Przedawkowanie leku Glycophos

Produkt leczniczy Glycophos, zawierający sód glicerofosforanu w stężeniu 216 mg/ml w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, nie wykazuje udokumentowanych specyficznych objawów związanych z przedawkowaniem. Według danych klinicznych, nie stwierdzono dotychczas działań niepożądanych, które mogłyby być bezpośrednio powiązane z przedawkowaniem substancji czynnej tego produktu leczniczego. ¹

Tolerancja pacjentów na glicerofosforan

Warto podkreślić, że pacjenci wymagający żywienia pozajelitowego, którzy są głównymi odbiorcami preparatu Glycophos, charakteryzują się zwiększoną zdolnością przyswajania glicerofosforanu. ² Ta zwiększona tolerancja na składnik aktywny preparatu może częściowo wyjaśniać niskie ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania.

Przeciwwskazania jako środek zapobiegania przedawkowaniu

Należy pamiętać, że przy stosowaniu produktu Glycophos istotne jest przestrzeganie przeciwwskazań określonych w charakterystyce produktu leczniczego, co stanowi element profilaktyki potencjalnego przedawkowania. ³ Przeciwwskazania mają na celu zapobieganie sytuacjom, w których podanie preparatu mogłoby zagrażać bezpieczeństwu pacjenta, w tym przypadkom mogącym teoretycznie prowadzić do przedawkowania.

Charakterystyka produktu

Glycophos to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający w 1 ml: 216 mg sodu glicerofosforanu (w postaci 306,1 mg sodu glicerofosforanu uwodnionego). Z punktu widzenia zawartości pierwiastków, 1 ml preparatu dostarcza 1 mmol fosforu oraz 2 mmol sodu. ⁴ Preparat charakteryzuje się wysoką osmolalnością wynoszącą 2760 mOsm/kg wody oraz pH równym 7,4. ⁵

Tabela objawów przedawkowania