Wskazania do stosowania
Candepres HCT 12,5 mg + 8 mg

Candepres HCT to lek złożony zawierający kandesartan cyleksetyl (8 mg lub 16 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg) w formie tabletek, przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jednym ze składników nie zapewniła odpowiedniej kontroli ciśnienia. Lek nie jest wskazany do inicjowania terapii przeciwnadciśnieniowej, a jego zastosowanie wymaga potwierdzenia wcześniejszego stosowania monoterapii i braku osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać owalną, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie powinny być dzielone w celu podania części dawki.

Wskazania do stosowania leku Candepres HCT

Candepres HCT jest złożonym produktem leczniczym zawierającym dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetyl oraz hydrochlorotiazyd. Jest dostępny w dwóch dawkach: 8 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 12,5 mg w postaci tabletek. Lek ten jest przeznaczony do stosowania w określonych przypadkach klinicznych, gdy monoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów terapeutycznych.1

Podstawowe wskazanie kliniczne

Głównym wskazaniem do zastosowania produktu leczniczego Candepres HCT jest samoistne nadciśnienie tętnicze u pacjentów dorosłych. Należy jednak podkreślić, że lek ten nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii przeciwnadciśnieniowej, a powinien być stosowany u pacjentów, u których monoterapia nie przyniosła zadowalających efektów. Wskazaniem do wdrożenia leku Candepres HCT jest zatem sytuacja kliniczna, w której ciśnienie tętnicze pacjenta nie jest wystarczająco kontrolowane pomimo stosowania kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu w monoterapii.2

Szczegółowe warunki stosowania

Lek Candepres HCT powinien być zalecany pacjentom dorosłym, którzy już wcześniej przyjmowali jeden ze składników produktu leczniczego w ramach monoterapii, ale nie osiągnęli docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Istotne jest, aby przed włączeniem złożonego produktu leczniczego Candepres HCT upewnić się, że pacjent rzeczywiście stosował się do zaleceń dotyczących monoterapii i pomimo tego nie uzyskał odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.3

Postacie leku i substancje czynne

Candepres HCT jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania:4

  • Tabletki 8 mg + 12,5 mg – każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Są to białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem dzielącym po obu stronach.5
  • Tabletki 16 mg + 12,5 mg – każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Mają postać morelowych, nakrapianych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z rowkiem dzielącym po obu stronach.6

Należy zwrócić uwagę, że w obu postaciach linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki. Tabletki nie powinny być dzielone w celu podania części dawki.7

Uzasadnienie stosowania terapii skojarzonej

Stosowanie produktu złożonego Candepres HCT jest uzasadnione w przypadkach, gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Kandesartan cyleksetyl, jako antagonista receptora angiotensyny II (ARB), i hydrochlorotiazyd, jako diuretyk tiazydowy, posiadają komplementarne mechanizmy działania hipotensyjnego. Terapia skojarzona pozwala na wykorzystanie synergistycznego działania obu substancji czynnych, co może prowadzić do skuteczniejszej kontroli ciśnienia tętniczego przy stosowaniu mniejszych dawek poszczególnych składników, a tym samym może przyczynić się do zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych zależnych od dawki.8

Warto zaznaczyć, że lek Candepres HCT zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą (79,9 mg w tabletce 8 mg + 12,5 mg oraz 72,1 mg w tabletce 16 mg + 12,5 mg), co należy uwzględnić przy zlecaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy.9

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl