Przedawkowanie
Trimetazydyna

Trimetazydyna, stosowana głównie w leczeniu dławicy piersiowej, dostępna jest w formie tabletek o dawkach 20 mg (Metazydyna) oraz 35 mg w postaci o zmodyfikowanym lub przedłużonym uwalnianiu (m.in. Cyto-Protectin MR, Preductal MR, Protevasc SR). Analiza charakterystyk produktów leczniczych wykazuje bardzo ograniczone dane kliniczne dotyczące przedawkowania tej substancji. W przypadku preparatów takich jak Cyto-Protectin MR, Setal MR, Triacyt MR czy Vascotazin nie odnotowano żadnych przypadków zatrucia. Dla pozostałych preparatów informacje o przedawkowaniu są lakoniczne, bez szczegółowych opisów objawów czy dawek toksycznych.

Przedawkowanie trimetazydyny

Trimetazydyna jest substancją aktywną stosowaną w leczeniu dławicy piersiowej, dostępną w różnych preparatach na rynku farmaceutycznym. Prezentowana jest głównie w postaci tabletek o zmodyfikowanym lub przedłużonym uwalnianiu w dawce 35 mg (Cyto-Protectin MR, Preductal MR, Protevasc SR, Protrimil, Setal MR, Sivamat, Triacyt MR, Trimeductan MR, Trimetazidine Zentiva, Vascotazin) oraz w postaci tabletek powlekanych w dawce 20 mg (Metazydyna).1 2

Dostępność danych o przedawkowaniu

Analiza dostępnych charakterystyk produktów leczniczych zawierających trimetazydynę wskazuje na ograniczoną ilość danych klinicznych dotyczących przypadków przedawkowania tej substancji. Dla większości preparatów zawierających trimetazydynę informacje o przedawkowaniu są bardzo lakoniczne.3 4 5 6 7 8 9

W przypadku niektórych preparatów (Cyto-Protectin MR, Setal MR, Triacyt MR, Vascotazin) w charakterystykach produktów leczniczych jednoznacznie stwierdzono, że nie zanotowano przypadków zatrucia z powodu przedawkowania trimetazydyny.10 11 12 13

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania trimetazydyny, zgodnie z informacjami zawartymi w charakterystykach produktów leczniczych, zalecane jest leczenie objawowe. Brak jest specyficznej odtrutki czy szczegółowych algorytmów postępowania.14 15 16 17 18 19 20

Tabela objawów przedawkowania

Na podstawie dostępnych danych z charakterystyk produktów leczniczych zawierających trimetazydynę można przedstawić następującą tabelę dotyczącą objawów przedawkowania:

Objawy przedawkowania Opis objawów Dawka wywołująca objawy Źródło informacji
Brak raportowanych szczegółowych objawów przedawkowania
Brak udokumentowanych przypadków zatrucia Nie zanotowano przypadków zatrucia z powodu przedawkowania produktu Nie określono Cyto-Protectin MR, Setal MR, Triacyt MR, Vascotazin
Brak szczegółowych danych Dostępne są ograniczone informacje/dane dotyczące przedawkowania trimetazydyny Nie określono Preductal MR, Protevasc SR, Protrimil, Metazydyna, Sivamat, Trimeductan MR, Trimetazidine Zentiva
Postępowanie Leczenie powinno być objawowe Nie określono Preductal MR, Protevasc SR, Protrimil, Metazydyna, Sivamat, Trimeductan MR, Trimetazidine Zentiva

Wnioski kliniczne

Analiza dostępnych danych dotyczących przedawkowania trimetazydyny wskazuje na bardzo ograniczoną ilość raportowanych przypadków przedawkowania tego leku. W charakterystykach produktów leczniczych nie przedstawiono szczegółowych informacji na temat konkretnych objawów klinicznych, które mogłyby wystąpić przy przedawkowaniu, ani konkretnych dawek, które mogłyby prowadzić do zatrucia.21 22

W praktyce klinicznej, w przypadku podejrzenia przedawkowania trimetazydyny, zaleca się postępowanie objawowe, monitorowanie podstawowych parametrów życiowych oraz wsparcie funkcji narządów w razie potrzeby. Ze względu na brak specyficznej odtrutki, leczenie opiera się na standardowych protokołach postępowania w zatruciach lekami.23 24

Brak udokumentowanych przypadków ciężkich zatruć trimetazydyną może wskazywać na relatywnie duży margines bezpieczeństwa tego leku, jednak nie zwalnia to klinicystów z zachowania ostrożności przy jego stosowaniu oraz konieczności monitorowania pacjentów w przypadku podejrzenia przedawkowania.25 26

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl