Właściwości farmakokinetyczne
Devisol-25 150 mcg/ml

Kalcyfediol, substancja czynna preparatu Devisol-25 (150 µg/ml, 5 µg/kropla), charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, wynoszącą 62-77%. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 4-8 godzinach, a lek wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza. Metabolizm kalcyfediolu zachodzi głównie w nerkach, gdzie ulega hydroksylacji do aktywnej formy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriolu). Eliminacja odbywa się dwoma drogami: z żółcią oraz przez nerki. Okres półtrwania kalcyfediolu w osoczu wynosi średnio 16 dni (zakres 10-22 dni), co przekłada się na czas działania leku trwający 15-20 dni.

Właściwości farmakokinetyczne leku Devisol-25

Kalcyfediol (25-hydroksycholekalcyferol), substancja czynna zawarta w preparacie Devisol-25 w stężeniu 150 µg/ml (5 µg/kropla), charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują jego działanie w organizmie. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę procesów, którym podlega lek po podaniu.

Wchłanianie

Kalcyfediol cechuje się bardzo dobrą biodostępnością po podaniu doustnym. Z przewodu pokarmowego wchłania się znaczna część podanej dawki, wynosząca od 62% do 77%. Jest to istotna cecha preparatu, zapewniająca efektywne wykorzystanie substancji czynnej. 1

Dystrybucja

Po wchłonięciu kalcyfediol jest dystrybuowany do wielu tkanek organizmu. Charakterystyczną cechą kalcyfediolu jest wysoki stopień wiązania z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność i okres półtrwania. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu obserwuje się po upływie 4-8 godzin od momentu podania. 2

Metabolizm

Metaboliczna aktywacja kalcyfediolu zachodzi głównie w nerkach, gdzie ulega on hydroksylacji do 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriolu), który jest najbardziej aktywną biologicznie postacią witaminy D. Ten proces metabolicznej aktywacji jest kluczowy dla działania terapeutycznego preparatu. 3

Eliminacja

Kalcyfediol jest eliminowany z organizmu dwoma głównymi drogami: z żółcią oraz przez nerki. Ta podwójna droga eliminacji zapewnia skuteczne usuwanie metabolitów leku z organizmu. 4

Parametry farmakokinetyczne

Kalcyfediol charakteryzuje się relatywnie długim okresem półtrwania w osoczu, wynoszącym średnio 16 dni, z zakresem od 10 do 22 dni. Ten długi okres półtrwania przekłada się na czas działania leku, który wynosi 15-20 dni. Należy podkreślić, że u pacjentów z niewydolnością nerek czas działania może ulec wydłużeniu 2-3 krotnie, co ma istotne znaczenie kliniczne przy doborze dawki u tej grupy pacjentów. 5

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Biodostępność 62-77%
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 4-8 godzin
Wiązanie z białkami osocza Wysoki stopień
Okres półtrwania (T1/2) 16 dni (zakres 10-22 dni)
Czas działania 15-20 dni
Czas działania w niewydolności nerek Zwiększony 2-3 krotnie
Główne miejsce metabolizmu Nerki
Drogi eliminacji Z żółcią i przez nerki

Szczególne uwagi kliniczne

Ze względu na znaczne wydłużenie czasu działania kalcyfediolu w przypadku niewydolności nerek, należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu Devisol-25 u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek. Długi okres półtrwania i czas działania leku powinny być również brane pod uwagę przy planowaniu terapii, ocenie efektów leczenia oraz monitorowaniu ewentualnych działań niepożądanych. 6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl