Pełen skład leku Agrypin, jego postać oraz forma podania

Produkt leczniczy Agrypin występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających trzy substancje czynne w następujących ilościach: paracetamol (325 mg), pseudoefedryny chlorowodorek (30 mg) oraz dekstrometorfanu bromowodorek (10 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są barwy białej do jasnokremowej, podłużne, z linią podziału po jednej stronie, przy czym linia ta nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

Poza substancjami czynnymi, w skład leku Agrypin wchodzą również substancje pomocnicze. Warto zwrócić uwagę, że każda tabletka zawiera 3,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.²

Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:³

• Rdzeń tabletki:
  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki
  • Kwas stearynowy – substancja poślizgowa ułatwiająca formowanie tabletek
  • Krospowidon – środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
  • Powidon K-25 – substancja wiążąca, poprawiająca spoistość masy tabletkowej
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe proszku
• Otoczka tabletki:
  • Laktoza jednowodna – substancja pomocnicza, również o znaczeniu klinicznym dla osób z nietolerancją laktozy
  • Hypromeloza 6cP – tworzy powłokę ochronną tabletek
  • Tytanu dwutlenek (E171) – barwnik nadający tabletkom białą barwę
  • Makrogol 6000 – substancja pomocnicza w otoczce, zwiększająca elastyczność powłoki

⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Agrypin jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka. Na rynku występuje w różnych wielkościach opakowań:⁵

W celu zachowania właściwości leczniczych preparatu, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Lek Agrypin powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła. Należy zwrócić uwagę na okres ważności leku, który wynosi 2 lata od daty produkcji.⁶

Szczególne środki ostrożności

W dokumentacji produktu leczniczego Agrypin nie wskazano szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu do stosowania. Produkt nie wykazuje również niezgodności farmaceutycznych wymagających szczególnej uwagi przy stosowaniu.⁷

Obecność linii podziału na tabletce ma jedynie znaczenie identyfikacyjne i ułatwia rozpoznanie produktu – nie jest ona przeznaczona do przełamywania tabletki w celu dzielenia dawki.⁸