Dawkowanie i sposób podawania
Flixotide 2 mg/2 ml

Dawkowanie leku Flixotide

Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji jest przeznaczony wyłącznie do inhalacji drogą wziewną. Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do podawania doustnego ani do wstrzykiwań, co stanowi kluczową informację, którą należy przekazać pacjentowi.¹

Lek powinien być podawany w formie aerozolu wytwarzanego przez nebulizator pneumatyczny według zaleceń lekarza. Istotne jest, aby poinformować pacjenta, że nie zaleca się stosowania nebulizatorów ultradźwiękowych do inhalacji produktu Flixotide.²

Dawki terapeutyczne

Dawkę początkową leku należy dobrać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby. Następnie dawkowanie powinno być modyfikowane w zależności od uzyskanej odpowiedzi na leczenie, tak aby osiągnąć optymalną kontrolę choroby przy najmniejszej skutecznej dawce dobowej.³

Ważne jest, aby poinformować pacjenta, że produkt Flixotide w dawce 2 mg/2 ml nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 16 lat, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących zalecanego dawkowania w tej grupie wiekowej.⁴

Specjalne grupy pacjentów

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.⁵

Sposób podawania leku

Przed zastosowaniem produktu leczniczego Flixotide należy dokładnie wymieszać zawartość pojemnika, wstrząsając nim kilkakrotnie. W celu otwarcia należy przekręcić górną, ruchomą część pojemnika i oderwać ją.⁶

Rozcieńczanie leku

Produkt Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji można rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań. Rozcieńczenie może być stosowane w celu ułatwienia podawania małych objętości leku lub jeżeli zalecane jest dłuższe podawanie produktu. Niezużytą zawiesinę należy wylać z nebulizatora po zakończeniu inhalacji.⁷

Zalecenia dotyczące inhalacji

Zaleca się inhalację leku za pomocą ustnika, co pozwala uniknąć ryzyka zmian zanikowych na skórze twarzy, które mogą wystąpić podczas długotrwałego podawania flutykazonu propionianu przy użyciu maski twarzowej. Jeśli jednak stosowana jest maska twarzowa, skóra twarzy mająca kontakt z maską powinna być chroniona kremem lub dokładnie umyta po zakończeniu inhalacji.⁸

Warunki przeprowadzania inhalacji

Należy zwrócić uwagę na fakt, że w zależności od budowy nebulizatora, aerozol może wydostawać się z urządzenia na zewnątrz. Z tego powodu inhalacji nie należy wykonywać w pomieszczeniach zamkniętych bez możliwości ich przewietrzenia. Jest to szczególnie istotne w przypadku sal chorych w szpitalu, gdzie kilku pacjentów może korzystać z nebulizatorów jednocześnie.⁹

Informacje dodatkowe dla pacjenta

Podczas wywiadu medycznego należy poinformować pacjenta o profilaktycznym zastosowaniu flutykazonu propionianu oraz o konieczności regularnego stosowania produktu leczniczego, nawet jeśli objawy choroby ustąpiły.¹⁰

Pacjentowi należy przekazać, że jeżeli zauważy, iż leczenie krótko działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela przestaje być skuteczne lub gdy potrzebuje więcej inhalacji niż zazwyczaj, powinien zgłosić się na kontrolę lekarską.¹¹

Ze względu na różnice w dostarczaniu leku przez różne typy nebulizatorów, należy poinformować pacjenta o konieczności przestrzegania instrukcji użycia zalecanej przez wytwórcę urządzenia.¹²