Wskazania do stosowania
Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml

Gadoteric Acid Farmak, zawierający 0,5 mmol/ml kwasu gadoterynowego (279,32 mg/ml w postaci gadoterynianu megluminy), jest środkiem kontrastowym stosowanym wyłącznie w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Preparat znajduje zastosowanie w obrazowaniu mózgu, kręgosłupa i tkanek otaczających, umożliwiając wykrywanie guzów nowotworowych (pierwotnych i przerzutowych), wypadnięć krążka międzykręgowego oraz chorób zakaźnych, takich jak zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych czy ropnie. Ponadto, Gadoteric Acid Farmak jest wskazany do MRI całego ciała, w tym wątroby, nerek, trzustki, narządów rodnych, serca, narządów klatki piersiowej oraz układu mięśniowo-szkieletowego, co pozwala na precyzyjną ocenę zmian patologicznych, różnicowanie tkanek oraz ocenę perfuzji i ukrwienia. U dorosłych pacjentów preparat jest również stosowany w angiografii metodą rezonansu magnetycznego (MRA) do wizualizacji naczyń krwionośnych i wykrywania patologii naczyniowych, takich jak zwężenia czy tętniaki.

Wskazania do stosowania leku Gadoteric Acid Farmak

Gadoteric Acid Farmak (kwas gadoterynowy) w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml jest środkiem kontrastowym przeznaczonym wyłącznie do diagnostyki w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Należy podkreślić, że środek kontrastowy powinien być stosowany tylko w przypadkach, gdy badanie MRI bez wzmocnienia kontrastowego nie dostarcza wystarczających informacji diagnostycznych.1

Wskazania u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat)

Lek Gadoteric Acid Farmak znajduje zastosowanie we wzmocnieniu kontrastu podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego w następujących obszarach:2

Zastosowanie środka kontrastowego w tych przypadkach pozwala na uzyskanie bardziej precyzyjnych obrazów, zwiększając czułość i specyficzność badania diagnostycznego.3

  • MRI całego ciała – preparat jest również wskazany do obrazowania licznych narządów i układów:
    • Wątroba – diagnostyka zmian ogniskowych, nowotworów pierwotnych i przerzutowych
    • Nerki – ocena guzów, torbieli, anomalii strukturalnych
    • Trzustka – diagnostyka zmian zapalnych, nowotworowych
    • Macica i jajniki – obrazowanie zmian patologicznych w obrębie narządów rodnych
    • Serce – ocena perfuzji mięśnia sercowego, wykrywanie obszarów niedokrwienia
    • Narządy klatki piersiowej – diagnostyka zmian nowotworowych, zapalnych
    • Układ mięśniowo-szkieletowy – ocena patologii stawów, mięśni, ścięgien

Zastosowanie środka kontrastowego w tych wskazaniach pozwala na uwidocznienie struktury wewnętrznej narządów, rozróżnienie tkanek prawidłowych od patologicznych oraz ocenę ukrwienia badanych struktur.4

Wskazania wyłącznie u dorosłych

Angiografia metodą rezonansu magnetycznego (MRA) – Gadoteric Acid Farmak jest wskazany u pacjentów dorosłych do wizualizacji naczyń krwionośnych. Zastosowanie środka kontrastowego w angiografii MR pozwala na uzyskanie wyraźniejszych obrazów naczyń, zwiększając możliwość wykrycia zwężeń, tętniaków, malformacji naczyniowych oraz innych patologii układu naczyniowego.5

Skład i postać farmaceutyczna

Gadoteric Acid Farmak jest dostępny jako przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 279,32 mg kwasu gadoterynowego (w postaci gadoterynianu megluminy), co odpowiada stężeniu 0,5 mmola.6

Podsumowanie wskazań do stosowania

Grupa wiekowa Badane obszary Rodzaje wykrywanych patologii
Dorośli, dzieci i młodzież (0-18 lat) Mózg, kręgosłup i tkanki otaczające Guzy, wypadnięcie krążka międzykręgowego, choroby zakaźne
Całe ciało Zmiany patologiczne w wątrobie, nerkach, trzustce, macicy, jajnikach, sercu, narządach klatki piersiowej, układzie mięśniowo-szkieletowym
Wyłącznie dorośli Naczynia krwionośne Angiografia metodą rezonansu magnetycznego

Należy podkreślić, że kwas gadoterynowy powinien być stosowany przez wykwalifikowany personel medyczny, przy zachowaniu odpowiednich środków ostrożności i z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań. Decyzja o zastosowaniu środka kontrastowego powinna być zawsze poprzedzona oceną potencjalnych korzyści diagnostycznych w stosunku do ryzyka związanego z podaniem preparatu.7

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl