podobnym profilu wiązania. Droga eliminacji leku jest nerkowa, a proces ten przebiega szybko i całkowicie, co minimalizuje ryzyko kumulacji substancji czynnej.

Właściwości farmakokinetyczne leku Ibufen Baby

Analiza właściwości farmakokinetycznych stanowi istotny element charakterystyki produktu leczniczego, pozwalający na zrozumienie jego losów w organizmie pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe dane dotyczące farmakokinetyki ibuprofenu w postaci czopków o mocy 125 mg, ze szczególnym uwzględnieniem procesów wchłaniania, dystrybucji oraz eliminacji leku.

Wchłanianie

Ibuprofen podawany drogą doodbytniczą w postaci czopków wykazuje korzystny profil wchłaniania. Proces absorpcji charakteryzuje się szybkością oraz niemal całkowitą biodostępnością substancji czynnej. Jest to istotna cecha z punktu widzenia praktyki klinicznej, szczególnie w populacji pediatrycznej, dla której przeznaczony jest preparat Ibufen Baby. 1

Parametry farmakokinetyczne

Po podaniu doodbytniczym maksymalne stężenie ibuprofenu w surowicy krwi (Cmax) obserwuje się stosunkowo szybko – w ciągu 1 godziny i 25 minut od aplikacji czopka. Ten parametr ma kluczowe znaczenie dla szybkości wystąpienia efektu terapeutycznego. 2

Dystrybucja i wiązanie z białkami osocza

Istotną cechą farmakokinetyczną ibuprofenu jest jego bardzo wysokie powinowactwo do białek osocza krwi. Stopień wiązania substancji z tymi białkami przekracza 99%, co ma znaczący wpływ na objętość dystrybucji leku oraz potencjalne interakcje z innymi substancjami leczniczymi o wysokim powinowactwie do białek osocza. 3

Metabolizm i eliminacja

Ibuprofen podlega procesom metabolicznym w organizmie. Zarówno substancja macierzysta, jak i jej metabolity charakteryzują się korzystnym profilem eliminacji. Wydalanie tych związków odbywa się głównie przez nerki, przy czym proces ten przebiega szybko i całkowicie. 4

Okres półtrwania

Okres półtrwania (t½) ibuprofenu w organizmie wynosi około 2 godzin. Jest to parametr determinujący częstość podawania leku i utrzymywanie się jego stężenia terapeutycznego we krwi. Stosunkowo krótki okres półtrwania wiąże się z koniecznością powtarzania dawek w przypadku przedłużonego leczenia, jednak minimalizuje ryzyko kumulacji leku w organizmie. 5

Parametr farmakokinetyczny Wartość dla Ibufen Baby (125 mg, czopki)
Wchłanianie po podaniu doodbytniczym Szybkie i prawie całkowite
Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax) 1 godzina i 25 minut
Wiązanie z białkami osocza Ponad 99%
Droga eliminacji Przez nerki
Charakter eliminacji Szybka i całkowita
Okres półtrwania (t½) Około 2 godziny

Powyższe dane farmakokinetyczne stanowią podstawę do racjonalnego dawkowania leku Ibufen Baby, z uwzględnieniem specyfiki populacji pediatrycznej, dla której jest on dedykowany. Szybkie wchłanianie po podaniu doodbytniczym, krótki czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego oraz stosunkowo krótki okres półtrwania determinują profil stosowania tego preparatu w praktyce klinicznej.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl