Właściwości farmakokinetyczne acyklowiru

Lek Hascovir pro zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g w postaci kremu charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi po aplikacji miejscowej. Analiza penetracji substancji czynnej przez skórę wykazuje, że acyklowir skutecznie przenika do warstwy podstawowej naskórka, która stanowi główne miejsce replikacji wirusa Herpes.¹

Stężenie acyklowiru w tkankach docelowych

Po aplikacji miejscowej preparatu na skórę, w warstwie podstawowej naskórka stwierdza się obecność acyklowiru w stężeniu odpowiadającym 30-50% stężenia obserwowanego po standardowym podaniu doustnym.² Ta charakterystyka farmakokinetyczna jest istotna z klinicznego punktu widzenia, ponieważ pozwala na uzyskanie terapeutycznego stężenia leku bezpośrednio w miejscu infekcji, mimo że całkowita ekspozycja ogólnoustrojowa jest znacznie mniejsza niż przy podaniu doustnym.

Porównanie z podaniem doustnym

Dla porównania, po standardowym podaniu doustnym acyklowiru w dawce 200 mg co 4 godziny, substancja czynna osiąga w fazie stacjonarnej średnie stężenie maksymalne w zakresie 0,4-0,7 μg/ml.³ Miejscowa aplikacja kremu Hascovir pro (50 mg/g) pozwala więc na osiągnięcie w warstwie podstawowej naskórka stężenia acyklowiru równoważnego około 0,12-0,35 μg/ml, co jest wystarczające do wywołania efektu terapeutycznego w miejscu zakażenia wirusem Herpes.

Acyklowir zawarty w kremie Hascovir pro (50 mg/g) wykazuje tym samym korzystny profil farmakokinetyczny, umożliwiający skuteczne leczenie miejscowych zakażeń wirusem Herpes przy jednoczesnym ograniczeniu ekspozycji ogólnoustrojowej na lek.⁴