Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chloropernazinum 10 mg

Stosowanie prochloroperazyny (Chloropernazinum) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na niewystarczające dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko teratogenne wykazane w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Lek w dawce 10 mg powinien być stosowany u ciężarnych wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu i noworodka. Neuroleptyki mogą wydłużać poród, dlatego zaleca się wstrzymanie podawania leku do momentu rozszerzenia szyjki macicy do 3-4 cm. Ekspozycja płodu na prochloroperazynę, zwłaszcza w III trymestrze, może skutkować u noworodka letargiem, paradoksalną nadpobudliwością, drżeniami oraz obniżonym wynikiem w skali Apgar.

Wpływ prochloroperazyny na płodność, ciążę i laktację

Stosowanie leków przeciwpsychotycznych, w tym prochloroperazyny, u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien przeprowadzić dokładną analizę stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku Chloropernazinum u tych grup pacjentek.1

Stosowanie w okresie ciąży

Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania prochloroperazyny dimaleinianu w okresie ciąży są niewystarczające. Badania przedkliniczne sugerują potencjalnie szkodliwy wpływ tej substancji na rozwój płodu u zwierząt doświadczalnych.2

Produkt Chloropernazinum w dawce 10 mg nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że jest bezwzględnie konieczny z klinicznego punktu widzenia i gdy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.3

Wpływ na przebieg porodu

Należy pamiętać, że neuroleptyki, w tym prochloroperazyna, mogą wydłużać okres porodu. W takich przypadkach zaleca się wstrzymanie podawania leku do momentu, gdy nastąpi rozszerzenie szyjki macicy do 3-4 cm.4

Potencjalne działania niepożądane u noworodka

Ekspozycja płodu na prochloroperazynę, szczególnie w III trymestrze ciąży, może prowadzić do wystąpienia następujących objawów u noworodka:5

  • Letarg – stan obniżonej aktywności i reaktywności noworodka
  • Paradoksalna nadpobudliwość – wzmożona reaktywność i niepokój psychoruchowy
  • Drżenia – mimowolne rytmiczne ruchy kończyn lub innych części ciała
  • Niski wynik w skali Apgar – obniżona punktacja w skali oceniającej stan noworodka po urodzeniu

Karmienie piersią

Fenotiazyny, do których należy prochloroperazyna, mogą przenikać do mleka matki. Z tego względu podczas leczenia produktem Chloropernazinum należy przerwać karmienie piersią.6 Decyzję o zastosowaniu leku u kobiety karmiącej lub przerwaniu karmienia piersią lekarz powinien podjąć po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, biorąc pod uwagę zarówno dobro matki, jak i dziecka.

Zalecenia dla lekarzy

Podczas podejmowania decyzji o włączeniu leczenia prochloroperazyną u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, lekarz powinien:

  1. Dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka dla matki i płodu/dziecka
  2. Poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach związanych ze stosowaniem leku w ciąży
  3. Monitorować stan noworodka po porodzie, jeśli lek był stosowany w III trymestrze ciąży
  4. Doradzić przerwanie karmienia piersią na czas leczenia
  5. Rozważyć możliwość zastosowania alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa, jeśli są dostępne

W przypadku konieczności stosowania leku Chloropernazinum (10 mg tabletki) w okresie ciąży, zaleca się monitorowanie stanu płodu oraz stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl