Działania niepożądane
Grypolek 325 mg + 200 mg + 30 mg + 15 mg
Lek Grypolek, zawierający 325 mg paracetamolu, 200 mg gwajfenezyny, 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny oraz 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu, charakteryzuje się niską częstością działań niepożądanych, jednak ze względu na złożony skład może wywoływać objawy obejmujące różne układy. Do najważniejszych należą zaburzenia rytmu serca i zmiany ciśnienia tętniczego (głównie wzrost ciśnienia związany z pseudoefedryną), rzadkie, ale poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, methemoglobinemia, agranulocytoza), a także różnorodne zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, zaburzenia czucia i smaku, halucynacje, pobudzenie psychomotoryczne). U pacjentów z nadwrażliwością lub astmą może dojść do napadu astmy oskrzelowej. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zgaga, występują rzadko i są zwykle przejściowe.
- Działania niepożądane leku Grypolek
- Zaburzenia naczyniowe i serca
- Zaburzenia krwi i układu chłonnego
- Zaburzenia układu nerwowego
- Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
- Zaburzenia żołądka i jelit
- Zaburzenia nerek i dróg moczowych
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
- Zaburzenia układu immunologicznego
- Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
- Tabela działań niepożądanych leku Grypolek
- Szczególne czynniki ryzyka wystąpienia działań niepożądanych
Działania niepożądane leku Grypolek
Lek Grypolek (tabletki powlekane zawierające 325 mg paracetamolu, 200 mg gwajfenezyny, 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny i 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu) charakteryzuje się niską częstością występowania zdarzeń niepożądanych. Jednak ze względu na złożony skład preparatu, możliwe jest wystąpienie szeregu działań niepożądanych dotyczących różnych układów organizmu.1
Zaburzenia naczyniowe i serca
U pacjentów przyjmujących Grypolek mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca oraz zmiany ciśnienia tętniczego. Objawy te związane są głównie z działaniem pseudoefedryny, która wykazuje działanie sympatykomimetyczne.2
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne takie jak niedokrwistość, methemoglobinemia oraz agranulocytoza. Mimo rzadkiego występowania, zaburzenia te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.3
Zaburzenia układu nerwowego
Rzadko u pacjentów leczonych preparatem Grypolek mogą wystąpić różnorodne zaburzenia neurologiczne, w tym: zaburzenia czucia i smaku, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, senność. Mogą również pojawić się objawy psychiczne takie jak niepokój, nerwowość, rozdrażnienie, halucynacje, zaburzenia osobowości, pobudzenie psychomotoryczne i omamy. Objawy te mogą być szczególnie nasilone u osób wrażliwych na działanie dekstrometorfanu i pseudoefedryny.4
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
U pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku lub z astmą w wywiadzie może wystąpić napad astmy oskrzelowej. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne.5
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zgaga. Objawy te są zazwyczaj przejściowe i ustępują po odstawieniu leku.6
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
U pacjentów stosujących Grypolek może wystąpić ostra niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, kamica moczowa oraz zatrzymanie moczu. Należy podkreślić, że zwiększone ryzyko rozwoju niewydolności nerek związane jest z przedłużonym stosowaniem leku, szczególnie u chorych ze współistniejącymi schorzeniami nerek.7
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Podczas stosowania leku Grypolek mogą wystąpić reakcje skórne w postaci wysypki, zapalenia skóry oraz różnorodnych wykwitów skórnych. Reakcje te mogą być zarówno łagodne, jak i ciężkie, wymagające odstawienia leku.8
Zaburzenia układu immunologicznego
U osób wrażliwych mogą wystąpić uogólnione reakcje nadwrażliwości, w tym reakcja anafilaktyczna. Reakcje te mogą mieć gwałtowny przebieg i stanowić zagrożenie życia, dlatego wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.9
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Działania niepożądane ze strony wątroby mogą mieć różne nasilenie – od nieistotnego klinicznie podwyższenia aktywności enzymów wątrobowych aż do poważnego uszkodzenia wątroby. Działanie hepatotoksyczne jest szczególnie nasilone w przypadkach niedożywienia, alkoholizmu oraz współistniejących chorób wątroby, a także podczas jednoczesnego przyjmowania niektórych leków (np. induktorów enzymów wątrobowych).10
Tabela działań niepożądanych leku Grypolek
| Układ/narząd | Działanie niepożądane | Częstość występowania | Opis |
|---|---|---|---|
| Układ sercowo-naczyniowy | Zaburzenia rytmu serca | Nieokreślona | Arytmie, kołatanie serca |
| Układ sercowo-naczyniowy | Zmiany ciśnienia tętniczego | Nieokreślona | Najczęściej wzrost ciśnienia tętniczego związany z działaniem pseudoefedryny |
| Układ krwiotwórczy | Niedokrwistość | Bardzo rzadko | Obniżenie poziomu hemoglobiny i liczby erytrocytów |
| Układ krwiotwórczy | Methemoglobinemia | Bardzo rzadko | Podwyższony poziom methemoglobiny, zmniejszona zdolność krwi do transportu tlenu |
| Układ krwiotwórczy | Agranulocytoza | Bardzo rzadko | Znaczne zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi |
| Układ nerwowy | Zaburzenia czucia i smaku | Rzadko | Zmiany w percepcji bodźców zmysłowych |
| Układ nerwowy | Zawroty głowy | Rzadko | Uczucie wirowania, braku równowagi |
| Układ nerwowy | Zaburzenia widzenia | Rzadko | Rozmazane widzenie, fotofobia |
| Układ nerwowy | Senność | Rzadko | Nadmierna potrzeba snu, ospałość |
| Układ nerwowy | Niepokój, nerwowość, rozdrażnienie | Rzadko | Odczuwalny dyskomfort psychiczny, pobudzenie |
| Układ nerwowy | Halucynacje, omamy | Rzadko | Percepcja nieistniejących zjawisk wzrokowych, słuchowych lub innych |
| Układ nerwowy | Zaburzenia osobowości | Rzadko | Zmiany w zachowaniu i postrzeganiu siebie |
| Układ nerwowy | Pobudzenie psychomotoryczne | Rzadko | Wzmożona aktywność ruchowa z niepokojem psychicznym |
| Układ oddechowy | Napad astmy oskrzelowej | Nieokreślona | Skurcz oskrzeli z dusznością i świszczącym oddechem |
| Układ pokarmowy | Nudności | Rzadko | Uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej z potrzebą wymiotowania |
| Układ pokarmowy | Wymioty | Rzadko | Gwałtowne opróżnienie żołądka |
| Układ pokarmowy | Zgaga | Rzadko | Uczucie pieczenia za mostkiem |
| Układ moczowy | Ostra niewydolność nerek | Nieokreślona | Nagłe pogorszenie funkcji nerek, zatrzymanie moczu, wzrost stężenia kreatyniny |
| Układ moczowy | Martwica brodawek nerkowych | Nieokreślona | Uszkodzenie wewnętrznych struktur nerek |
| Układ moczowy | Kamica moczowa | Nieokreślona | Tworzenie złogów w drogach moczowych |
| Układ moczowy | Zatrzymanie moczu | Nieokreślona | Niemożność oddania moczu mimo wypełnionego pęcherza |
| Skóra i tkanka podskórna | Wysypka | Nieokreślona | Zmiany skórne o różnym charakterze |
| Skóra i tkanka podskórna | Zapalenie skóry | Nieokreślona | Stan zapalny skóry z zaczerwienieniem i świądem |
| Skóra i tkanka podskórna | Wykwity skórne | Nieokreślona | Różnego rodzaju zmiany skórne (grudki, pęcherzyki, rumień) |
| Układ immunologiczny | Uogólnione reakcje nadwrażliwości | Nieokreślona | Nadmierna reakcja układu odpornościowego na składniki leku |
| Układ immunologiczny | Reakcja anafilaktyczna | Nieokreślona | Ciężka, zagrażająca życiu reakcja alergiczna z obrzękiem, spadkiem ciśnienia, trudnościami w oddychaniu |
| Wątroba i drogi żółciowe | Podwyższenie enzymów wątrobowych | Nieokreślona | Wzrost aktywności aminotransferaz (ALT, AST) bez objawów klinicznych |
| Wątroba i drogi żółciowe | Uszkodzenie wątroby | Nieokreślona | Hepatotoksyczność, szczególnie nasilona u osób z niedożywieniem, alkoholizmem lub współistniejącymi chorobami wątroby |
Szczególne czynniki ryzyka wystąpienia działań niepożądanych
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone w określonych okolicznościach i u określonych grup pacjentów:11
- Przedłużone stosowanie leku – zwiększa ryzyko wystąpienia niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z już istniejącymi chorobami nerek
- Niedożywienie – sprzyja nasileniu hepatotoksyczności paracetamolu
- Alkoholizm – znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby
- Współistniejące choroby wątroby – predysponują do nasilonych działań niepożądanych ze strony tego narządu
- Jednoczesne stosowanie leków metabolizowanych w wątrobie – może nasilać działanie hepatotoksyczne paracetamolu
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku Grypolek i skonsultować się z lekarzem. Szczególnej uwagi wymagają objawy mogące świadczyć o uszkodzeniu wątroby (żółtaczka, ból w prawym podżebrzu, nudności, wymioty) oraz reakcje alergiczne, które mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjenta.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania