Skład i postać leku
Anagrelid Nordic 0,5 mg
Produkt leczniczy Anagrelid Nordic dostępny jest w trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg anagrelidu (jako chlorowodorek jednowodny). Tabletki różnią się zawartością substancji czynnej oraz ilością laktozy bezwodnej, odpowiednio 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg. Każda dawka ma charakterystyczny rozmiar i oznakowanie (średnica 6,5 mm, 8 mm i 9 mm) oraz linię podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na równe części, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawki do schematu terapeutycznego. Substancje pomocnicze to powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
Skład leku Anagrelid Nordic
Produkt leczniczy Anagrelid Nordic jest dostępny w trzech różnych dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg. Każda z nich zawiera substancję czynną anagrelid w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego w odpowiedniej dawce. Poszczególne tabletki różnią się zawartością substancji czynnej oraz ilością laktozy bezwodnej.1
Zawartość substancji aktywnej i pomocniczych
| Dawka | Substancja czynna | Laktoza bezwodna |
|---|---|---|
| 0,5 mg | 0,5 mg anagrelidu (jako chlorowodorek jednowodny) | 44,4 mg |
| 0,75 mg | 0,75 mg anagrelidu (jako chlorowodorek jednowodny) | 66,6 mg |
| 1 mg | 1 mg anagrelidu (jako chlorowodorek jednowodny) | 88,8 mg |
Oprócz substancji czynnej i laktozy bezwodnej, w skład tabletek Anagrelid Nordic wchodzą również inne substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Do substancji tych należą: powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian.2
Postać farmaceutyczna leku
Anagrelid Nordic występuje w formie tabletek. Wszystkie trzy dawki charakteryzują się białym do prawie białego kolorem oraz okrągłym kształtem. Tabletki różnią się jednak średnicą oraz oznakowaniem, co pozwala na ich łatwą identyfikację.3
Charakterystyka wyglądu tabletek
- Anagrelid Nordic 0,5 mg – okrągłe tabletki o średnicy około 6,5 mm, z oznakowaniem „0,5″ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.4
- Anagrelid Nordic 0,75 mg – okrągłe tabletki o średnicy około 8 mm, z oznakowaniem „0,75″ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.5
- Anagrelid Nordic 1 mg – okrągłe tabletki o średnicy około 9 mm, z oznakowaniem „1,0″ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.6
Ważną cechą wszystkich tabletek Anagrelid Nordic jest obecność linii podziału, która umożliwia podzielenie tabletki na równe dawki. Dzięki temu pacjent może przyjąć połowę dawki, jeśli jest to zalecone w schemacie leczenia.7
Formy opakowania i przechowywanie
Anagrelid Nordic dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań. Pierwszy to butelki z polietylenu wyposażone w zamknięcie zabezpieczające przed otwarciem przez dzieci, zawierające 100 tabletek. Drugi typ opakowania stanowią blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek każdy, pakowane w opakowania zbiorcze zawierające 100 tabletek.8
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.9
Warunki przechowywania
Dla leku Anagrelid Nordic nie określono specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Istotna jest jednak ochrona preparatu przed światłem. W przypadku blistrów należy przechowywać je w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym. Jeśli tabletki znajdują się w butelce, konieczne jest utrzymywanie jej szczelnie zamkniętej.10
Okres ważności
Okres ważności leku Anagrelid Nordic wynosi 3 lata. W przypadku tabletek w butelce, po jej pierwszym otwarciu lek zachowuje swoją ważność przez 3 miesiące.11
Postępowanie z niezużytym lekiem
Nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niezużytych tabletek Anagrelid Nordic. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania