Profil bezpieczeństwa leku
Caspofungin Zentiva 70 mg

Kaspofungina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na obecność leku w mleku, co potwierdzono na podstawie badań na zwierzętach. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) obserwuje się około 30% wzrost ekspozycji na lek (AUC), jednak zazwyczaj nie wymaga to modyfikacji dawki, choć zaleca się ostrożność ze względu na ograniczone dane kliniczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, co ułatwia stosowanie kaspofunginy w tej populacji.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. inwazyjna aspergiloza
  2. inwazyjna kandydoza
  3. podejrzenie zakażenia grzybiczego
Substancja czynna
  1. kaspofungina
Kategoria leku
  1. leki przeciwgrzybicze

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Nie wiadomo, czy kaspofungina przenika do mleka ludzkiego, ale na podstawie badań na zwierzętach stwierdzono jej obecność w mleku. Kobiety przyjmujące kaspofunginę nie powinny karmić piersią, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie laktacji.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Nie przeprowadzono badań nad wpływem kaspofunginy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak danych w dokumentacji źródłowej.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji kaspofunginy z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i starszych) ekspozycja na lek (AUC) jest większa o około 30%, jednak zazwyczaj nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Doświadczenie kliniczne w tej grupie wiekowej jest ograniczone, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowanie dawki kaspofunginy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek może być stosowany bez modyfikacji dawkowania w tej grupie pacjentów.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów dorosłych z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki do 35 mg na dobę. Brak doświadczenia klinicznego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby dowolnego stopnia, dlatego należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zabronione przyjmowanie leku Nie wiadomo, czy kaspofungina przenika do mleka ludzkiego, ale na podstawie badań na zwierzętach stwierdzono jej obecność w mleku. Kobiety przyjmujące kaspofunginę nie powinny karmić piersią, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie laktacji.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Nie przeprowadzono badań nad wpływem kaspofunginy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak danych w dokumentacji źródłowej.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji kaspofunginy z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i starszych) ekspozycja na lek (AUC) jest większa o około 30%, jednak zazwyczaj nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Doświadczenie kliniczne w tej grupie wiekowej jest ograniczone, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Nie jest konieczne dostosowanie dawki kaspofunginy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek może być stosowany bez modyfikacji dawkowania w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów dorosłych z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki do 35 mg na dobę. Brak doświadczenia klinicznego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby dowolnego stopnia, dlatego należy zachować ostrożność.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: